EN 70% OCUPACIÓN DE CAMAS DE INTENSIVO
Expertos en salud coinciden en que este escenario a nivel de servicios hospitalarios debe servir de barómetro al Gobierno para que tome medidas adicionales que ayuden a desacelerar el aumento de casos de COVID-19 en la Isla
Dada la necesidad de aumentar la capacidad para diagnosticar el COVID-19, el Departamento de Salud de Puerto Rico (DSPR) y el Fideicomiso para Ciencia, Tecnología e Investigación de Puerto Rico (FCTIPR) han colaborado en la creación de la Comisión de Evaluación de Pruebas Diagnósticas de Puerto Rico (PRODTEC, por sus siglas en inglés).
El PRODTEC es un panel de expertos que revisará y aprobará con más agilidad el uso en la Isla de pruebas diagnósticas para la detección del virus SARS-COV -2, que causa la enfermedad COVID-19.
“La Comisión tendrá la responsabilidad de evaluar la validez, así como estimular el desarrollo de nuevas metodologías de diagnóstico de COVID-19 y pruebas para la detección del nuevo coronavirus durante la emergencia de salud pública para uso en Puerto
Rico. La creación del PRODTEC le da la capacidad a Puerto Rico de -en colaboración con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA )- realizar evaluaciones para hacer pruebas con agilidad manteniendo la rigurosidad científica. Esta es una iniciativa de vanguardia necesaria para responder, con los mejores conocimientos científicos, a la emergencia. Puerto Rico tiene la capacidad científica de hacerlo, y, en el Departamento de Salud, queremos apalancar esos talentos y conocimientos para beneficio de nuestra gente”, dijo el Dr. Lorenzo González, secretario del DSPR.
“El PRODTEC tiene como objetivo ayudar a Puerto Rico a superar la emergencia que enfrentamos al adelantar la disponibilidad de los diagnósticos de COVID-19 que ayudan a salvar vidas y a prevenir contagios. La estructura de PRODTEC es también un paso importante para Puerto Rico, más allá de la pandemia, porque sirve de base para agilizar en el futuro la implementación de nuevos métodos de diagnóstico basados en la ciencia para otras enfermedades infecciosas emergentes”, puntualizó.
Lucy Crespo, principal oficial ejecutiva del FCTIPR, expresó “lo que esto representa para el pueblo es la capacidad de seguir incrementando la cantidad de pruebas diagnósticas ... En el mes de julio, Puerto Rico logró alcanzar unas 6,000 pruebas diarias, luego esa cantidad se redujo a unas 4,000. Con la creación del PRODTEC, se espera agilizar el proceso de autorización de modo que más laboratorios puedan participar y así pueda maximizarse el potencial de pruebas diarias en Puerto Rico”.
Bajo este consentimiento estatal, no es necesario el envío de evidencia de validación de la prueba de SARS-COV-2 a la FDA, en cambio el estado o territorio asume la responsabilidad de revisar esta evidencia y autorizar las pruebas de COVID-19 realizadas por laboratorios locales que cumplan con los criterios. El proceso de autorización de uso de emergencia de la FDA típicamente puede tardar meses.
“Esta es una colaboración importante entre el Departamento de Salud y el Fideicomiso para Ciencia que redundará en beneficios salubristas de envergadura para el país, para esta pandemia, y para futuras epidemias”, explicó el Dr. Daniel Colón-ramos, síndico del FCTIPR y presidente del Comité Científico designado para gestionar la creación del PRODTEC. Para más información, puede visitar https://www.prodtec.org
“Queremos apalancar esos talentos y conocimientos para beneficio de nuestra gente”
DR. LORENZO GONZÁLEZ
SECRETARIO DE SALUD