Síndrome de Hallopeau
El síndrome de Hallopeau es una patología muy rara, aunque algunos piensan que en realidad ha sido subdiagnosticada. Como quiera que sea, hay muy pocos casos reportados y la mayoría de ellos corresponden a mujeres de mediana edad. El nombre de síndrome de Hallopeau hace homenaje al médico francés François Henri Hallopeau, quien hizo grandes aportes a la dermatología. A él se le deben la descripción de la acrodermatitis continua, e importantes contribuciones en el estudio de la lepra, la tuberculosis cutánea, etc. El síndrome de Hallopeau fue reportado por primera vez en 1888 por Radcliffe-Crocker. Sin embargo, fue hasta 1890 cuando Hallopeau describió más concretamente la enfermedad, que en principio llevó el nombre de acrodermatitis supurativa continúa.
¿Qué es este síndrome?
El síndrome de Hallopeau es una enfermedad inflamatoria crónica, que afecta a los dedos de las manos y de los pies. También se le conoce como acropustulosis, acrodermatitis pustular, acrodermatitis perstans o dermatitis repens.
La principal característica de esta enfermedad es la aparición de erupciones con pus estéril. En principio, afectan solamente las puntas de los dedos, pero tienden a expandirse poco a poco a toda la zona local.
En los casos crónicos, y tras una buena cantidad de tiempo, es usual que las erupciones den lugar a lesiones incapacitantes. Principalmente a atrofia, onicodistrofia y osteólsis.
Todas estas generan daños permanentes.