Crean un registro de lupus en el país
Buscan establecer una estadística confiable de la cantidad de personas que padecen esta enfermedad
Expertos de la Universidad Nacional Autónoma de México iniciaron el primer Registro Mexicano de Lupus a fin de generar una estadística confiable de la cantidad de personas que padecen en nuestro país esta enfermedad descubierta en 1828 y diagnosticable desde 1966, además de unir a esta comunidad que requiere apoyo médico y emocional.
Especialista del Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano (LIIGH), de la UNAM y titular del proyecto, Alejandra Medina Rivera destaca que aunque los diferentes institutos de salud tienen estadísticas propias, no existe un registro que conjunte la información para ayudar a los científicos que trabajan estos temas. “Nos dimos cuenta de que se necesita una infraestructura informática para tener varios grupos de pacientes y aumentar el impacto de las investigaciones, además de poder trabajar con ellos. Queremos ser un puente entre los pacientes con lupus y la comunidad científica que investiga para buscar opciones, aprender más sobre la enfermedad y, a futuro, generar nuevas terapias”, señala la doctora en Ciencias Biomédicas por la UNAM.
En ocasión del Día Mundial del Lupus (10 de mayo), la investigadora explica: se estima que en México 20 de cada cien mil personas padecen Lupus Eritematoso Sistémico, enfermedad crónica que afecta principalmente a mujeres en edad reproductiva. Para el Registro, Medina Rivera trabaja con Donají Domínguez, presidenta de la Fundación Proayuda Lupus Morelos A.C., así como con Sandy Vera, fundadora de LUPUS MX; quienes abrieron un sitio en Facebook (@lupusrgmx).