Casos de trombosis
Pausan europeos aplicación del producto AstraZeneca
Un grupo de países europeos, entre ellos Italia, Noruega, Finlandia y Dinamarca, anunciaron una pausa temporal en la aplicación de la vacuna de AstraZeneca, tras registrar casos graves de trombosis en pacientes inoculados.
El estudio no es concluyente y está bajo la lupa de la Agencia Europea del Medicamento (EMA); el dato más alarmante es el de una persona fallecida en Dinamarca por los efectos adversos.
Esto después de que Austria dejara de usar un lote de inyecciones, mientras investiga un fallecimiento por trastornos de la coagulación y un caso de embolia pulmonar.
En Argentina no ha habido evidenciacientíficaquejustifiqueuna suspensión.Alpaíshanllegado580 mildosisdelaCovishield/AstraZeneca y se esperan más en los próximos días. En abril arribarán 22.4 millonesdedosisfabricadasenArgentina y envasadas en México.
Por su parte, la autoridad regulatoria europea indicó que no hay indicios de que la vacunación haya causadoestasafecciones,mientras se continúa revisando el tema.
Desde el Ministerio de Salud de laprovinciadeBuenosAiresaseguran que no recibieron denuncias al respecto, la campaña sigue un curso normal, y esperan nuevas dosis.
“Es probable que en la etapa de vacunación masiva aparezcan efectos adversos no previstos. De todos modos, no queda claro si se trata de un lote defectuoso o un efecto adverso propio de la vacuna”, sostiene Adolfo Rubinstein, ex ministro de Salud.
En sintonía, Mario Lozano, virólogo molecular y ex rector de la Universidad Nacional de Quilmes, puntualiza: “Cualquier agente externo al cuerpo puede producir trombos, pero hay que analizar si es por los componentes de la vacuna o por otros factores”.
Asimismo Rodrigo Quiroga, de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba, quien señaló que “se tomó una precaución, pero no parece haber relación”.