ﻓﻲ ﺳﺒﻖ ﻋﻠﻤﻲ.. ﻣﻴﻼد »ﻃﻔﻞ ﺛﻼﺛﻲ اﻵﺑﺎء«

اﺳﺘﺒﺪال اﻷﺟﺰاء اﳌﻌﻄﻮﺑﺔ ﻣﻦ ﻣﻜﻮﻧﺎت اﳊﻤﺾ اﻟﻨﻮوي ﰲ اﻟﺒﻮﻳﻀﺔ

ﻓــــــﻲ ﺳــــﺒــــﻖ ﻋــــﻠــــﻤــــﻲ ﻋــــﻈــــﻴــــﻢ ﺗــﻢ اﻹﻋــﻼن ﻋﻦ أول ﻃﻔﻞ ﺗﺘﻢ وﻻدﺗــﻪ ﻣﻦ ﺧــﻼل ﺗـﻌـﺪﻳـﻞ ﺟﻴﻨﺎﺗﻪ ﻟﺸﺨﺺ آﺧـﺮ ﻏــﻴــﺮ اﻷﺑــــﻮﻳــــﻦ، إذ إن واﻟـــــﺪة اﻟــﻄــﻔــﻞ، وﻫﻲ أردﻧﻴﺔ اﻟﺠﻨﺴﻴﺔ، ﻛﺎﻧﺖ ﺗﻌﺎﻧﻲ ﻣــﻦ ﻣـــﺮض وراﺛــــﻲ ﺳـــﻮف ﻳﻨﺘﻘﻞ إﻟـﻰ اﻟﻄﻔﻞ ﺑﻜﻞ ﺗﺄﻛﻴﺪ. وﻛــﺎن اﻟﺤﻞ أﺷﺒﺔ ﺑﺎﻟﻬﻨﺪﺳﺔ اﻟــﻮراﺛــﻴــﺔ اﻟـﺘـﻲ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ زراﻋــﺔ ﺑﻌﺾ اﻟـﺨـﻀـﺮاوات، ﺣﻴﺚ ﺗــﻢ اﺳــﺘــﺨــﺪام ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺗـﺴـﻤـﻰ »اﻟـﻄـﻔـﻞ اﻟﺜﻼﺛﻲ اﻵﺑـﺎء« person baby - Three technique ﺣـــﻴـــﺚ ﺗـــﺘـــﻢ اﻻﺳــﺘــﻌــﺎﻧــﺔ ﺑﺎﻟﺠﻴﻨﺎت اﻟﺴﻠﻴﻤﺔ ﻣﻦ اﻣﺮأة ﻣﻌﻴﻨﺔ، ﺑــﺨــﻼف اﻷب واﻷم، وﻋــﻤــﻞ ﻣـﺤـﺎوﻟـﺔ أﺷﺒﻪ ﻣﺎ ﻳﻜﻮن ﺑﺎﺳﺘﺌﺼﺎل ﺟـﺰء ﻣﻦ اﻟﺠﲔ اﳌﺼﺎب ﻓﻲ اﻷم واﺳﺘﺒﺪال ﺑﻪ ﺟﺰءا آﺧﺮ ﺳﻠﻴﻤﺎ. وﺑﺬﻟﻚ ﻳﺘﻢ ﺗﻔﺎدى ﻧﻘﻞ اﳌﺮض ﻟﻠﺠﻨﲔ وﻻ ﻳﻜﻮن ﻣﻌﺮﺿﺎ ﻟﻠﺨﻄﺮ.

ﺛﻼﺛﺔ آﺑﺎء

وﻗﺪ ﻧﻔﺬ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻓﺮﻳﻖ أﻣﻴﺮﻛﻲ اﻟﺬي أﺟﺮى ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺘﺨﺼﻴﺐ ﺧﺎرج رﺣــــﻢ اﻷم، ﻛــﻤــﺎ ﻓـــﻲ ﻋــﻤــﻠــﻴــﺎت أﻃــﻔــﺎل اﻷﻧﺎﺑﻴﺐ. وﻟﻜﻦ اﻟﺠﺪﻳﺪ ﻫﻮ اﺳﺘﺒﺪال اﻷﺟــــــــــــﺰاء اﳌــــﻌــــﻄــــﻮﺑــــﺔ ﻣـــــﻦ ﻣـــﻜـــﻮﻧـــﺎت اﻟـــﺤـــﺎﻣـــﺾ اﻟــــﻨــــﻮوى DNA ﻟـﻠـﺠـﻨـﲔ ﺑـــــﺄﺟـــــﺰاء ﺳـــﻠـــﻴـــﻤـــﺔ، وﺑــــﺬﻟــــﻚ ﻳـﺘـﺠـﻨــﺐ اﻟـﺼـﻔـﺎت اﳌﻬﻴﺌﺔ ﻟـﻺﺻـﺎﺑـﺔ ﺑـﺎﳌـﺮض، ﻣﺜﻠﻤﺎ ﺣﺪث ﺳﺎﺑﻘﺎ ﻟﻸﺳﺮة اﻷردﻧﻴﺔ ﻧـــﻔـــﺴـــﻬـــﺎ. وﻗــــــﺪ ﺗــــﻢ ﺗــﻠــﻘــﻴــﺢ ﺑــﻮﻳــﻀــﺔ اﻷم وﺑــﻮﻳــﻀــﺔ اﳌــﺘــﺒــﺮﻋــﺔ ﺑــﺎﻟــﺤــﻴــﻮان اﳌــــﻨــــﻮي ﻟــــــﻸب، وﻗـــﺒـــﻞ اﻧـــﻘـــﺴـــﺎم ﻫـــﺬه اﻟــﺒــﻮﻳــﻀــﺎت اﳌــﺨــﺼــﺒــﺔ إﻟــــﻰ ﻣــﻼﻳــﲔ اﻟﺨﻼﻳﺎ ﻟﺘﺼﻨﻊ اﻟﺠﻨﲔ ﻗــﺎم اﻟﻔﺮﻳﻖ اﻟﺒﺤﺜﻲ ﺑﺎﺳﺘﺌﺼﺎل ﻧﻮاة ﺧﻠﻴﺔ إﺣﺪى ﺑﻮﻳﻀﺎت اﻷم ووﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺑﻮﻳﻀﺔ اﳌـﺘـﺒـﺮﻋـﺔ ﺑـﻌـﺪ إزاﻟــــﺔ اﻟــﻨــﻮاة اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﻬﺎ، وﻧﺘﻴﺠﺔ ﻟﺬﻟﻚ ﻛــﺎن ﻫﻨﺎك ﺟﻨﲔ ﺗﻢ ﺗﺨﺼﻴﺒﻪ ﻣﻦ ﺛﻼﺛﺔ أﻓــﺮاد؛ »اﻷب« ﻋـﻦ ﻃـﺮﻳـﻖ اﻟـﺤـﻴـﻮان اﳌــﻨــﻮي، و»اﻷم« ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻨﻮوي ﻣﻦ اﻟﻨﻮاة ،nuclear DNA و»اﳌﺘﺒﺮﻋﺔ« ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ اﻟــﺤــﻤــﺾ اﻟـــﻨـــﻮوي ﻟـﻠـﻤـﻴـﺘـﻮﻛـﻮﻧـﺪرﻳـﺎ .mitochondrial DNA وﺗـﻢ اﺳﺘﺨﺪام ﻫـﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻓﻲ ﺧﻤﺴﺔ أﺟﻨﺔ ﺗﻮﻓﻮا ﺟــﻤــﻴــﻌــﺎ، ﻣـــﺎ ﻋــــﺪا اﻟــﻄــﻔــﻞ اﻟــــﺬي ﺗﻤﺖ وﻻدﺗــﻪ ﺑﺸﻜﻞ ﻃﺒﻴﻌﻲ ﺑﻌﺪ زرﻋــﻪ ﻓﻲ رﺣﻢ اﻷم.

واﻟﺠﺪﻳﺮ ﺑﺎﻟﺬﻛﺮ أن ﻫﺬه اﻟﺘﺠﺎرب ﳌﺤﺎوﻟﺔ ﻋﻼج اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻋﺒﺮ اﻟــﺤــﺎﻣــﺾ اﻟــﻨــﻮوي ﻟﻠﻤﻴﺘﻮﻛﻮﻧﺪرﻳﺎ ﻗــﺪ ﺑـــﺪأت ﻓــﻲ اﻟـﺘـﺴـﻌـﻴـﻨـﺎت ﻣــﻦ اﻟـﻘـﺮن اﳌـــﺎﺿـــﻲ، إﻻ أﻧـــﻬـــﺎ ﺗـــﻜـــﻮن ﺳــﺒــﺒــﺎ ﻓﻲ ﺣﺪوث ﺧﻠﻞ ﺟﻴﻨﻲ ﻟﻸﺟﻨﺔ، وﻫﻮ اﻷﻣﺮ اﻟﺬي دﻋﺎ اﻟﺴﻠﻄﺎت اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻷﻣﻴﺮﻛﻴﺔ ﻟﻮﻗﻒ ﻫﺬه اﻟﺘﺠﺎرب.

وﻟـــﻜـــﻦ ﻓــــﻲ ﻫـــــﺬه اﻟـــﺘـــﺠـــﺮﺑـــﺔ ﻗـــﺎم اﻷﻃـــــﺒـــــﺎء ﺑـــﻔـــﺤـــﺺ اﳌـــﻴـــﺘـــﻮﻛـــﻮﻧـــﺪرﻳـــﺎ اﻟــﺨــﺎﺻــﺔ ﺑــﺎﻟــﻄــﻔــﻞ، وﺗــﺒــﲔ أن ﻧﺴﺒﺔ إﺻــﺎﺑــﺘــﻪ ﺑـﺎﻟـﺨـﻠـﻞ اﻟـﺠـﻴـﻨـﻲ اﳌــﻮﺟــﻮد ﻋﻨﺪ اﻷم ﻻ ﺗﺘﻌﺪى ١ ﻓﻲ اﳌﺎﺋﺔ، وﻫﻲ ﺗﻌﺘﺒﺮ ﻧﺴﺒﺔ ﺿﺌﻴﻠﺔ ﺟﺪا ﻟﻜﻲ ﺗﺴﺒﺐ اﳌﺮض، إذ إن اﺣﺘﻤﺎﻟﻴﺔ ﺣﺪوث اﳌﺮض أو اﳌﺸﻜﻼت اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ اﳌﻬﻴﺌﺔ ﻟﺤﺪوﺛﻪ ﺗﺤﺘﺎج إﻟــﻰ ﻧﺴﺒﺔ ﺗﺼﻞ إﻟــﻰ ٨١ ﻓﻲ اﳌـــﺎﺋـــﺔ. وﺑـــﺬﻟـــﻚ ﻳــﻜــﻮن اﻟــﻄــﻔــﻞ ﺑـﺤـﺎﻟـﺔ ﺟﻴﺪة ﺟـﺪا وﺑﻤﻨﺄى ﻋﻦ اﻹﺻـﺎﺑـﺔ، إﻻ أن اﻷﻃﺒﺎء ﺳﻮف ﻳﺴﺘﻤﺮون ﻓﻲ ﻣﺮاﻗﺒﺔ اﻟﻄﻔﻞ وﻗﻴﺎس ﻧﺴﺒﺔ اﻹﺻﺎﺑﺔ ﻟﻠﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ أﻧﻬﺎ ﻻ ﺗﺰال ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ وﻟﻦ ﺗﺴﺒﺐ ﺣﺪوث ﻃﻔﺮة ﺟﻴﻨﻴﺔ ﻻﺣﻘﺔ.

ﻓﺮوﻗﺎت ﺟﻴﻨﻴﺔ

وﻗــﺪ ﻳـﻜـﻮن ﻫـﻨـﺎك ﺑﻌﺾ اﻟﻠﺒﺲ ﻓــﻴــﻤــﺎ ﻳــﺨــﺺ اﻟـــﻔـــﺮق ﺑـــﲔ اﻟــﺤــﺎﻣــﺾ اﻟﻨﻮوي اﻟﻌﺎدي اﳌﺘﻌﺎرف ﻋﻠﻴﻪ ،DNA واﻟﺤﺎﻣﺾ اﻟﻨﻮوي ﻟﻠﻤﻴﺘﻮﻛﻮﻧﺪرﻳﺎ.

وﺑـــــﺪاﻳـــــﺔ ﻳـــﺠـــﺐ أن ﻧــــﻮﺿــــﺢ أن اﳌـــﻴـــﺘـــﻮﻛـــﻮﻧـــﺪرﻳـــﺎ ﻫــــﻲ اﻟـــﺘـــﻲ ﺗـﻌـﻄـﻲ اﻟﻄﺎﻗﺔ ﻟﻠﺨﻠﻴﺔ وﺗﻌﻤﻞ ﺑﻤﺜﺎﺑﺔ ﻣﻮﻟﺪ اﻟﻘﻮة أو ﻳﻤﻜﻦ اﻋﺘﺒﺎرﻫﺎ ﻣﺜﻞ اﻟﺠﻬﺎز اﻟـﻬـﻀـﻤـﻲ ﻟـﻠـﺨـﻠـﻴـﺔ، ﺣــﻴــﺚ ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻟـــﻐـــﺬاء اﻵﺗــــﻲ ﻟـﻠـﺨـﻠـﻴـﺔ وﺗــﺤــﻮﻟــﻪ إﻟــﻰ ﻃــﺎﻗــﺔ ﺗــﺴــﺎﻋــﺪ اﻟــﺨــﻠــﻴــﺔ ﻋــﻠــﻰ اﻟــﻘــﻴــﺎم ﺑـﻮﻇـﺎﺋـﻔـﻬـﺎ اﳌـﺨـﺘـﻠـﻔـﺔ، ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﻌﺘﺒﺮ اﻟــﺤــﺎﻣــﺾ اﻟـــﻨـــﻮوي ﺑـﻤـﺜـﺎﺑـﺔ اﻟـﺸـﻔـﺮة اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﻜﻞ ﺧﻠﻴﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻳﺎ اﻟﺠﺴﻢ، أو ﻛـﺘـﻴـﺐ اﻟـﺘـﻌـﻠـﻴـﻤـﺎت اﻟــﺨــﺎص ﺑﻜﻞ ﺻﻔﺔ ﻓﻲ ﺟﺴﻢ اﻹﻧﺴﺎن، وﻣﻌﻈﻢ ﻫﺬه اﻷﺣﻤﺎض اﻟﻨﻮوﻳﺔ اﳌﺴﺆوﻟﺔ ﻋﻦ ﺣﻤﻞ ﻛﻞ اﳌﻌﻠﻮﻣﺎت اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺨﻼﻳﺎ ﺣﺘﻰ ﺗـﻨـﻤـﻮ وﺗــﻤــﺎرس وﻇـﺎﺋـﻔـﻬـﺎ وﺗﺘﻜﺎﺛﺮ ﻣﻮﺟﻮدة ﻓﻲ اﻟﻨﻮاة اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺎﻟﺨﻠﻴﺔ. وﻟــﻜــﻦ أﻳـــﻀـــﺎ ﻳــﻮﺟــﺪ ﻋــــﺪد ﻗــﻠــﻴــﻞ ﻣﻦ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻨﻮوي ﻓﻲ اﳌﻴﺘﻮﻛﻮﻧﺪرﻳﺎ ﺧــــﺎرج اﻟـــﻨـــﻮاة. واﻟــﺤــﺎﻣــﺾ اﻟــﻨــﻮوي اﳌــﻮﺟــﻮد ﻓــﻲ اﳌــﻴــﺘــﻮﻛــﻮﻧــﺪرﻳــﺎ ﻋـﺒـﺎرة ﻋﻦ ﺷﺮﻳﻄﲔ وداﺋﺮة ﺑﻴﻨﻤﺎ اﻟﺤﺎﻣﺾ اﻟﻨﻮوي اﻟﻌﺎدي، ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﺷﺮﻳﻄﲔ وﺧﻂ ﻣﺘﻌﺮج، واﻷول ﻟﻴﺲ ﻟﻪ ﻏﺸﺎء ﻳـﺤـﻴـﻂ ﺑـــﻪ، ﺑـﻴـﻨـﻤـﺎ اﻟــﺜــﺎﻧــﻲ ﻟــﻪ ﻏـﺸـﺎء ﻧــــﻮوي ﻳـﺤـﻴـﻂ ﺑـــﻪ، وﻃــﺮﻳــﻘــﺔ اﻟــﻮراﺛــﺔ ﻓــﻲ اﻷﻣــــــﺮاض اﳌـﺘـﻌـﻠـﻘـﺔ ﺑـﺎﻟـﺨـﻠـﻞ ﻓﻲ اﳌــﻴــﺘــﻜــﻮﻧــﺪرﻳــﺎ ﺗــﻜــﻮن ﻣـــﻦ ﺧـــﻼل اﻷم ﻓــــﻘــــﻂ، ﺑــﻴــﻨــﻤــﺎ اﻷﻣـــــــــــﺮاض اﳌــﺘــﻌــﻠــﻘــﺔ ﺑﺎﻟﺤﺎﻣﺾ اﻟﻨﻮوي اﻟﻌﺎدي ﻳﻤﻜﻦ أن ﺗﻜﻮن ﻣﻦ ﺧﻼل اﻷب أو اﻷم ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ.

وﻳﻤﻜﻦ ﺑﻄﺒﻴﻌﺔ اﻟﺤﺎل ﻣﺜﻠﻤﺎ ﻫﻮ اﻟﺤﺎل ﻓﻲ ﺣــﺪوث ﻃﻔﺮات ﺟﻴﻨﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺤﻤﺾ اﻟـﻨـﻮوي اﻟـﻌـﺎدي، أن ﺗﺤﺪث ﻃﻔﺮة ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻣﺾ اﻟﻨﻮوي اﻟﺨﺎص ﺑﺎﳌﻴﺘﻮﻛﻮﻧﺪرﻳﺎ mitochondrial DNA mutation وﻫﻮ اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻛﺎن ﻣﻮﺟﻮدا ﺑﺎﻟﻔﻌﻞ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻷم اﻷردﻧﻴﺔ، وﻛﺎﻧﺖ اﺣﺘﻤﺎﻟﻴﺔ أن ﺗﻨﺘﻘﻞ اﻟﻄﻔﺮة اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ ﳌﺮض ﻋﺼﺒﻲ ﻧﺎدر ﻟﻼﺑﻦ ﺗﻔﻮق ٠٨ ﻓﻲ اﳌﺎﺋﺔ وﻓﻰ أﺣﻴﺎن ﻛﺜﻴﺮة. وﻛـــﺎﻧـــﺖ اﻷﻣـــﻬـــﺎت ﻳـﻔـﻀـﻠـﻦ ﻋــﺪم اﻹﻧﺠﺎب ﺣﺘﻰ ﻻ ﺗﺘﻌﺮض إﻟﻰ ﺻﺪﻣﺔ ﻧــﻔــﺴــﻴــﺔ وﺗــــﻌــــﺮض اﻟـــﻄـــﻔـــﻞ ﻟــﻠــﻤــﻮت. وﻓــــﻰ اﻟـــﻌـــﺎم اﳌـــﺎﺿـــﻲ ﺗـــﻢ ﻋــﻤــﻞ ﺑﺤﺚ ﻋـﻠـﻰ اﻟــﺴــﻴــﺪات اﳌــﺼــﺎﺑــﺎت ﺑـﺨـﻠـﻞ ﻓﻲ اﳌــﻴــﺘــﻮﻛــﻮﻧــﺪرﻳــﺎ، وذﻛـــــﺮت ﻣﻌﻈﻤﻬﻦ أﻧــﻬــﻦ ﻳــﺮﻏــﱭ ﻓــﻲ وﻻدة ﻃــﻔــﻞ ﺑﺸﻜﻞ ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻋـﻮﺿـﺎ ﻋـﻦ ﺗﺒﻨﻲ ﻃﻔﻞ آﺧـﺮ، وﻟــــﺬﻟــــﻚ ﻛـــﺎﻧـــﺖ ﻫـــــﺬه اﻟــﺘــﻘــﻨــﻴــﺔ ﺑــﺎﻟــﻐــﺔ اﻷﻫﻤﻴﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﳌﺜﻞ ﻫــﺬه اﻟﺤﺎﻻت ﻓﻀﻼ ﻋﻦ اﺳﺘﻐﻼﻟﻬﺎ ﻓﻲ اﳌﺴﺘﻘﺒﻞ ﻓﻲ ﺗﻔﺎدي إﺻﺎﺑﺔ اﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻷﻃﻔﺎل.

ﺗـــﻌـــﺘـــﺒـــﺮ ﻫــــــﺬه اﻟـــﺘـــﻘـــﻨـــﻴـــﺔ اﻟــﺘــﻲ ﺗـــــــﻢ اﺳــــﺘــــﺨــــﺪاﻣــــﻬــــﺎ وﻫـــــــــﻲ إﺣـــــــﻼل اﳌـــﻴـــﺘـــﻮﻛـــﻮﻧـــﺪرﻳـــﺎ Mitochondrial replacement therapy ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻋﻈﻴﻤﺔ ﻣـــﻦ اﻟــﻨــﺎﺣــﻴــﺔ اﻟــﻌــﻠــﻤــﻴــﺔ، وﺑــﺎﻟــﻄــﺒــﻊ ﺳـــﻮف ﺗــﻜــﻮن اﻟــﺤــﻞ اﻟــﺸــﺎﻓــﻲ ﻟﻌﻼج ﺑــﻌــﺾ اﻷﻣــــــﺮاض اﻟـــﻮراﺛـــﻴـــﺔ، إﻻ أن اﻷﻣﺮ ﻳﺤﺘﺎج إﻟﻰ ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﺘﺠﺎرب ﻛﻤﺎ أﻧــﻪ ﻻ ﻳــﺰال ﻓـﻲ ﻃــﻮر اﻟﺘﺠﺮﻳﺐ ﺑﻤﻌﻨﻰ أﻧﻪ ﻟﻴﺲ ﻣﻌﺮوﻓﺎ ﻋﻠﻰ وﺟﻪ اﻟﺪﻗﺔ إذا ﻛﺎﻧﺖ ﻫﻨﺎك أﻋﺮاض ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ ﻳﻤﻜﻦ أن ﺗﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ ﻫــﺆﻻء اﻷﻃﻔﺎل ﻻﺣﻘﺎ ﻣﻦ ﻋﺪﻣﻪ، أو إذا ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺴﺐ ﻟــﺤــﺪوث اﻟــﻄــﻔــﺮات اﻟـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ ﺳـﻮف ﺗﻈﻞ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ.

وﻫـــﻨـــﺎك أﻳـــﻀـــﺎ ﺑــﻌــﺾ اﻟـــﺪواﺋـــﺮ اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻮﻻﻳﺎت اﳌﺘﺤﺪة اﻟﺘﻲ ﻣﺎ زاﻟـﺖ ﺗﻌﺎرض اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ، ﺧﺼﻮﺻﺎ أن ﻫــﻨــﺎك ﺑــﺪاﺋــﻞ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﺣـﻠـﻢ اﻷﻣــﻮﻣــﺔ ﻣﺜﻞ ﺗﺄﺟﻴﺮ اﻷرﺣـــﺎم أو اﻟﺘﺒﻨﻲ، وأن اﻟــﺘــﻘــﻨــﻴــﺔ ﺗــﺤــﻤــﻞ ﻓــــﺎﺋــــﺪة اﺟــﺘــﻤــﺎﻋــﻴــﺔ )إﻧﺠﺎب ﻃﻔﻞ ﺑﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﻣﻦ اﻷم( أﻛﺜﺮ ﻣﻨﻬﺎ ﻓﺎﺋﺪة ﻃﺒﻴﺔ. وﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﻓﺈن ﻫﺬا اﻟﺠﺪل ﻳﺤﺘﺎج إﻟﻰ اﻟﻮﻗﺖ واﳌﺰﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺘﺠﺎرب.

* اﺳﺘﺸﺎري ﻃﺐ اﻷﻃﻔﺎل

ﺟﻮن ﺗﺸﺎﻧﻎ رﺋﻴﺲ ﻓﺮﻳﻖ اﻟﺨﺒﺮاء ﻳﺤﻤﻞ اﻟﻄﻔﻞ اﻟﻮﻟﻴﺪ