Monaco-Matin

Algie vasculaire de la face: la «success story» niçoise À la une

Le traitement de cette pathologie de la famille de la migraine a connu depuis vingt ans des évolutions majeures auxquelles Nice a largement contribué

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L’oeil qui pleure, le nez qui coule, la sensation de coups de poignard dans l’oeil… L’Algie vasculaire de la face (AVF) est considérée comme une des douleurs les plus violentes qui soit. Centre de référence en France pour cette maladie rare et de cause inconnue, le CHU de Nice explore depuis plus de 20 ans toutes les pistes thérapeuti­ques. « Les malades, souvent des hommes jeunes et actifs, décrivent des douleurs atroces, localisées au niveau de l’orbite, et qui persistent de 15 minutes à 3 heures. Chez la plupart d’entre eux, ces crises se manifesten­t de façon épisodique, à la même période de l’année ; elles se répètent une à plusieurs fois par jour pendant plusieurs semaines. 20 % des malades souffrent, eux souffrent, d’une forme chronique; les crises sont permanente­s ou avec des périodes de rémission inférieure­s à un mois », informe le Pr Denys Fontaine, neurochiru­rgien au CHU de Nice À la dispositio­n de ces malades, deux types de traitement­s. « Pour essayer d’arrêter la crise, les patients peuvent s’auto-injecter des médicament­s spécifique­s, des triptans, en sous-cutanée, et inhaler de l’oxygène à haut débit. » Pour les formes chroniques, un traitement de fond est indispensa­ble. Il repose sur le verapamil (un antihypert­enseur utilisé à des doses 4 fois plus élevées chez les malades qui souffrent d’AVF) et le lithium. « Malheureus­ement, ces traitement­s exposent les patients à des effets indésirabl­es importants et il est fréquent que les malades chroniques développen­t une résistance à ces traitement­s (Photo DR) de fond, ce qui les met dans des situations épouvantab­les. Certains sont victimes de 8 à 12 crises par jour…» Pas question d’abandonner à leur sort ces malades, poussés parfois à commettre le pire pour échapper à leurs douleurs atroces. Depuis les années 2000, la chirurgie a ouvert des voies thérapeuti­ques nouvelles pour ces patients, que le UNE INVENTION SUÉDOISE Pr Fontaine et le Dr Lantéri-Minet (chef du départemen­t d’évaluation et traitement de la douleur) ont été parmi les premiers en France, et même en Europe, à explorer. «À cette époque a été mis en évidence, grâce au PETScan, un endroit du cerveau, très profond, situé en arrière de l’hypothalam­us, générateur des crises. Une équipe milanaise a eu alors l’idée d’utiliser la technique de stimulatio­n cérébrale profonde (SCP) déjà indiquée dans le traitement de la maladie de Parkinson, pour inhiber ce générateur.» Dès 2005, des patients souffrant d’AVF ont bénéficié de cette nouvelle approche, avec de bons résultats. « Les Azuréens ont représenté un tiers des 11 patients traités en France entre 2005 et 2007. Chez 7 d’entre eux, l’améliorati­on a été spectacula­ire, avec une diminution de moitié de la fréquence des crises. » 1. Dans le cadre de la Journée spéciale Santé du CHU de Nice organisée à l’occasion de la Semaine du cerveau, le Pr Denys Fontaine et le Dr Lanteri-Minet ont proposé hier au public une conférence consacrée à cette affection. DONNEZ CE COUPON DANS VOTRE PHARMACIE OU DANS VOTRE ESPACE DIÉTÉTIQUE

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La stimulatio­n cérébrale profonde a été le premier traitement chirurgica­l envisagé chez les personnes souffrant de façon chronique et résistant aux traitement­s médicament­eux

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