Dyr brystkreftmedisin fikk omsider «ja»
Etter tre år med forhandlinger har norske myndigheter gitt grønt lys for den mye omtalte brystkreftmedisinen Kadcyla.
For åttende gang senket legemiddelfirmaet Roche prisen på den livsforlengende medisinen i håp om at myndighetene ville kjøpe den inn. Beslutningsforum for nye metoder godtok prisen på sitt møte tirsdag morgen, og legemiddelet kan dermed innføres til behandling ved offentlige sykehus.
Hvor mye staten må betale, er imidlertid hemmelig.
Helseminister Bent Høie (H) mener saken viser at det nytter å legge press på industrien, men synes det er beklagelig at det har tatt så lang tid.
– Det er ingen grunn til at Roche skal bruke så mange år som de har brukt til å komme fram til en pris som de vet er akseptabel, sier Høie til NTB.
BETALINGSVILJE
– Industrien forstår den norske betalingsviljen på dette området. Den er høy, men ikke ubegrenset høy, sier han.
Legemiddelet kan brukes etter at pasienten har forsøkt annen behandling først. Det kan tilbys pasienter med en viss type brystkreft (HER 2-positiv) som ikke kan opereres eller som har spredd seg. Rundt hundre kvinner per år vil være aktuelle for behandlingen.
Pasientene kan ikke bli friske, men Kadcyla, som inneholder virkestoffet trastuzumab emtansine, har vist effekt og kan bidra til å forlenge livet. I gjennomsnitt ventes det at pasienten får et halvt år ekstra levetid.
Det har i lang tid vært mye omtale i mediene om prosessen rundt legemiddelet. En rekke andre europeiske land har lenge tilbudt legemidde- let i behandling. Her i landet har medisinen vært godkjent siden 2013 og pasienter kan kjøpe den for egen regning.
KRITISK
Det er fjerde gang Beslutningsforum vurderte legemiddelet, senest i sommer ble et tilbud avslått. Kadcyla fikk nei fordi man mente at prisen var for høy målt opp mot effekten.
Lars Vorland, leder for Beslutningsforum, er kritisk til hvordan legemiddelfirmaet har opptrådt i denne saken.
– Dette legemiddelet har en svært høy pris i likhet med stadig flere legemidler. Vi opplever i dette tilfellet at produsenten har ønsket få en så høy pris som mulig, og i våre øyne har de testet grensene for hvor mye sykehusene er villige til å betale, sier Vorland.
INNENFOR RAMMENE
Legemiddelfirmaet Roche mener på sin side at tilbudet helt fra begynnelsen har vært innenfor rammene for kostnadseffektivitet som er satt i Prioriteringsmeldingen.
– Prisdiskusjonen har imidlertid vært uklar med hensyn til hvordan myndighetene ville legge vekt på de medisinske dataene, og også hvilken pris de ville akseptere. Vi har savnet muligheten til reelle forhandlinger, sier direktør for markedstilgang og pris Audun Ohna.