Alzheimer : la fin du remboursement actée
Les médicaments antiAlzheimer, jugés insuffisamment efficaces et potentiellement risqués, ne seront plus remboursés à compter du 1er août, selon un arrêté officialisant une décision gouvernementale contestée par des associations de malades et de professionnels. Selon cet arrêté publié hier au Journal officiel, la mesure concerne les quatre médicaments (Aricept, Ebixa, Exelon, Reminyl) qui traitent les symptômes, ainsi que leurs génériques. Ils étaient jusque-là remboursés à hauteur de 15%, pour un coût de quelque 90 millions d’euros en 2015. La ministre de la Santé, Agnès Buzyn, avait annoncé lundi sa décision, suivant ainsi l’avis de la Haute Autorité de santé (HAS), qu’elle dirigeait avant son entrée au gouvernement. En octobre 2016, la commission de transparence de la HAS, qui évalue les traitements en vue de leur remboursement, avait jugé que ces médicaments avaient « un intérêt médical insuffisant pour justifier leur prise en charge ». Elle pointait aussi « l’existence d’effets indésirables potentiellement graves ». Devant l’inquiétude d’associations de malades, la ministre de la Santé de l’époque, Marisol Touraine, s’était refusée à suivre cet avis. Elle avait posé comme préalable à un éventuel déremboursement la mise en place d’un « protocole de soins élaboré par les scientifiques en lien avec les associations de patients ».
« Nocifs »
Ce protocole a été dévoilé le 25 mai par la HAS, via un guide et des fiches pratiques sur la prise en charge des patients souffrant d’Alzheimer et de maladies apparentées. Leur publication a ouvert la voie au déremboursement. Dès lundi, France Alzheimer a jugé cette décision « infondée et dangereuse ».« Il semblerait (...) que dans la balance économique, la qualité de vie des personnes malades et de leurs proches ne pèse pas très lourd », a écrit l’association. Agnès Buzyn a répété hier que cette mesure «purement médicale » n’était pas motivée par des raisons budgétaires, mais par le fait que ces médicaments étaient considérés par la HAS comme « plus nocifs que bénéfiques ». « Tout l’argent qui va être économisé sera intégralement réorienté vers l’accompagnement des personnes atteintes de maladie d’Alzheimer, soit pour les centres mémoire, soit pour le secteur médico-social qui les prend en charge », a-t-elle assuré. La décision a été contestée par six sociétés savantes et organisations professionnelles médicales. Elles jugent cette mesure « délétère pour les patients et leur entourage » et assurent que ces médicaments «ont prouvé leur efficacité sur la cognition dans la maladie d’Alzheimer, la maladie à corps de Lewy et la démence de la maladie de Parkinson ». À l’inverse, le Collège de médecine générale (CMG) a soutenu le déremboursement des médicaments « inutiles et à risques». Toutefois, « le CMG sera extrêmement vigilant quant au déploiement des thérapeutiques non-médicamenteuses » (kinésithérapie, stimulations cognitives et sensorielles des patients, soutien aux aidants, etc...) . La maladie d’Alzheimer, qui se traduit par une dégénérescence du cerveau et des pertes de mémoire, touche, avec d’autres démences, entre 850 000 et 1,2 million de personnes en France, selon les chiffres officiels.