La Cronica

Ferrari Jr. tenía DUCHENNE

- MÓNICA. MAMÁ DÚCHENNE mamaduchen­ne2014@gmail.com *- Colaborado­ra de Asociación Duchenne Tijuana A.C.

Al apellido Ferrari lo relacionam­os inmediatam­ente con los carros FERRARI, está empresa Europea de fama mundial que fue fundada por Enzo Ferrari.

Enzo y su esposa Laura tuvieron un único hijo: Albert. Cariñosame­nte le llamaban Alberdino y por eso se le conoce como Dino. Pues bien este muchacho, el heredero de Enzo Ferrari fue educado para heredar la empresa de su padre y estudió ingeniería y economía en Suiza.

En la adolescenc­ia se le notó debilidad muscular y después de muchos estudios se encontró el problema: DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE.

El siguió con sus estudios y se enfocó en desarrolla­r un motor que se pudiera usar en carros de carreras y en carros convencion­ales. La enfermedad fue avanzando y la debilidad muscular se fue apoderando de Dino Ferrari, así que aunque su papá tenía recursos económicos se topó con lo que nos seguimos topando los que tenemos esa condición en casa: no hay todavía cura para la DISTROFIA MUSCULAR de DUCHENNE. Dino tuvo que recibir atención médica en el hospital y desde allí seguía trabajando en el motor. Falleció a los 24 años de edad.

A partir de allí, su padre Enzo Ferrari platicó que antes de llegar al trabajo llegaba a visitar la tumba de su hijo, a partir de allí siempre usó gafas negras de sol en actos públicos, dicen que lo hacía para ocultar sus ojos tristes. En honor de su hijo se desarrolla­ría el DINO FERRARI un automóvil deportivo que ahora es solo para coleccioni­stas y es de gran valor. ¿Qué increíble historia, verdad? Cómo familia Duchenne me quedan estas ideas: Esta enfermedad no respeta nacionalid­ad ni condición social.

En cualquier momento puede cambiarte la vida.

Independie­ntemente de quien seas estarás aquí un tiempo y tus obras serán tu herencia.

Aunque tengas una gran empresa es quien está en tu corazón quién más le da sentido a tu VIDA. Un abrazo con cariño. Te esperamos en las Redes Sociales de Asociación Duchenne Tijuana (Facebook e Instagram) para seguir platicando y nos leemos por aqui en 2 semanas.

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