FDA autoriza nuevo kit de testeo
La agencia estadounidense de medicamentos (FDA) autorizó un nuevo kit de recolección de muestras nasales para diagnósticos del nuevo coronavirus, aumentando la variedad de testeos disponibles con el fin de acelerar la detección de casos.
La FDA había aprobado en abril la primera prueba de una muestra en casa autoextraída de la nariz y enviada a LapCorp, una gran cadena de laboratorios. Luego, el 8 de mayo, la agencia aprobó un test de la Universidad de Rutgers, que utiliza una muestra de saliva tomada en la casa del paciente que se remite a un laboratorio. En muchas jurisdicciones, se requiere de síntomas o contacto con un caso confirmado para acceder a una prueba. (AFP)