La píldora inteligente, autorizada por la FDA
Las autoridades federales de Estados Unidos autorizaron la comercialización de la primera píldora electrónica que incluye un sensor que puede detectar si el paciente ha tomado o no la medicina y cuándo lo hizo.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) detalló en un comunicado que el sensor —insertado en la píldora— emite una señal que permite determinar la hora y la fecha de la toma del medicamento.
También destacó que este sistema de trazabilidad ha sido autorizado en un tratamiento para tratar problemas mentales como la esquizofrenia, la manía aguda y el trastorno bipolar.
Se trata del aripiprazol, comercializado bajo el nombre de Abilify desde 2002. La FDA destalló que la versión electrónica se llama Abilify MyCite.
Una vez que se ingiere, el sensor de la píldora —compuesto de cobre, magnesio y sílice— produce una señal eléctrica al entrar en contacto con los líquidos del estómago.
Después de unos minutos, este impulso eléctrico es captado por un receptor ubicado en un parche pegado a la caja torácica.
El receptor —el cual debe reemplazarse cada semana— transmite la información a una aplicación que permite a los pacientes comprobar la ingestión del medicamento en su teléfono celular.
Los usuarios también pueden hacer que sus médicos accedan a este sistema a través de una página de internet. “Poder rastrear la toma de medicamentos recetados puede ser útil para algunas personas con enfermedades mentales”, resaltó el doctor Mitchell Mathis, director de la división de tratamientos psiquiátricos del Centro de Investigación y Evaluación de Medicamentos de la FDA.
Pese a las características, la agencia de medicamentos señala que este sistema de trazabilidad aún no ha demostrado su capacidad para mejorar la toma regular de medicamentos.
Abilify MyCite es comercializado por el grupo farmacéutico japonés Otsuka Pharmaceutical, mientras que el sensor y el parche son fabricados por la firma estadunidense Proteus Digital Health.