Palasyo sa mga kritiko: Research pa more!
Kinutya ng Malacañang ang mga kritiko sa programa ng pagbabakuna ng gobyerno na gumawa ng mas maraming pananaliksik matapos na ipaliwanag na ang Pilipinas ay hindi nahuhuli sa mga pagsusumikap na pagbabakuna laban sa coronavirus disease (COVID-19).
Ginawa ni Presidential spokesman Harry Roque ang pahayag habang hinihintay ng bansa ang pagdating ng unang batch ng CoronaVac shots ng Sinovac mula sa China sa loob ng isang linggo.
Sa kanyang presser nitong Miyerkules, hinimok ni Roque ang mga kritiko ng gobyerno na gumawa ng mas maraming pananaliksik sa halip na kumalat ng mga kasinungalingan tungkol sa programa ng pagbabakuna.
“Sa mga kritiko na nagsasabing kulelat, ay research pa more imbis na magkalat ng fake news!” wika niya.
Sa ngayon, 12 mga bansa at rehiyon ang nakatanggap ng kanilang shipment ng mga bakunang Sinovac kasama na ang Hong Kong, Mexico, Colombia, at Indonesia.
Ang Hong Kong ay nakatanggap ng 1 milyong dosis ng CoronaVac shot noong Pebrero 19, ang unang mga bakuna sa COVID-19 na dumating sa special administrative region. Si Hong Kong Chief Executive Carrie Lam at iba pang senior officials ay nabakunahan noong Pebrero 22. Natanggap ng Mexico ang 200,000 dosis ng CoronaVac noong Pebrero 20 habang nakuha ng Colombia ang sa kanila nang sumunod na araw. Si mismong Colombian President Ivan Duque Marquez ay tinurukan ng bakuna.
Ang iba pang mga pinuno ng mundo na tumanggap ng bakuna ay sina Indonesian Presidente Joko Widodo at Vice President Ma’ruf Amin.
Ayon kay Roque, ito ay patunay na ang Pilipinas ay hindi nahuhuli pagdating sa pagbabakuna sa mga mamamayan nito dahil maraming mga kargamento ang kararating lamang sa kanilang patutunguhan.
“Ang mga halimbawang ito ay nagpapakita na halos magkakasunod lang ang dating ng bakuna,” aniya.
Ang Pilipinas ay orihinal na nakatakdang makatanggap ng 600,000 dosis ng mga bakunang Sinovac na naibigay ng gobyerno ng China noong Pebrero 23 ngunit naantala ito dahil sa huli na paglalabas ng isang emergency use authorization (EUA) ng FDA.