»اﻟﺘﻨﻘﻴﺢ واﻟﻘﺺ اﻟﺠﻴﻨﻲ«... ﻳﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ ﺣﺪوث ﺗﺸﻮﻫﺎت
دراﺳﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ ﲢﺬر ﻣﻦ أﺧﻄﺎر أﺣﺪث ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺛﻮرﻳﺔ ﻟﻌﻼج اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ
ﺗﻘﻨﻴﺔ اﻟﺘﻨﻘﻴﺢ، أو »اﻟﻘﺺ اﻟﺠﻴﻨﻲ«، اﻟــﺘــﻲ ﺗــﺰﻳــﻞ اﻟـﺠـﻴـﻨـﺎت اﻟـﺴـﻴـﺌـﺔ، وﺗﺴﺘﺒﺪل ﺑﻬﺎ ﻧﺴﺨﴼ ﺳﻠﻴﻤﺔ ﻣﻨﻬﺎ، ﻟﻌﻼج اﻷﻣــﺮاض اﻟﺨﻄﻴﺮة، ﻣﺜﻞ اﻟﺴﺮﻃﺎن واﻟﻌﻴﻮب اﻟﻮراﺛﻴﺔ، ﺗــــﺆدي إﻟـــﻰ أﺧــﻄــﺎر ﺟـﺴـﻴـﻤـﺔ ﻋــﻠــﻰ اﻟﺠﺴﻢ اﻟــﺤــﻲ ﻷﻧــﻬــﺎ ﺗــﻘــﻮد إﻟــــﻰ ﺣــــﺪوث ﺗــﺤــﻮرات وﻃــﻔــﺮات ﻓـﻲ ﻣـﺌـﺎت ﻣـﻦ اﻟﺠﻴﻨﺎت اﻷﺧــﺮى، وﻓﻘﴼ ﻷﺣﺪث دراﺳﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ.
وﺗﻘﻨﻴﺔ »اﻟﻘﺺ اﻟﺠﻴﻨﻲ« Cas٩ - Crispr ﻫﻲ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺑﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﻳﺘﻢ ﻓﻴﻬﺎ اﺳﺘﺨﺪام ﺟﺰﻳﺌﺔ ﻣﻮﺟﻬﺔ ﺗﻘﻮد واﺣﺪﴽ ﻣﻦ اﻹﻧﺰﻳﻤﺎت ﻟﻘﺺ اﻟﺠﲔ اﻟﺴﻴﺊ أو ﺟﺰء ﻣﻨﻪ، وإﻧﺰﻳﻤﴼ آﺧــﺮ ﻳـﺤـﻞ ﻣﺤﻠﻪ ﻳﺤﻤﻞ اﻟـﺠـﲔ اﻟﺴﻠﻴﻢ أو اﻟﺠﺰء اﻟﺴﻠﻴﻢ ﻣﻨﻪ، وﻫﻮ ﻣﺎ ﻳﻤﺎﺛﻞ ﺗﻨﻘﻴﺢ ﻧﺺ ﻋﻠﻰ اﻟﻜﻮﻣﺒﻴﻮﺗﺮ ﺑﺎﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻛﻠﻤﺔ، ﺛﻢ اﺳﺘﺒﺪال ﻛﻠﻤﺔ أﺧﺮى ﺟﺪﻳﺪة ﺑﻬﺎ.
وﺗـــﻌـــﺘـــﺒـــﺮ اﻟــــﺼــــﲔ راﺋــــــــﺪة ﻓــــﻲ ﻣـــﻴـــﺪان ﺗﻮﻇﻴﻒ ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺎت ﻋﻠﻰ اﻟﺤﻴﻮاﻧﺎت، ﺛﻢ ﻋﻠﻰ اﻷﺟﻨﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ، ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﺄﻫﺐ اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻓﻲ اﻟﻮﻻﻳﺎت اﳌﺘﺤﺪة ﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﻬﺎ ﻗﺮﻳﺒﴼ، رﻏﻢ اﳌﻨﺎﻗﺸﺎت اﻟﺤﺎﻟﻴﺔ ﺣﻮل أﺧﻼﻗﻴﺎﺗﻬﺎ.
وﺗـــﻌـــﺘـــﺒـــﺮ ﺧـــﺼـــﺎﺋـــﺺ اﻟـــﻄـــﺮﻳـــﻘـــﺔ ﻓــﻲ اﺳﺘﻬﺪاﻓﻬﺎ ﻟﺒﻌﺾ ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻟﺠﻴﻨﻮم اﻟﺤﻲ إﺣﺪى ﻣﺰاﻳﺎﻫﺎ اﻟﻘﻮﻳﺔ، وﻫﻮ اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﺣﺪا ﺑﺎﻟﺨﺒﺮاء إﻟﻰ ﺗﻮﻗﻊ أن ﺗﻠﻌﺐ دورﴽ ﺣﺎﺳﻤﴼ ﻓﻲ ﻋﻼج اﻷﻣﺮاض اﻟﻮراﺛﻴﺔ واﻟﺴﺮﻃﺎن.
إﻻ أن ﺑﺎﺣﺜﲔ أﻣﻴﺮﻛﻴﲔ ﻧﺸﺮوا ﻧﺘﺎﺋﺞ دراﺳـﺔ ﻟﻬﻢ ﻓﻲ ﻣﺠﻠﺔ »ﻧﻴﺘﺸﺮ ﻣﻴﺜﻮدس«، ﻗﺎﻟﻮا ﻓﻴﻬﺎ إﻧﻬﻢ ﻋﻜﻔﻮا ﻋﻠﻰ دراﺳﺔ ﻗﺪرات اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻓﻲ إﻋﺎدة اﻟﺒﺼﺮ إﻟﻰ ﻓﺌﺮان ﻋﻤﻴﺎن ﻛﺎﻧﺖ ﺗﻤﺘﻠﻚ ﺟﻴﻨﴼ ﻳﺘﺴﺒﺐ ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻰ. وﺑﻌﺪ أن ﻓﺮﻏﻮا ﻣﻦ ذﻟـﻚ، أﺧـﺬوا ﺑﺎﻟﻜﺸﻒ ﻋﻦ ﻛﻞ ﺟﻴﻨﻮم اﻟﻔﺌﺮان اﳌﺪروﺳﺔ، أي اﻟﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ ﻣﺠﻤﻮع اﻟﺠﻴﻨﺎت ﻓﻴﻬﺎ.
واﻛــﺘــﺸــﻒ اﻟــﺒــﺎﺣــﺜــﻮن ﻟـــﺪى اﺛــﻨــﲔ ﻣﻦ اﻟــﻔــﺌــﺮان أﻛــﺜــﺮ ﻣـــﻦ ٠٠٥١ ﺗــﺸــﻮه أو ﻃـﻔـﺮة ﻃـﻔـﻴـﻔـﺔ، وأﻛــﺜــﺮ ﻣــﻦ ٠٠١ ﺣـــﺬف أو إدﺧـــﺎل ﻛﺒﻴﺮﻳﻦ، ﻣﻦ أو ﻓﻲ اﻟﺘﺮﻛﻴﺒﺔ اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ ﻟﻬﻤﺎ. وﻗﺎل اﻟﺒﺮوﻓﺴﻮر ﺳﺘﻴﻔﻦ ﺗﺴﺎﻧﻎ، اﻟﺒﺎﺣﺚ ﻓﻲ ﺟﺎﻣﻌﺔ ﻛﻮﻟﻮﻣﺒﻴﺎ، اﳌﺸﺎرك ﻓﻲ اﻟﺪراﺳﺔ: »إﻧﻨﺎ ﻧﺸﻌﺮ ﺑﺄﻧﻪ ﻣﻦ اﻷﻫﻤﻴﺔ ﺑﻤﻜﺎن أن ﺗﻔﻜﺮ اﳌﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﺑﺸﻜﻞ أﻋﻤﻖ ﻓﻲ اﻷﺧﻄﺎر اﳌﺤﺘﻤﻠﺔ ﻟﻜﻞ اﻷﻫــﺪاف اﻟﺘﻲ ﺗﺘﻮﺟﻪ إﻟﻴﻬﺎ ﺗﻘﻨﻴﺔ )ﻛﺮﻳﺴﺒﺮ(«.
وأﺿﺎف أن »اﻟﺒﺎﺣﺜﲔ اﻟﺬﻳﻦ ﻻ ﻳﺪﻗﻘﻮن ﻓﻲ ﻛﻞ اﻟﺠﻴﻨﻮم ﺑﻌﺪ ﺗﻮﻇﻴﻒ ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ، رﺑﻤﺎ ﻟﻦ ﻳﻜﻮﻧﻮا ﻓﻲ ﻣﺄﻣﻦ ﻣﻦ ﺣﻴﺚ اﻟﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ أﺧﻄﺎر اﻟﺘﺸﻮﻫﺎت اﳌﻬﻤﺔ اﻟﺤﺎﺻﻠﺔ ﻓﻴﻪ (...) إﻧﻨﺎ ﻧﺄﻣﻞ ﻓـﻲ أن ﻳــﺆدي اﻟﻜﺸﻒ ﻋﻠﻰ اﻟــﺠــﻴــﻨــﻮم ﻛــﻠــﻪ ﺑــﻌــﺪ اﻻﻧــﺘــﻬــﺎء ﻣــﻦ ﺗﻮﻇﻴﻒ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ إﻟﻰ ﺗﻮﻇﻴﻒ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺑﺸﻜﻞ أﻓﻀﻞ ﻟﻠﺘﻨﻘﻴﺢ اﻟﺠﻴﻨﻲ«.
وﻗــــــــــﺎل ﺗــــﺴــــﺎﻧــــﻎ إن ﺗــــﻐــــﻴــــﻴــــﺮﴽ، ﺣــﺘــﻰ ﻟــــﻮ ﻛـــــﺎن ﻃــﻔــﻴــﻔــﴼ، ﻳـــﺆﺛـــﺮ ﻋــﻠــﻰ واﺣـــــــﺪة ﻣـﻦ اﻟﻨﻮﻛﻠﻴﻮﺗﻴﺪات )وﻫﻲ اﻷﺣﺠﺎر اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﻟﻠﺤﻤﺾ اﻟــﻨــﻮوي( ﻗـﺪ ﻳﺘﺴﺒﺐ ﻓـﻲ ﺣـﺪوث ﺗﺄﺛﻴﺮات ﻫﺎﺋﻠﺔ. وﻛﺎن اﻟﻌﻠﻤﺎء ﻓﻲ اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻳﺴﺘﺨﺪﻣﻮن ﺑﺮﻧﺎﻣﺠﴼ ﻛﻮﻣﺒﻴﻮﺗﺮﻳﴼ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻟﺠﻴﻨﻮم اﻟﺘﻲ ﺗﺤﺪث ﻓﻴﻬﺎ ﺗﻐﻴﺮات ﺟﻴﻨﻴﺔ ﺑﻌﺪ ﺗﻮﻇﻴﻔﻬﻢ ﻟﻠﻄﺮﻳﻘﺔ، ﺛﻢ ﻳﻘﻮﻣﻮن ﺑﺪراﺳﺔ ﺗﻠﻚ اﳌﻨﺎﻃﻖ ﻓﻘﻂ.
إﻻ أن اﻟـﺒـﺎﺣـﺜـﲔ ﻗــﺎﻟــﻮا ﻓــﻲ دراﺳـﺘـﻬـﻢ اﻟﺠﺪﻳﺪة إن ذﻟــﻚ اﻟﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﻜﻮﻣﺒﻴﻮﺗﺮي ﻛـــﺎن ﻧـﺎﺟـﺤـﴼ ﻋـﻨـﺪ دراﺳــــﺔ اﻷﻧــﺴــﺠــﺔ داﺧــﻞ اﳌﺨﺘﺒﺮ، ﻏﻴﺮ أن ﻫﻨﺎك ﺿﺮورة ﻟﻠﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺒﺔ ﻛﻞ اﻟﺠﻴﻨﻮم ﻋﻨﺪ ﺗﻄﺒﻴﻖ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﺴﻢ اﻟﺤﻲ. وأﺿﺎﻓﻮا أن اﻟﺘﺸﻮﻫﺎت اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ اﻛﺘﺸﻔﺖ ﻣﻦ دون أي دور ﻟﻠﺒﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﻜﻮﻣﺒﻴﻮﺗﺮي ﻓﻲ ذﻟﻚ.
وﻗــﺎل اﻟﺒﺎﺣﺜﻮن إن ﺗﻘﻨﻴﺔ »ﻛﺮﻳﺴﺒﺮ« ﺗـــﻈـــﻞ ﻣــــﻊ ذﻟـــــﻚ اﻷﻓــــﻀــــﻞ، رﻏـــــﻢ أﻋـــﺮاﺿـــﻬـــﺎ اﻟﺠﺎﻧﺒﻴﺔ، ﻓﺈن ﻋﻠﻴﻨﺎ ﺗﻄﻮﻳﺮﻫﺎ.
وﺗﺠﺪر اﻹﺷﺎرة إﻟﻰ أن اﻟﻬﻴﺌﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ اﳌــﺸــﺮﻓــﺔ ﻋــﻠــﻰ اﻟـﺘـﺨــﺼـﻴــﺐ ﻓـــﻲ ﺑـﺮﻳـﻄـﺎﻧـﻴـﺎ ﺳــﻤــﺤــﺖ ﻓـــﻲ ﻓــﺒــﺮاﻳـــﺮ )ﺷــــﺒــــﺎط( ﻣـــﻦ اﻟــﻌــﺎم اﳌــﺎﺿــﻲ ﻟﻠﻌﻠﻤﺎء ﺑـﺎﳌـﻀـﻲ ﻗـﺪﻣـﴼ ﻓــﻲ ﺑﺤﺚ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺎﻟﺘﻌﺪﻳﻞ اﻟﻮراﺛﻲ ﻟﻸﺟﻨﺔ ﻷﻏﺮاض ﺑﺤﺜﻴﺔ، وذﻟﻚ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻫﺬه اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ. ﻓﻲ ﺣــﲔ واﻓــﻘــﺖ ﻟﺠﻨﺔ اﺳـﺘـﺸـﺎرﻳـﺔ ﻓــﻲ ﻣﻌﺎﻫﺪ اﻟــﺼــﺤــﺔ اﻟــﻮﻃــﻨــﻴــﺔ اﻷﻣــﻴــﺮﻛــﻴــﺔ، ﻓــﻲ ﻳـﻮﻧـﻴـﻮ )ﺣــﺰﻳــﺮان( ﻣﻦ اﻟﻌﺎم اﳌﺎﺿﻲ، ﻋﻠﻰ إﺟـــﺮاء أول ﺗﺠﺮﺑﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺸﺮ ﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻗﺺ اﻟﺠﻴﻨﺎت »ﻛﺮﻳﺴﺒﺮ« ،CRISPR وذﻟﻚ ﺿﻤﻦ ﺗﺠﺎرب ﻣـﺼـﻤـﻤـﺔ ﻟــﻌــﻼج ٣ أﻧــــﻮاع ﻣﻦ اﻟﺴﺮﻃﺎن.
وﺗــﺴــﺘــﻬــﺪف اﻟـــﺘـــﺠـــﺎرب اﻟـﺘـﻲ اﻗــﺘــﺮﺣــﻬــﺎ ﺑــﺎﺣــﺜــﻮن ﻓـــﻲ ﺟـﺎﻣـﻌـﺔ ﺑـﻨـﺴـﻠـﻔـﺎﻧـﻴـﺎ ﺗــﻮﻇــﻴــﻒ اﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﻟﺘﻌﺪﻳﻞ اﻟﺠﻴﻨﺎت ﻓﻲ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﺘﺎﺋﻴﺔ، وﻫﻲ ﺧﻼﻳﺎ ﻣﻨﺎﻋﻴﺔ، ﻣــــــﻦ اﳌــــــﺼــــــﺎب ﻧـــﻔـــﺴـــﻪ، وﺟﻌﻠﻬﺎ أﻛـﺜـﺮ ﻓﺎﻋﻠﻴﺔ ﻓـــــﻲ ﻣـــﻜـــﺎﻓـــﺤـــﺔ اﻷورام اﻟـﻘـﺘـﺎﻣـﻴـﺔ، وﻫـــﻮ ﻧـــﻮع ﻣﻦ ﺳـــــﺮﻃـــــﺎن اﻟــــﺠــــﻠــــﺪ، واﻟــــــــﻮرم اﻟﻨﻘﻮي اﳌﺘﻌﺪد، وﻫﻮ ﻣﺮض ﺳــــﺮﻃــــﺎﻧــــﻲ ﻳــــــــﺆدي إﻟـــﻰ ﺗﻜﺎﺛﺮ اﻟـﺨـﻼﻳـﺎ ﺑﺸﻜﻞ ﻏﻴﺮ ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻓﻲ ﻧﺨﺎع اﻟﻌﻈﻢ، واﻟﺴﺎرﻛﻮﻣﺎ، وﺳــــــــــــﺮﻃــــــــــــﺎن ﻳـــــﺆﺛـــــﺮ ﻋــﻠــﻰ ﺑــﻄــﺎﻧــﺔ اﻷوﻋــﻴــﺔ اﻟـــــــﺪﻣـــــــﻮﻳـــــــﺔ ﻟــــﻠــــﻘــــﻨــــﻮات اﻟﻠﻤﻔﺎوﻳﺔ.