Editan a embriones humanos defecto del corazón: Nature
Los autores del proceso aseguran que se cumplieron con todas las consideraciones éticas de la Academia Nacional de Ciencias de EU
Un equipo internacional de científicos logró por primera vez, mediante la edición genética, corregir en embriones humanos la mutación del gen que produce la miocardiopatía hipertrófica, enfermedad hereditaria que padece una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita de atletas.
La técnica, que usa el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, se aplicó en la etapa más temprana del desarrollo embrionario para corregir el error, lo que evitará su transmisión a generaciones futuras.
Los autores, que publicaron los resultados en la revista científica británica Nature, aseguraron que cumplieron con todas las consideraciones éticas de la Academia Nacional de Ciencias de EU, pues los experimentos se realizaron en centros de ese país.
Los científicos destacaron que son resultados prometedores, pero preliminares y que se necesita más investigación para evitar efectos no deseados.
Entre los participantes están la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón, el Instituto de Ciencias Básicas de Corea del Sur y el laboratorio de ingeniería para la innovación de diagnóstico molecular BGI-Qingdao y Shenzhen, de China.
Es la primera vez que se publica un artículo sobre edición genética en embriones humanos llevado a cabo en EU, con unos resultados que prueban que el procedimiento es “más efectivo y seguro” de lo pensado. m