Controversia ruso-brasileña por Sputnik V
MOSCÚ (EFE). Los desarrolladores de la vacuna rusa anticovid, Sputnik V, iniciarán en Brasil un proceso judicial de difamación contra el regulador sanitario de ese país por difundir información “falsa e imprecisa” sobre el preparado.
Para Rusia la decisión brasileña de no permitir la importación del preparado tiene un “carácter político”.
En medio de la controversia, científicos estadounidenses respaldaron la decisión del regulador de medicamentos brasileños.
De acuerdo con los desarrolladores de Sputnik V, el regulador hizo declaraciones “incorrectas y engañosas sin haber testado la vacuna” y está desechando la carta oficial del Centro Gamaleya, donde fue creado el fármaco, de que no hay ningún adenovirus capaz de replicarse (RCA) y que “solo se utilizan vectores no replicantes desprovistos del (gen) E1”. Además el Fondo ruso cita un medio brasileño, “Super”, que publicó que Anvisa no sometió a la vacuna rusa a pruebas sobre la presencia de replicantes virales.
Uno de los argumentos empleados por Anvisa para desautorizar la importación en carácter de emergencia del preparado ruso fue que se detectó en todos los lotes presentados por Sputnik V a Anvisa un adenovirus capaz de replicarse. Los desarrolladores rusos rechazaron estas afirmaciones, y enfatizaron que carecen de base científica.