اﻟﺴﻌﻮدﻳﺔ: ﺗﺼﻤﻴﻢ ﺣﺰﻣﺔ ﺟﻴﻨﻴﺔ ﻟﻠﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ اﻟﺴﺮﻃﺎن اﻟﻮراﺛﻲ
ﰲ إﻧﺠﺎز ﻋﻠﻤﻲ ﻳﺴﻬﻢ ﺑﺎﻟﺘﺨﻄﻴﻂ ﻟﱪاﻣﺞ وﻃﻨﻴﺔ ﻟﻠﻮﻗﺎﻳﺔ ﻣﻦ اﳌﺮض
ﺳـــــــﺠـــــــﻞ ﻣـــــــﺮﻛـــــــﺰ اﻷﺑـــــــﺤـــــــﺎث ﻓــــــﻲ ﻣـــﺴـــﺘـــﺸـــﻔـــﻰ اﳌـــــﻠـــــﻚ ﻓــﻴــﺼــﻞ اﻟــﺘــﺨــﺼــﺼــﻲ وﻣـــﺮﻛـــﺰ اﻷﺑـــﺤـــﺎث ﺑــﺎﻟــﺴــﻌــﻮدﻳــﺔ، إﻧـــﺠـــﺎزﴽ ﻓـــﻲ ﺣﻘﻞ اﻷﺑﺤﺎث اﻟﻄﺒﻴﺔ ﻟﻠﺴﺮﻃﺎن، ﻋﺒﺮ ﺗﺼﻤﻴﻢ ﺣﺰﻣﺔ ﺟﻴﻨﻴﺔ ﺗﺴﺘﻄﻴﻊ اﻟـــﺘـــﻌـــﺮف ﻋـــﻠـــﻰ اﳌــــﺮﺿــــﻰ اﻟـــﺬﻳـــﻦ ﻳﻌﺎﻧﻮن ﻣﻦ ﺳﺮﻃﺎن ﻋﺎﺋﻠﻲ أو ﻣﻦ ﻟﺪﻳﻬﻢ اﺳﺘﻌﺪاد وراﺛﻲ ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑـــﺎﻟـــﺴـــﺮﻃـــﺎن، ﻣــــﻦ ﺧـــــﻼل ﻓـﺤـﺺ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻐﻴﺮة ﻣﻦ دم اﳌﺮﻳﺾ.
ﺗــﺤــﺘــﻮي اﻟــﺤــﺰﻣــﺔ اﻟـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ ﻋــــــﻠــــــﻰ ١٤ ﺟـــــﻴـــــﻨـــــﴼ ﻣـــﺠـــﺘـــﻤـــﻌـــﺔ أﻃـــﻠـــﻖ ﻋــﻠــﻴــﻬــﺎ اﻟـــﻔـــﺮﻳـــﻖ اﻟــﻌــﻠــﻤــﻲ اﺧــﺘــﺼــﺎرﴽ اﺳــﻢ »اﻷﻣــــــﻞH.O.P.E ،» (Hereditary Oncogenesis .(edisposition Evaluation
وذﻛــــــﺮ اﳌــــﺮﻛــــﺰ ﻓــــﻲ ﺑـــﻴـــﺎن أن ﺑﺎﺣﺜﻴﻪ درﺳــﻮا وﻃﺒﻘﻮا ﻓﺤﺺ ﻓــﺎﻋــﻠــﻴــﺔ ﻫـــﺬه اﻟــﺤــﺰﻣــﺔ اﻟـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ ﻋـــﻠـــﻰ ٠٠٣١ ﻣــــﺮﻳــــﺾ ﺳـــﻌـــﻮدي ﺑﺎﻟﺴﺮﻃﺎن، وﻧﺸﺮت ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻫﺬا اﻟـــﺒـــﺤـــﺚ ﻓــــﻲ ﻣــﺠــﻠــﺔ اﳌـــــﻮروﺛـــــﺎت اﻟــﺒــﺸــﺮﻳــﺔ (Human Genetics) اﻷﻣــﻴــﺮﻛــﻴــﺔ، وﻛــﺬﻟــﻚ ﺗــﻢ ﺗﺴﺠﻴﻞ ﺑـــــﺮاءة اﻟـﺘـﺼـﻤـﻴـﻢ ﻟــﻬــﺬه اﻟـﺤـﺰﻣـﺔ اﻟـــﺠـــﻴـــﻨـــﻴـــﺔ ﻟـــﻔـــﺤـــﺺ اﻟـــﺴـــﺮﻃـــﺎن اﻟـــــﻮراﺛـــــﻲ ﻓــــﻲ ﻣــﻜــﺘــﺐ اﻟــــﺒــــﺮاءات اﻷوروﺑﻴﺔ.
وﺷــــــﻤــــــﻞ اﳌــــــﺴــــــﺢ اﻟـــﺠـــﻴـــﻨـــﻲ ﺑـــﺎﺳـــﺘـــﺨـــﺪام اﻟـــﺤـــﺰﻣـــﺔ اﻟـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ (H.O.P.E) ﻣــﺮﺿــﻰ ﺑـﺎﻟـﺴـﺮﻃـﺎن ﻳــﻌــﺎﻧــﻮن ﻣـــﻦ أﺣــــﺪ اﻟــﺴــﺮﻃــﺎﻧــﺎت اﻷرﺑﻌﺔ اﻷﻛﺜﺮ ﺷﻴﻮﻋﴼ ﻓﻲ اﳌﻤﻠﻜﺔ )٦٤١ ﻣﺮﻳﺾ ﺳﺮﻃﺎن ﻏﺪة درﻗﻴﺔ، ٨٩٦ ﻣـﺮﻳـﺾ ﺳـﺮﻃـﺎن ﺛــﺪي، ٧١١ ﻣـــــﺮﻳـــــﻀـــــﺔ ﺳــــــــﺮﻃــــــــﺎن ﻣـــﺒـــﻴـــﺾ، ٢٥٣ ﻣــــﺮﻳــــﺾ ﺳــــﺮﻃــــﺎن ﻗـــﻮﻟـــﻮن وﻣــﺴــﺘــﻘــﻴــﻢ(، وﺟــــــﺮى اﻻﻋــﺘــﻤــﺎد ﺑــــــﺼــــــﻮرة ﻋـــــﺎﻣـــــﺔ ﻋــــﻠــــﻰ اﻟـــﻌـــﻤـــﺮ ﻛـﻤـﺘـﻄـﻠـﺐ ﻹدﺧــــــﺎل اﳌـــﺮﺿـــﻰ ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﺪراﺳﺔ، إذ إﻧﻪ ﻣﻦ اﳌﻌﺮوف أن اﳌـــﺮﺿـــﻰ اﻟـــﺬﻳـــﻦ ﻳــﻌــﺎﻧــﻮن ﻣﻦ اﻟـﺴـﺮﻃـﺎﻧـﺎت اﻟــﻮراﺛــﻴــﺔ ﻳﺼﺎﺑﻮن ﻓﻲ ﻋﻤﺮ أﺻﻐﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻣﺮﺿﻰ اﻟﺴﺮﻃﺎن اﻵﺧﺮﻳﻦ.
واﺳﺘﻄﺎﻋﺖ اﻟﺤﺰﻣﺔ اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ (H.O.P.E) ﻣـﻦ ﺧــﻼل اﺳﺘﺨﺪام ﻋﻴﻨﺔ ﺻـﻐـﻴـﺮة ﻟــﺪم اﳌــﺮﻳــﺾ أﻗـﻞ ﻣـﻦ ١ ﻣـﻠـﻞ، اﻟﺘﻌﺮف ﻋﻠﻰ وﺟـﻮد أﺳﺒﺎب وراﺛﻴﺔ ﻋﺎﺋﻠﻴﺔ ﻟﻨﺤﻮ ٢٢ ﻓــﻲ اﳌــﺎﺋــﺔ ﻣــﻦ ﺳــﺮﻃــﺎن اﳌﺒﻴﺾ، و٨١ ﻓــﻲ اﳌــﺎﺋــﺔ ﻟــﺴــﺮﻃــﺎن اﻟـﺜـﺪي واﻟـــﻘـــﻮﻟـــﻮن، و٥٫٢ ﻓــﻲ اﳌــﺎﺋــﺔ ﻣﻦ ﺳـــﺮﻃـــﺎن اﻟـــﻐـــﺪة اﻟـــﺪرﻗـــﻴـــﺔ، وذﻟـــﻚ ﳌـﺮﺿـﻰ اﻟـﺴـﺮﻃـﺎن ﻣﻤﻦ ﻫـﻢ دون ﺳﻦ اﻟـ٠٤.
وﻓﻲ ذﻟﻚ، أوﺿﺤﺖ اﻟﺪﻛﺘﻮرة ﺧـــﻮﻟـــﺔ اﻟــــﻜــــﺮﻳــــﻊ، ﻛـــﺒـــﻴـــﺮة ﻋــﻠــﻤــﺎء أﺑﺤﺎث اﻟﺴﺮﻃﺎن رﺋﻴﺴﺔ اﻟﻔﺮﻳﻖ اﻟﻌﻠﻤﻲ اﻟﺬي ﻗﺎم ﺑﻬﺬه اﻟﺪراﺳﺔ، أن ﻣﻦ أﻫﻢ اﻟﺘﺤﺪﻳﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻮاﺟﻪ أﻃﺒﺎء اﻟﺴﺮﻃﺎن وﻋﻠﻤﺎء أﺑﺤﺎث اﻟﻮراﺛﺔ، اﻟﻘﺪرة ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻌﺮف ﺑﺪﻗﺔ ﻋــﻠــﻰ اﻟــﺴــﺮﻃــﺎﻧــﺎت اﻟـــﻮراﺛـــﻴـــﺔ أو اﻟﺴﺮﻃﺎﻧﺎت ذات اﻟﻘﺎﺑﻠﻴﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ اﻟـﺘـﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻋـﻦ اﻹﺻــﺎﺑــﺔ ﺑﻌﻄﺐ ﻓﻲ ﺟﲔ ﻣﻌﲔ، وﻫـﺬا اﻟﻌﻄﺐ ﻗﺪ ﻳﻮرث ﺑﲔ أﻓﺮاد اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ اﻟﻮاﺣﺪة وﻳــﺘــﻮارث أﻳـﻀـﴼ ﻣـﻦ ﺟﻴﻞ ﻵﺧـﺮ. وﺗﺎﺑﻌﺖ: »ﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن ﻫﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ اﻟﺴﺮﻃﺎن اﻟﻮراﺛﻲ ﻓﻲ اﻟﻐﺎﻟﺐ ﻻ ﻳﺸﻜﻞ ﻧﺴﺒﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟــﺴــﺮﻃــﺎن ﻓـــﺈن اﻷﻃــﺒــﺎء وﻋـﻠـﻤـﺎء اﻟــﻮراﺛــﺔ ﻣﻬﺘﻤﻮن ﺟــﺪﴽ ﺑﺎﻟﺘﻌﺮف ﻋــﻠــﻰ اﻟــﻄــﻔــﺮة اﻟـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ اﳌﺴﺒﺒﺔ ﻟﻠﺴﺮﻃﺎن اﻟﻮراﺛﻲ ﻟﺴﻬﻮﻟﺔ ﻣﻨﻊ ﺣﺪوﺛﻪ ﻋﻨﺪ أﻓﺮاد ﻋﺎﺋﻠﺔ اﳌﺼﺎب، وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ اﻟﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ وﻗﺎﻳﺔ أﻓﺮاد اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ ﻣﻦ اﻹﺻـﺎﺑـﺔ ﺑﺎﻟﺴﺮﻃﺎن وذﻟــــﻚ ﻣـــﻦ ﺧــــﻼل ﺑـــﺮاﻣـــﺞ ﺗـﻮﻋـﻴـﺔ وﻗــﺎﺋــﻴــﺔ ﻟـﻠـﻤـﺮﺿـﻰ اﻟــﺬﻳــﻦ ﻟﺪﻳﻬﻢ اﺳــــﺘــــﻌــــﺪاد وراﺛـــــــــﻲ ﻟـــﻠـــﺴـــﺮﻃـــﺎن، وﺑﺘﻜﺜﻴﻒ اﻟﻔﺤﻮﺻﺎت اﻟـﺪورﻳـﺔ اﳌــــﺒــــﻜــــﺮة أو ﻣـــــﻦ ﺧـــــــﻼل إﺟـــــــﺮاء ﺟـــﺮاﺣـــﺔ وﻗــﺎﺋــﻴــﺔ ﳌــﻨــﻊ ﻇــﻬــﻮر أو ﺣﺘﻰ اﻧﺘﺸﺎر اﳌﺮض ﺑﻌﺪ ﻇﻬﻮره ﻓﻲ ﻣﺮاﺣﻠﻪ اﳌﺒﻜﺮة«. وﻟﻔﺘﺖ إﻟﻰ أن ﻣــﺎ دﻓــﻊ اﻟـﻔــﺮﻳــﻖ اﻟـﻌـﻠـﻤـﻲ إﻟـﻰ إﺟﺮاء ﻫﺬه اﻟﺪراﺳﺔ ﻫﻮ ﻣﻼﺣﻈﺔ ﻋـــﺪم وﺟــــﻮد ﺑـــﺮاﻣـــﺞ أو ﻋــﻴــﺎدات ﻣــﺘــﺨــﺼــﺼــﺔ ﻓـــــﻲ اﻟـــﺴـــﺮﻃـــﺎﻧـــﺎت اﻟـــﻮراﺛـــﻴـــﺔ ﻓـــﻲ اﳌــﻤــﻠــﻜــﺔ، إﺿــﺎﻓــﺔ إﻟـــﻰ ﻋـــﺪم وﺟــــﻮد دراﺳـــــﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺷﺮﻳﺤﺔ ﻛﺒﻴﺮة ﻣﻦ اﳌﺮﺿﻰ ﻟــﻠــﺘــﻌــﺮف ﻋــﻠــﻰ ﻧـﺴـﺒـﺔ اﻟــﺴــﺮﻃــﺎن اﻟـــﻮراﺛـــﻲ أو ﻣـــﺪى اﻧــﺘــﺸــﺎره ﺑﲔ اﳌﺮﺿﻰ اﻟﺴﻌﻮدﻳﲔ.
وﻗـــــــﺎﻟـــــــﺖ اﻟــــــﻜــــــﺮﻳــــــﻊ: »ﻟـــﻌـــﻞ اﻓــﺘــﻘــﺎرﻧــﺎ ﻟــﺒــﺮاﻣــﺞ اﻟــﻮﻗــﺎﻳــﺔ ﻣﻦ اﻟﺴﺮﻃﺎﻧﺎت اﻟـﻮراﺛـﻴـﺔ ﻗـﺪ ﻳﻜﻮن أﺣـﺪ اﻷﺳﺒﺎب ﻟﺘﺴﺎرع وازدﻳــﺎد ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺴﺮﻃﺎن ﻓﻲ ﺳﻦ ﻣﺒﻜﺮة ﻟــﺪى اﻟــﺴــﻌــﻮدﻳــﲔ، ﻟــﺬا ﺻﻤﻤﻨﺎ ﺣﺰﻣﺔ ﺟﻴﻨﻴﺔ ﻻ ﺗﺤﺘﻮي ﻓﻘﻂ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﻴﻨﺎت اﻷﺳﺎﺳﻴﺔ اﳌﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓــــﻲ اﻟـــﺘـــﻌـــﺮف ﻋـــﻠـــﻰ اﻟـــﺴـــﺮﻃـــﺎن اﻟـــﻮراﺛـــﻲ ﻓــﻲ اﻟـــﻌـــﺮق اﻷﻣــﻴــﺮﻛــﻲ واﻷوروﺑــﻲ وإﻧﻤﺎ أﺿﻔﻨﺎ إﻟﻴﻬﺎ ﺟﻴﻨﺎت إﺿﺎﻓﻴﺔ اﻋﺘﻤﺪﻧﺎ ﻓﻴﻬﺎ ﻋــﻠــﻰ ﻧــﺘــﺎﺋــﺞ أﺑــﺤــﺎﺛــﻨــﺎ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻋــــﻠــــﻰ ﻣــــﺮﺿــــﺎﻧــــﺎ اﻟـــﺴـــﻌـــﻮدﻳـــﲔ واﳌﻨﺸﻮرة ﻓﻲ اﳌﺠﻼت اﳌﺤﻜﻤﺔ، إﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ﻧﺘﺎﺋﺞ أﺑﺤﺎث اﳌﺮاﻛﺰ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ اﻟﻌﺎﳌﻴﺔ اﻷﺧﺮى، وﻫﺬه اﻟﺤﺰﻣﺔ أﻃﻠﻘﻨﺎ ﻋﻠﻴﻬﺎ اﺳﻢ أﻣﻞ .«(H.O.P.E)
وﺗــﻄــﺮﻗــﺖ إﻟـــﻰ أن اﻟــﺪراﺳــﺔ ذات أﻫﻤﻴﺔ ﻛﺒﻴﺮة ﻓﻲ اﻟﺘﺨﻄﻴﻂ ﻟﺒﺮاﻣﺞ وﻃﻨﻴﺔ ﺷﺎﻣﻠﺔ ﻟﻠﻮﻗﺎﻳﺔ ﻣـــــﻦ اﻟـــــﺴـــــﺮﻃـــــﺎن اﻟـــــــﻮراﺛـــــــﻲ ﻓــﻲ اﳌـﻤـﻠـﻜـﺔ، إذ ﺗﻌﺘﺒﺮ اﻷﺷــﻤــﻞ ﻣﻦ ﻧـﻮﻋـﻬـﺎ ﻋـﻠـﻰ ﻣـﺮﺿـﻰ اﻟـﺴـﺮﻃـﺎن اﻟـــﺴـــﻌـــﻮدﻳـــﲔ، ﻛـــﻤـــﺎ أن ﻧــﺘــﺎﺋــﺞ اﻟــــﺪراﺳــــﺔ اﻟـــﺘـــﻲ ﻧــــﺸــــﺮت، ﺗﺜﺒﺖ أﻫﻤﻴﺔ وﺗﻔﻮق اﻟﻔﺤﺺ اﻟﺠﻴﻨﻲ -اﻟﺬي أﺻﺒﺢ ﺳﻬﻼ وﻓﻲ ﻣﺘﻨﺎول ﺟﻤﻴﻊ اﳌﺮاﻛﺰ اﻟﻄﺒﻴﺔ اﳌﺘﻘﺪﻣﺔ– ﻟﺘﻔﻮﻗﻪ ﻋﻠﻰ اﻟــﻄــﺮق اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﻓــــــﻲ اﻟـــــﺘـــــﻌـــــﺮف ﻋــــﻠــــﻰ اﳌــــﺮﺿــــﻰ اﻟـﺬﻳـﻦ ﻟﺪﻳﻬﻢ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻟﻠﺴﺮﻃﺎن اﻟـﻮراﺛـﻲ، وﻣﻦ اﳌﻌﺮوف أن ﻫﺬه اﻟــﻄــﺮق اﻟﺘﻘﻠﻴﺪﻳﺔ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺎرﻳﺦ اﻟﻌﺎﺋﻠﻲ ﻟﻠﺴﺮﻃﺎن اﻟﺬي ﻗـﺪ ﻻ ﻳـﻜـﻮن ﻣﻌﺮوﻓﴼ أو ﻣﺘﻮﻓﺮﴽ ﻟﻸﻃﺒﺎء.
وأﺷــــــﺎرت إﻟـــﻰ أن اﻟـﻔـﺤـﺺ اﻟــﺠــﻴــﻨــﻲ ﺑـــﺎﺳـــﺘـــﺨـــﺪام اﻟــﺤــﺰﻣــﺔ اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ ،(H.O.P.E) اﺳﺘﻄﺎع اﻟــــﺘــــﻌــــﺮف ﻋــــﻠــــﻰ ﻋــــﻄــــﺐ ﺟــﻴــﻨــﻲ وراﺛﻲ ﻓﻲ ﻧﺤﻮ ١٨ ﻓﻲ اﳌﺎﺋﺔ ﻣﻦ ﺳﺮﻃﺎن اﳌﺒﻴﺾ، و٣٦ ﻓﻲ اﳌﺎﺋﺔ ﻣﻦ ﺳﺮﻃﺎن اﻟﺜﺪي، ﻣﻦ اﳌﺮﺿﻰ اﻟــﺬﻳــﻦ ﻻ ﻳــﻮﺟــﺪ ﻟــﺪﻳــﻬــﻢ ﺗــﺎرﻳــﺦ ﻋﺎﺋﻠﻲ ﻟﻠﺴﺮﻃﺎن، وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﺈن اﻟﻔﺤﺺ اﻟﺠﻴﻨﻲ ﺳــﻴــﺆدي إﻟﻰ اﻟــﺘــﻌــﺮف ﻋــﻠــﻰ ﻧــﺴــﺒــﺔ أﻛــﺒــﺮ ﻣﻦ أﻓﺮاد ﻋﺎﺋﻠﺔ اﳌﺼﺎب ﺑﺎﻟﺴﺮﻃﺎن اﻟﻮراﺛﻲ ﺛﻢ اﻻﺳﺘﻔﺎدة ﻣﻦ ﺑﺮاﻣﺞ اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ.
وأﻛـــﺪت اﻟـﻜـﺮﻳـﻊ أن اﻟﺒﺮاﻣﺞ اﻟﻮﻗﺎﺋﻴﺔ ﻟﻠﺴﺮﻃﺎﻧﺎت اﻟﻮراﺛﻴﺔ أﺳﻬﻤﺖ إﻟﻰ ﺣﺪ ﻛﺒﻴﺮ ﻓﻲ ﺧﻔﺾ ﻧﺴﺒﺔ اﻹﺻــﺎﺑــﺔ ﺑـﺎﻟـﺴـﺮﻃـﺎن ﻓﻲ اﻟﺪول اﳌﺘﻘﺪﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻌﻘﺪ اﻷﺧﻴﺮ واﻟــــــﺘــــــﻲ ﻳـــــﻌـــــﺮف ﻋـــﻨـــﻬـــﺎ ﺻــﻐــﺮ ﻣﺘﻮﺳﻂ أﻓﺮاد اﻟﻌﺎﺋﻠﺔ، ﻟﺬا ﻓﺈﻧﻨﺎ ﻧــﺮى أن ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﺑـﺮاﻣـﺞ اﻟﻮﻗﺎﻳﺔ اﻟﻮﻃﻨﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﺴﺮﻃﺎن اﻟﻮراﺛﻲ ﺳـﻴـﻜـﻮن ﻟـﻬـﺎ دور أﻛــﺜــﺮ ﻓﺎﻋﻠﻴﺔ وﺗﺄﺛﻴﺮﴽ ﻟﺪى اﳌﺠﺘﻤﻊ اﻟﺴﻌﻮدي. وذﻟﻚ ﻣﻦ ﺧﻼل اﻟﻔﺤﺺ اﻟﺠﻴﻨﻲ ﻟﺤﺰﻣﺔ ،(H.O.P.E) ﺧﺼﻮﺻﴼ أن ﻣـــﻌـــﺪل ﻋـــــﺪد أﻓـــــــﺮاد اﻷﺳـــــﺮة اﻟــﺴــﻌــﻮدﻳــﺔ ﺿــﻌــﻒ ﻋــــﺪد أﻓــــﺮاد اﻷﺳﺮة اﻟﻐﺮﺑﻴﺔ.