Ny Msbehandling og forskning

Min mann og jeg var invitert til konferanse om multippel sklerose på Scandic hotell i Kristiansand onsdag 11.9.17 i regi av Ms-forbundet Region Sør.

●●Av helsemessige grunner kunne vi ikke ankomme hotellet noe før lunsjtider. Mange mennesker med eller uten rullestol var møtt frem i alle aldersklasser, men ingen helsepersonell fra pleie- og omsorgssonene i Mandal denne gangen heller, men derimot representanter fra flere soner i Kristiansand. Så vidt vi kan se av deltakerlista var det ingen representanter i de 2 byene fra avdelingene for behovsprøvede tjenester (ABT) som innvilger/avslår søknader om tjenester etter gjeldene helse- og sosiallovgivning samt praktisk bistand i hjemmet.

Men først ble vi møtt med en deilig lunsj. Praten gikk også godt. Noen av oss hadde møtt hverandre før. Men slett ikke alle. Flere nevrologer var også med og bidro til at vi fikk noen faglige gløtt og spørsmålet ble berørt om det i det hele tatt finnes noe håp for dem som har slitt med sykdommen i kanskje 30 år - for flere “den nådeløse sykdommen”.

I siste del av konferansen ble vi kjent med nevrolog Randi Eikeland og det var mange som ville ha noen ord med henne. Hun fartet rundt til alle oss som satt med mange spørsmål og var veldig flink til å svare på konkrete spørsmål, også med basis i sin pasienterfaring og pedagogiske innsikt.

Vi trenger både Randi Eikeland og flere dyktige nevrologer. Hun la også frem opplysninger om de siste anbefalinger om sykdomsmodulerende behandling, og det å starte med behandlingen ved første tegn på MS. Videre understreket hun at sykdomsaktiviteten bestemmer behandlingen. For leger, annet helsepersonell, MS rammede og pårørende m.v anbefales det å ta i bruk hjemmesiden til Den nasjonale kompetansetjenesten for Multippel sklerose ved Haukeland sykehus. Siden er stadig oppdatert og relativt ny.