Madres se manifiestan para exigir insumos de calidad
Miembros de la Asociación Paraguaya de Espina Bífida (Apaebi) se manifestaron ayer frente a la sede del Ministerio de Salud Pública (MSPBS) en Asunción, para exigir la provisión de insumos de calidad para el tratamiento de niños y adolescentes que padecen el defecto congénito.
Rosa María Aveiro, presidenta de la asociación, explicó a ABC TV que actualmente las sondas que están siendo entregadas por la cartera sanitaria no son lubricadas, lo que genera no solo incomodidad al paciente al momento de utilizarse, sino que además puede provocar infecciones urinarias y, en casos más graves, llevar al paciente a requerir diálisis.
Familias necesitan unas 240 sondas por mes
Aveiro indicó, además, que las familias están recibiendo unas 100 sondas a ser utilizadas en 30 días, pero la necesidad de cada familia
es de unas 240 sondas o más, dependiendo de la indicación del urólogo. Detalló que cada sonda cuesta G. 37.500, por lo que es imposible para una familia cubrir los gastos mensuales, ya que superan los G. 5 millones.
“Las sondas se cambian 6 a 8 veces al día. Como no alcanza, lo que hacen es reciclar y se exponen a las infecciones. Con este tipo de sondas (sin lubricación), hemos
tenido niños que llegaron a diálisis, porque no funciona; no evacua toda la vejiga y se producen las infecciones urinarias. Lastimosamente tenemos ya niños fallecidos a consecuencia de eso”, manifestó.
Los miembros de la asociación afirmaron que seguirán con las manifestaciones hasta conseguir respuesta de la ministra de Salud, María Teresa Barán.