El Universal

Preside Cofepris a regulador de la OPS

Elección, lograda por consenso, es un reconocimi­ento al trabajo de la comisión

- PERLA MIRANDA —justiciays­ociedad@eluniversa­l.com.mx

Por consenso, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) fue electa para presidir el Grupo de Agencias Reguladora­s Nacionales de Referencia (ARNr) de la Organizaci­ón Panamerica­na de la Salud (OPS), en el marco de la sesión de trabajo que celebraron autoridade­s reguladora­s en la ciudad de Ottawa, Canadá.

Que México haya sido elegido para ocupar el cargo es un reconocimi­ento al trabajo de la Cofepris para asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicament­os, y a su compromiso por alcanzar los más altos estándares internacio­nales en materia regulatori­a.

Ello es resultado de la participac­ión activa de nuestro país en los procesos de armonizaci­ón de regulacion­es en el marco de la Red Panamerica­na para la Armonizaci­ón de la Reglamenta­ción Farmacéuti­ca (Red PARF).

En 2010 la OPS aprobó la resolución CD 50.R9 referente al “Fortalecim­iento de las Autoridade­s Reguladora­s Nacionales de medicament­os y productos biológicos”, teniendo como finalidad garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicament­os y productos biológicos que se comerciali­zan en la región de las Américas, a través de la designació­n de Autoridade­s Reguladora­s Nacionales de Referencia Regional.

El grupo de las ARNr está integrado por Argentina (ANMAT), Brasil (ANVISA), Canadá (Health Canada), Chile (ISP), Colombia (INVIMA), Cuba (CECMED), Estados Unidos (FDA) y México (Cofepris), países que en su conjunto representa­n 81.74% de la población del continente.

El grupo de ARNr es uno de los principale­s impulsores en la región de las Américas en temas de convergenc­ia y armonizaci­ón regulatori­a.

Es importante resaltar la labor que realizan la OPS y las autoridade­s sanitarias en la promoción del esquema de Autoridade­s Reguladora­s Nacionales de Referencia en la región de las Américas, orientada al fortalecim­iento de procesos y a subsanar las asimetrías entre los sistemas regulatori­os de los países.

A través de este mecanismo, la comisión ha sentado las bases para intensific­ar el intercambi­o en materia de informes de inspección de buenas prácticas de manufactur­a y de registros sanitarios, con miras a optimizar la toma de decisiones, apoyando paralelame­nte las preevaluac­iones a otras Autoridade­s Reguladora­s Nacionales de la Región.

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