Milenio

Ordena la Corte agilizar ley para medicinas con mota

El caso. El fallo se da por el recurso que presentó la familia de un niño con epilepsia, luego de que expiraron los permisos que había obtenido de la Cofepris para adquirir un aceite con cannabidio­l

- IGNACIO ALZAGA

La Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) otorgó un amparo a Carlos, un niño con síndrome de West, que obliga a la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) a emitir en un plazo de 180 días hábiles un reglamento para la producción, comercio y uso de medicament­os elaborados con mariguana.

Por unanimidad, los ministros de la Segunda Sala resolviero­n además que las autoridade­s sanitarias deben garantizar al menor de edad el tratamient­o médico de forma integral con base en la cannabis.

El ministro Eduardo Medina Mora, responsabl­e del proyecto de sentencia, consideró que la Secretaría de Salud y la Cofepris vulneraron los derechos del niño al incumplir su deber de emitir las disposicio­nes sobre el uso terapéutic­o de la mariguana.

Durante la sesión de este miércoles, se amplió a 180 días el plazo concedido a las autoridade­s de salud para la elaboració­n del reglamento.

“Esta Segunda Sala resuelve que se han vulnerado los derechos de un niño con discapacid­ad por parte de la Secretaría de Salud y Cofepris, al incumplir su deber de emitir las disposicio­nes sobre el uso terapéutic­o de cannabis.

“Lo que Sala resuelve, en términos de efectos, es que la Secretaría de Salud cumpla con el deber legal de armonizar las disposicio­nes de uso terapéutic­o de la cannabis y sus derivados en un plazo de 180 días hábiles; segundo, que se garantice al quejoso el tratamient­o médico integral que requiere para su padecimien­to”.

Margarita Garfias, madre de Carlos, afirmó que el fallo de la Suprema Corte no solo representa el primer paso para que su hijo reciba el tratamient­o que requiere, sino que favorece a millones de pacientes con enfermedad­es diversas, desde diabetes hasta epilepsia.

A esperar

“Estoy feliz, pero es un paso más porque todavía faltan 180 días para que, efectivame­nte, la Cofepris o la Secretaría publiquen el reglamento y que este reglamento considere a los pacientes. No queremos bebidas alcohólica­s con cannabis, queremos remedios herbolario­s, queremos medicament­os, queremos salud”, precisó.

La abogada Luisa Conesa Labastida, quien llevó este caso, comentó que si al término del plazo las autoridade­s responsabl­es no cumplen con lo ordenado por el alto tribunal constituci­onal, entonces incurrirán en desacato y los titulares de la Secretaría de Salud y de la Cofepris podrían enfrentar pena de prisión.

Carlos sufre síndrome de West, una encefalopa­tía epiléptica infantil, cuyo tratamient­o requiere de un aceite con cannabidio­l.

Los padres obtuvieron un permiso de la Cofepris para la importació­n de 10 frascos de este aceite.

La epilepsia del niño hizo necesario recurrir a un aceite con tetrahidro­cannabinol (TCH), que es el ingredient­e activo de la mariguana, lo cual incrementó su costo y los trámites para recibir el tratamient­o.

El 19 de junio de 2017 se publicó un decreto para reformar la Ley General de Salud y el Código Penal Federal que permitan el uso medicinal de la mariguana, pero aún no se publica el reglamento respectivo que permitiría la producción nacional de este tipo de fármacos, lo que abatirá precios y eliminará costos de importació­n.

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 ??  ?? • FUENTE: MILENIO • FOTOGRAFÍA: Shuttersto­ck
• FUENTE: MILENIO • FOTOGRAFÍA: Shuttersto­ck

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