– Hva når ma
– Snakk med barna. De trenger all den informasjon og støtte de kan få når en av deres pårørende skal dø, sier Randi Vaerholm (65 ) i Kreftforeningen.
Hvert år mister rundt 700 barn og unge en av foreldrene i kreft. Flere enn 34.000 under 18 år har en forelder som har eller har hatt kreft. Waerholm har jobbet i Kreftforeningen i 30 år, og brenner for barn og unge.
– Hva skal en gjøre når en av de naere blir syk?
– Når det verste skjer, at en av foreldrene eller søsken blir alvorlig syk, må barna må få vite det. De trenger informasjon om sykdommen og de må bli involvert, sier Randi Vaerholm.
– Foreldre vil vel prøve å skjerme barna fra det vonde?
– Ja, det er naturlig, men vi har helt klare svar fra barn og unge om at de ikke vil vaere utestengt. Dette er dokumentert gjennom undersøkelser og samsvarer med min egen erfaring. Selv om foreldre prøver å skjerme barna og ikke snakker om det, får de det med seg. Det skaper mye usikkerhet og mange tanker. Hvordan skal jeg klare meg? Kommer flere til å dø? Er det min skyld? Derfor må vi snakke med barna og høre på dem. Informasjon gjør at de ikke trenger å bekymre seg unødvendig.
Hun er spesialrådgiver og leder arbeidet med de 38 treffpunktene for barn og unge som Kreftforeningen har i Norge.
– Hva er treffpunkt?
– Treffpunkt er en møteplass for barn og unge mellom 6 og 16 år, som er pårørende eller etterlatt. På treffpunkt møter de andre barn i liknende situasjon som kan forstå deres følelser, som skyld, angst, sinne og uro. Barn lurer på så mye, og mange føler seg aleine. Det er mye usikker-