Avanzan preparativos para probar nueva vacuna
Ciudadanos de 18 a 55 años de edad podrían ser parte de la fase III de los ensayos clínicos para la vacuna contra el covid-19 que está desarrollando la compañía taiwanesa Medigen Vaccine Biologics Corporation (MVC). En la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción (UNA) ya está lista la infraestructura y solo se aguarda la confirmación de la empresa.
En principio, los test comenzarían en la tercera semana de julio, explicó el profesor doctor Luis Armoa, quien tiene a su cargo el equipo de investigación en la Facultad de Ciencias Médica. Él detalló que nuestro país fue invitado a participar de los ensayos, aplicó y fue uno de los cinco países que clasificó, pero aún se espera la confirmación final.
Será la primera vez que Paraguay participe en pruebas para una vacuna, lo cual es un gran desafío. Armoa dijo que, de aprobarse el plan, personas de 18 a 55 años serían convocadas. Luego de hacerse los estudios médicos pertinentes, se les aplicaría una vacuna, sin decirle cuál al participante. A las tres semanas, se les tomarán muestras para ser analizadas.
Los estudios consistirán en comparaciones moleculares entre la nueva vacuna y una que ya está en circulación, que Paraguay propuso que sea la AstraZeneca (AZD), que es la que más se está utilizando a nivel mundial, indicó Armoa.
Los profesionales del área analizarán así en los laboratorios de nuestro país, la tolerancia, la eficacia y la inmunogenicidad de la nueva vacuna, que se está desarrollando en Taiwán y cuya plataforma es ARN Mensajero.
El profesor doctor señaló también que la intención es que participen de la fase III de los ensayos clínicos, ciudadanos de Asunción, Central y Alto Paraná, tendiendo en cuenta el índice poblacional de esas regiones y que también son las zonas donde más casos de covid-19 existen.
Las ventajas
Luis Armoa contó que los interesados en participar de los ensayos clínicos tendrían un seguimiento de su estado de salud durante todo el estudio, que dura ocho meses y luego los médicos le realizarán un año más de seguimiento. Esto incluiría una cobertura médica para cualquier patología que pueda desarrollarse a partir de la aplicación de la vacuna.
Igualmente, Armoa señaló que los países que participen de los ensayos clínicos, una vez aprobada la vacuna podrán recibirla de manera prioritaria, lo cual es una ventaja para el país si se tiene en cuenta que actualmente el plan de vacunación no puede avanzar por falta de biológicos, que se compraron, pero no están llegando.