ﻃﻔﺮة ﺟﻴﻨﻴﺔ ﻣﺬﻫﻠﺔ أﺛﻨﺎء اﻟﺤﻤﻞ ﺗﻌﻄﻞ ﻧﻤﻮ اﻟﺪﻣﺎغ
أم وﺑﺎﺣﺜﺔ ﻃﺒﻴﺔ أﻣﲑﻛﻴﺔ ﺗﺪرﺳﻬﺎ ﻟﺪى اﺑﻨﺘﻬﺎ
ﻋـــــــــــــﻨـــــــــــــﺪﻣـــــــــــــﺎ وﺻـــــــــــــــــﻠـــــــــــــــــﺖ اﻟـــــــــﻄـــــــــﻔـــــــــﻠـــــــــﺔ »ﻳـــــــﻮﻧـــــــﺎ ﻟـــــﻲ« اﻷﻣـــﻴـــﺮﻛـــﻴـــﺔ، اﻟـــﺘـــﻲ ﺗــﻌــﺎﻧــﻲ ﻣـــﻦ ﺣــﺎﻟــﺔ ﻃﺒﻴﺔ ﻏﺎﻣﻀﺔ وﻣﺨﻴﻔﺔ، إﻟــﻰ ﻋﺎﻣﻬﺎ اﻟﺜﺎﻧﻲ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻠﻘﺖ واﻟﺪﺗﻬﺎ رﺳﺎﻟﺔ إﻟـــﻜـــﺘـــﺮوﻧـــﻴـــﺔ ﺧـــﻄـــﻴـــﺮة ﻣــــﻦ اﻟــﻄــﺒــﻴــﺐ. وﺗﻌﺠﺰ ﻫﺬه اﻟﻄﻔﻠﺔ ﻋﻦ اﻟﻜﻼم واﻟﺴﻴﺮ واﻟﻮﻗﻮف ﺑﺴﺒﺐ ﻣﻌﺎﻧﺎﺗﻬﺎ ﻣﻦ ﺗﺸﻨﺞ ﺟﺴﺪي واﺿـﺢ وﺑﻜﺎء ﻣﺴﺘﻤﺮ ﻻ ﺣﻞ ﻟﻪ.
وﺗﺘﺴﺎءل »ﺳــﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ ﻟﻲ«، واﻟــﺪة اﻟﺼﻐﻴﺮة ﺑﻜﺮب: »ﳌــﺎذا ﺗﻌﺎﻧﻲ اﺑـﻨـﺘـﻲ إﻟـــﻰ ﻫـــﺬه اﻟـــﺪرﺟـــﺔ؟ وﻟـــﻢ ﺗﻘﺪم ﺻﻮر اﳌﺴﺢ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ، واﻟﻔﺤﻮﺻﺎت اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ، واﻻﺧﺘﺒﺎرات اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ أي إﺟﺎﺑﺔ ﻋﻦ ﺳﺆاﻟﻬﺎ.
وﻟﻜﻦ رﺳﺎﻟﺔ إﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﺔ ﺗﻠﻘﺘﻬﺎ ﺗــﺮﺟــﺢ أن »ﻳـــﻮﻧـــﺎ« ﺗــﻌــﺎﻧــﻲ رﺑــﻤــﺎ ﻣﻦ ﻃﻔﺮة ﻓﻲ ﺟﲔ ﻳﻌﺮف ﺑﺎﻟﺮﻣﺰ »إف أو إﻛﺲ ﺟﻲ FOXG١ ١« أﺻﺎﺑﺖ اﻟﻮاﻟﺪة ﺑــﺎﻟــﺬﻫــﻮل. وﻗــﺎﻟــﺖ اﻷم وﻫـــﻲ ﺑﺎﺣﺜﺔ ﻃﺒﻴﺔ: »أﻧﺎ أﻋﺮف ﻣﺎ ﻫﻮ ﻫﺬا اﻟﺠﲔ«.
ﻟﻌﻞ أﺣﺪﴽ ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﻌﺎﻟﻢ ﻻ ﻳﻤﻠﻚ ﻓﻜﺮة ﻋﻦ ﻫﺬا اﻟﺠﲔ، إﻻ ﺳﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ، اﳌﺘﺨﺼﺼﺔ ﻓــﻲ ﻋـﻠـﻢ وراﺛـــﺔ اﻟــﺪﻣــﺎغ، واﻟﺘﻲ ﺗﻌﺘﺒﺮ »ﻧﺠﻤﺔ ﻓﻲ ﻣﺠﺎﻟﻬﺎ« ﻋﻠﻰ ﺣﺪ وﺻﻒ روﺑﺮت رﻳﺪل، ﻣﺪﻳﺮ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ ﺧــﺎص ﺑﻌﻠﻢ اﻟﺠﻴﻨﺎت اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ ﻓﻲ اﳌﻌﻬﺪ اﻟﻮﻃﻨﻲ ﻟﻼﺿﻄﺮاﺑﺎت اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ واﻟـﺠـﻠـﻄـﺎت اﻟـﺪﻣـﺎﻏـﻴـﺔ ﻓﻲ ﺑــﻮرﺗــﻼﻧــﺪ. وﻟـﺴـﻨـﻮات ﻛـﺜـﻴـﺮة، ﻋﻤﻠﺖ ﺳـﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ، اﳌﺘﺨﺼﺼﺔ ﻓـﻲ ﻋﻠﻢ اﻷﺣﻴﺎء اﻟﻨﻤﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﺟﺎﻣﻌﺔ أورﻳﻐﻮن ﻟﻠﺼﺤﺔ واﻟﻌﻠﻮم، ﻓﻲ أﺑﺤﺎث ﻋﻠﻰ ﻣﻊ ﻋﺎﺋﻠﺔ: »ﻓﻮﻛﺲ «FOX اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ.
وﻗﺎﻟﺖ ﻓﻲ ﺣﺪﻳﺚ ﺻﺤﺎﻓﻲ: »أﻋﻲ ﺗـﻤـﺎﻣـﴼ ﻣـــﺪى أﻫــﻤــﻴــﺔ ﺟــﲔ (FOXG١) ﻟــﻨــﻤــﻮ اﻟــــﺪﻣــــﺎغ«. وﻋـــﺮﻓـــﺖ اﻷم أﻳـﻀـﴼ أن اﻟـﻄـﻔـﺮات اﳌــﺆذﻳــﺔ ﻟـﻬـﺬا اﻟـﺠـﲔ ﻫﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺷـﺪﻳـﺪة اﻟـﻨـﺪرة وﻻ ﺗﻨﺘﺞ ﻋـﺎدة ﻋﻦ اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟــﻮراﺛــﻲ: ﻳﻤﺮ ﻫـﺬا اﻟﺠﲔ ﺑﺘﺤﻮﻻت ﻋﻔﻮﻳﺔ ﺧﻼل اﻟﺤﻤﻞ. ﻳﻌﺎﻧﻲ ﻧﺤﻮ ٠٠٣ ﺷﺨﺺ ﻓﻘﻂ ﺣــﻮل اﻟﻌﺎﻟﻢ ﻣـﻦ ﻣـﺎ ﻳـﻌـﺮف ﺑﻤﺘﻼزﻣﺔ ،«FOXG١» واﻟــﺘــﻲ ﻟــﻢ ﻳــﻤــﺾ اﻟـﻜـﺜـﻴـﺮ ﻣــﻦ اﻟــﻮﻗــﺖ ﻋﻠﻰ ﺗﺼﻨﻴﻔﻬﺎ ﻛﺎﺿﻄﺮاب ﻗﺎﺋﻢ ﺑﺤﺪ ذاﺗﻪ. ﻓﻘﺪ ﻛﺎﻧﺖ اﺣﺘﻤﺎﻻت إﺻﺎﺑﺔ اﺑﻨﺔ اﻟﻌﺎﳌﺔ ﺑﻬﺬه اﳌﺘﻼزﻣﺔ ﻃﻔﻴﻔﺔ ﺟﺪﴽ.
وﻗﺎل رﻳﺪل: »إﻧﻬﺎ ﻗﺼﺔ ﻣﺬﻫﻠﺔ. أن ﺗﻌﻤﻞ ﺑﺎﺣﺜﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﺑﻬﺪف ﻣﺴﺎﻋﺪة اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ، ﻟﻴﺘﻀﺢ ﻻﺣﻘﴼ أن ﻫﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ﺳﺘﺼﻴﺐ اﺑﻨﺘﻬﺎ«.
ﻓــﺠــﺄة، اﺿــﻄــﺮت ﺳــﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ )٢٤ ﻋـــﺎﻣـــﴼ(، وزوﺟـــﻬـــﺎ ﻏــــﺎي ﻟـــﻲ )٧٥ ﻋﺎﻣﴼ(، ﺑﺎﺣﺚ آﺧﺮ ﻣﺘﺨﺼﺺ ﻓﻲ ﻋﻠﻢ اﻟﻮراﺛﺔ ﻓﻲ ﺟﺎﻣﻌﺔ أورﻳﻐﻮن ﻟﻠﺼﺤﺔ واﻟـــﻌـــﻠـــﻮم، إﻟــــﻰ اﻟـــﺘـــﺤـــﻮل ﻣـــﻦ ﻋــﺎﳌــﲔ ﻫـﺎدﺋـﲔ إﻟــﻰ واﻟـﺪﻳـﻦ ﻟﻄﻔﻠﺔ ﻣﺮﻳﻀﺔ، ﻳﺘﻮﻗﺎن ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ إﺟﺎﺑﺎت.
ﻏـــــﺮق اﻟـــﺒـــﺎﺣـــﺜـــﺎن ﻓــــﻲ ﺳـــﻴـــﻞ ﻣـﻦ اﻟﻄﻔﺮات اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ اﻟﺤﺪﻳﺜﺔ اﻻﻛﺘﺸﺎف، واﻟﺘﺸﺨﻴﺼﺎت اﻟﺠﺪﻳﺪة، واﻹﺟﺎﺑﺎت اﻟـــﺘـــﻲ ﺗــﺜــﻴــﺮ أﺳــﺌــﻠــﺔ ﻛـــﺜـــﻴـــﺮة. وﺗــﺪﻓــﻊ اﻟــﻘــﺪرات اﻟﺠﺪﻳﺪة اﳌﻜﺘﺸﻔﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ اﻷﻃــﻠــﺲ اﻟـــﻮراﺛـــﻲ )اﻟــﺠــﻴــﻨــﻮم( ﺑﻌﻠﻢ اﻟـــﻮراﺛـــﺔ ﺑـﺴـﺮﻋـﺔ إﻟـــﻰ ﻣـﺮﺣـﻠـﺔ ذﻫﺒﻴﺔ ﻟــﺮﺑــﻂ اﻷﻣـــــﺮاض اﻟــﻐــﺎﻣــﻀــﺔ ﺑـﻄـﻔـﺮات ﻣﺤﺪدة، ﻏﺎﻟﺒﴼ ﻣﺎ ﺗﻜﻮن ﻓﻴﻬﺎ اﻟﻄﻔﺮات ﻋﺸﻮاﺋﻴﺔ ﻏﻴﺮ ﻣﺘﻨﺎﻗﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﻮاﻟﺪﻳﻦ.
وﻗـــﺪ وﺟــــﺪت دراﺳــــﺔ ﺟــﺪﻳــﺪة أن ﻧـــﺤـــﻮ ٠٠٤ أﻟـــــﻒ ﻃـــﻔـــﻞ ﺣـــــﻮل اﻟــﻌــﺎﻟــﻢ ﻳﺼﺎﺑﻮن ﺳﻨﻮﻳﴼ ﺑﺎﺿﻄﺮاﺑﺎت ﻋﺼﺒﻴﺔ ﻧﺎﺗﺠﺔ ﻋﻦ ﻃﻔﺮات ﻋﺸﻮاﺋﻴﺔ، ﺣﺴﺐ ﻣﺎ أﻓﺎد ﻣﺎﺛﻴﻮ ﻫﻮرﻟﻴﺰ، رﺋﻴﺲ ﻗﺴﻢ ﻋﻠﻢ اﻟــﻮراﺛــﺔ اﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻓـﻲ ﻣﻌﻬﺪ »وﻳﻠﻜﺎم ﺗـــﺮاﺳـــﺖ ﺳـــﺎﻧـــﻐـــﺮ«. وﻳـــﻘـــﻮل اﻷﻃـــﺒـــﺎء إﻧـــــﻪ وﻣــــﻊ اﻧــﺨــﻔــﺎض ﺗــﻜــﻠــﻔــﺔ ﺗـﺤـﺪﻳـﺪ اﻟﺘﺴﻠﺴﻞ اﻟـﺠـﻴـﻨـﻲ، ﺳـﻴـﺘـﻢ اﻟـﺘـﻮﺻـﻞ إﻟﻰ ﺗﺸﺨﻴﺼﺎت أﻛﺜﺮ دﻗﺔ ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻻت اﻟـــﺘـــﻲ ﺗــﺼــﻴــﺐ اﻷﻃـــــﻔـــــﺎل، ﻛــﻤــﺘــﻼزﻣــﺔ .«FOXG١» وﻗﺎل ﻏﺎي، واﻟﺪ اﻟﺼﻐﻴﺮة اﳌﺼﺎﺑﺔ إن »ﻳﻮﻧﺎ اﻟﻴﻮم أﺻﺒﺤﺖ ﻓﻲ ﺳﻦ اﻟﺜﻤﺎﻧﻴﺔ، وﻟﻜﻨﻬﺎ ﻻ ﺗﺰال ﺗﺮﺗﺪي ﻣﻼﺑﺲ أﻃﻔﺎل ﺑﻌﻤﺮ اﻟﺴﻨﺘﲔ وﺗﻀﻊ ﺣـﻔـﺎﻇـﺎت، ﻷن ﻗـﺪراﺗـﻬـﺎ اﻹدراﻛــﻴــﺔ ﻟﻢ ﺗﺘﺠﺎوز ﺳﻦ اﻟـ٨١ ﺷﻬﺮﴽ«.
وﻗـــﺎﻟـــﺖ ﺳــــﻮو - ﻛـــﻴـــﻮﻧـــﻎ: »ﺣــﲔ ﺗـﺴـﺘـﻄـﻴـﻊ ﻳــﻮﻧــﺎ ﺗــﺤــﺪﻳــﺪ ﻣــﺘــﻰ ﻳـﻜـﻮن ﺣﻔﺎﻇﺎﺗﻬﺎ ﻣﺒﻠﻠﺔ، أو أن ﺗﻜﻮن ﻗـﺎدرة ﻋــﻠــﻰ اﻟــــﻮﻗــــﻮف ﻣــﺴــﺘــﻨــﺪة إﻟــــﻰ زاوﻳــــﺔ ﻓﻲ اﳌﻄﺒﺦ أو أن ﺗﺤﺮك ﻳﺪﻳﻬﺎ ﻟﺠﺰء ﻣــﻦ اﻟـﺜـﺎﻧـﻴـﺔ، ﺳـﻴـﻜـﻮن ﺑﻤﺜﺎﺑﺔ إﻧـﺠـﺎز ﻋـﻠـﻤـﻲ ﻛــﺒــﻴــﺮ. أن ﺗـﺴـﺘـﻄـﻴـﻊ اﻟــﺘــﺤــﺮك دون اﻟﺴﻘﻮط أرﺿﴼ ﻋﻠﻰ اﻟﻔﻮر، ﻳﻤﻜﻦ اﻋﺘﺒﺎره ﻧﺠﺎﺣﴼ«.
ﺑــﻌــﺪ ﻓـــﺘـــﺮة ﻗــﺼــﻴــﺮة ﻣــــﻦ إﺗــﻤــﺎم اﺑﻨﺘﻬﺎ ﻟﺴﻨﺘﻬﺎ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ، ﺳﺎﻓﺮت ﺳﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ إﻟﻰ واﺷﻨﻄﻦ ﻟﻠﻤﺸﺎرﻛﺔ ﻓﻲ ﻣــﺮاﺟــﻌــﺔ ﻃــﺮوﺣــﺎت ﻗـﺪﻣـﻬـﺎ ﺑـﺎﺣـﺜـﻮن ﻣـﺘـﺨـﺼـﺼـﻮن ﺑـﻨـﻤـﻮ اﻟــﺪﻣــﺎغ ﳌﻌﺎﻫﺪ اﻟـﺼـﺤـﺔ اﻟـﻮﻃـﻨـﻴـﺔ اﻷﻣــﻴــﺮﻛــﻴــﺔ. وﻋﻠﻰ إﺣﺪى ﻣﻮاﺋﺪ اﻟﻌﺸﺎء، وﺟﺪت ﻧﻔﺴﻬﺎ ﺗـﺠـﻠـﺲ إﻟـــﻰ ﺟــﺎﻧــﺐ اﻟــﺪﻛــﺘــﻮر داﻳـﻔـﻴـﺪ روﻳـــــﺘـــــﺶ، ﻋــــﺎﻟــــﻢ ﻣــﺘــﺨــﺼــﺺ ﺑــﻄــﺐ ﺣﺪﻳﺜﻲ اﻟﻮﻻدة وﻃﺐ اﻷﻋﺼﺎب ﻛﺎﻧﺖ ﻗﺪ ﺳﻤﻌﺖ اﻟﻜﺜﻴﺮ ﻋﻨﻪ.
اﺳــﺘــﺬﻛــﺮ روﻳـــﺘـــﺶ، اﻟــﺒــﺮوﻓــﺴــﻮر ورﺋﻴﺲ ﻗﺴﻢ ﻃﺐ اﻷﻃﻔﺎل ﻓﻲ ﺟﺎﻣﻌﺔ ﻛﻤﺒﺮﻳﺪج اﻟﺤﺪﻳﺚ اﻟﺬي دار ﺑﻴﻨﻪ وﺑﲔ ﺳﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ، اﻟﺘﻲ ﺑﺪأت ﺗﺮوي ﻟﻪ ﻣﺎ ﻳﺤﺼﻞ ﻣﻊ اﺑﻨﺘﻬﺎ. ﻋﻨﺪﻫﺎ، أﺻﺎﺑﺘﻪ اﻟﺤﻴﺮة وﻟﻜﻨﻪ ﻋﺮض أن ﻳﺮﺳﻞ اﳌﺴﺢ اﻟـــﺪﻣـــﺎﻏـــﻲ اﻟـــﺨـــﺎص ﺑــﺎﻟــﺼــﻐــﻴــﺮة إﻟــﻰ اﻟــﺪﻛــﺘــﻮر ﺟــﻴــﻢ ﺑــﺎرﻛــﻮﻓــﻴــﺘــﺶ، ﺧﺒﻴﺮ ﻋـﺎﳌـﻲ ﻓــﻲ ﻋـﻠـﻢ اﻷﺷــﻌــﺔ اﻟﻌﺼﺒﻲ ﻣﻦ ﺟﺎﻣﻌﺔ ﻛﺎﻟﻴﻔﻮرﻧﻴﺎ، ﺳﺎن ﻓﺮﻧﺴﻴﺴﻜﻮ.
وﻗــــــﺎل ﺑــﺎرﻛــﻮﻓــﻴــﺘــﺶ إن اﳌــﺴــﺢ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﻟﺨﺎص ﺑﺎﻟﻄﻔﻠﺔ ﻳﻮﻧﺎ ﻛﺸﻒ ﻋﻦ »ﻧﻤﻂ ﻏﻴﺮ ﻣﺄﻟﻮف«، ﻟﻢ ﻳﺮه ﺧﻼل ﻋﻘﻮد أﻣﻀﺎﻫﺎ ﻓﻲ ﺗﻘﻴﻴﻢ ﺻﻮر اﳌﺴﺢ اﻟﺪﻣﺎﻏﻲ اﳌﺮﺳﻠﺔ إﻟﻴﻪ ﻣﻦ ﺣﻮل اﻟﻌﺎﻟﻢ. وأﺿــﺎف أن اﻟﻘﺸﺮة اﳌﺨﻴﺔ ﻓـﻲ دﻣـﺎغ ﻳـﻮﻧــﺎ ﺗـﺤـﺘـﻮي ﻋـﻠـﻰ ﻛﻤﻴﺔ ﻛـﺒـﻴـﺮة ﻣﻦ اﳌﺎدة اﻟﺒﻴﻀﺎء، ﻣﺎ ﻳﺸﻴﺮ إﻟﻰ »اﺣﺘﻤﺎل ﻣﻮت ﺑﻌﺾ اﻟﺨﻼﻳﺎ«، وأن اﻟﺼﻮار )أو اﻟﺠﺴﻢ( اﻟﺜﻔﻨﻲ ،corpus callosum أي اﳌﻤﺮ اﻟـﺬي ﺗﺘﻮاﺻﻞ ﻋﺒﺮ اﻟﺨﻼﻳﺎ ﻣﻦ ﻧﺼﻔﻲ اﻟـﺪﻣـﺎغ اﻷﻳﺴﺮ واﻷﻳـﻤـﻦ، ﻛﺎن »رﻗﻴﻘﴼ ﺟﺪﴽ«.
وﻗـــﺎل روﻳــﺘــﺶ إﻧـــﻪ وﺑــﻌــﺪ ﺑﺤﺜﻪ ﻓـﻲ اﳌـﻨـﺸـﻮرات اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ، وﺟــﺪ ﺟﻴﻨﺎ ﻣﻮﺟﻮدا ﻓﻲ ﻫﺬه اﳌﻨﻄﻘﺔ، ﺳﺒﺐ ﺑﻌﺪ ﻃــﻔــﺮﺗــﻪ ﻧـﻤـﻄـﴼ ﻣـﺸـﺎﺑـﻬــﴼ ﺟـــﺪﴽ ﳌـــﺎ ﻋﺜﺮ ﻋــﻠــﻴــﻪ ﻓـــﻲ اﳌــﺴــﺢ اﻟـــﺪﻣـــﺎﻏـــﻲ اﻟــﺨــﺎص ﺑﺎﻟﻔﺘﺎة اﻟـﺼـﻐـﻴـﺮة. وﺗــﺒــﲔ أن اﻟﺠﲔ ﻫﻮ .«FOXG١»
ﻳـــﺘـــﻤـــﺘـــﻊ «FOXG١» ﺑــﺄﻫــﻤــﻴــﺔ ﻛﺒﻴﺮة ﺟﺪﴽ إﻟﻰ ﺣﺪ أن اﺳﻤﻪ اﻷﺻﻠﻲ ﻛـــﺎن »ﻋــﺎﻣــﻞ اﻟـــﺪﻣـــﺎغ ١«، ﺑـﺤـﺴـﺐ ﻣﺎ أﻓـــﺎد وﻳـﻠـﻴـﺎم دوﺑـﻴـﻨـﺰ، ﺑـﺮوﻓـﺴـﻮر ﻓﻲ ﻃــﺐ اﻷﻃــﻔــﺎل واﻷﻋــﺼــﺎب ﻣـﻦ ﺟﺎﻣﻌﺔ واﺷـــﻨـــﻄـــﻦ، ﻧــﺸــﺮ ﻋــــﺎم ١١٠٢ دراﺳــــﺔ أوﺻــﻰ ﻓﻴﻬﺎ ﺑﺘﺸﺨﻴﺺ ﺟـﺪﻳـﺪ ﺟﺎء ﻋﻠﻰ اﻟﺸﻜﻞ اﻟﺘﺎﻟﻲ: ﻣﺘﻼزﻣﺔ FOXG١ »إﻧﻬﺎ واﺣﺪة ﻣﻦ أﻫﻢ اﻟﺠﻴﻨﺎت ﻓﻲ ﻧﻤﻮ اﻟﺪﻣﺎغ«.
ﻳـــﻔـــﺮز ﺟـــﲔ «FOXG١» ﻧـﺴـﺨـﴼ ﻣــﻄــﺎﺑــﻘــﺔ ﻟــﺒــﺮوﺗــﲔ ﻳــﺴــﺎﻋــﺪ ﺟـﻴـﻨـﺎت أﺧــــﺮى ﻋــﻠــﻰ اﻟــﻌــﻤــﻞ أو اﻟــﺘــﻮﻗــﻒ ﻋﻦ اﻟــﻌــﻤــﻞ. ﻛــﻤــﺎ أﻧـــــﻪ ﻳــﺴــﺎﻫــﻢ ﻓـــﻲ ﺛــﻼث ﻣــــﺮاﺣــــﻞ أﺳـــﺎﺳـــﻴـــﺔ ﻓــــﻲ ﻧـــﻤـــﻮ دﻣــــﺎغ اﻟـــﺠـــﻨـــﲔ: ﺗـــﺮﺳـــﻴـــﻢ اﳌـــﻨـــﺎﻃـــﻖ اﻟــﻌــﻠــﻴــﺎ واﻟـــﺴـــﻔـــﻠـــﻰ، ﺗـــﺤـــﺪﻳـــﺪ ﻋـــــﺪد اﻟــﺨــﻼﻳــﺎ اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﻬﺎ، و»ﺿﺒﻂ ﺗﻨﻈﻴﻢ اﻟﻘﺸﺮة اﳌﺨﻴﺔ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ«.
ﻗﺒﻞ وﻻدة اﺑﻨﺘﻬﺎ ﺑﻔﺘﺮة ﻃﻮﻳﻠﺔ، ﺻـــــﺎدﻓـــــﺖ ﺳـــــــﻮو - ﻛــــﻴــــﻮﻧــــﻎ دراﺳـــــــﺔ اﻋــﺘــﺒــﺮﺗــﻬــﺎ ﻣــﺬﻫــﻠــﺔ، ﺗــﻈــﻬــﺮ ﻛــﻴــﻒ أن اﻟﻔﺌﺮان اﻟﺘﻲ ﺗﻔﺘﻘﺮ إﻟﻰ ﻧﺴﺨﺘﻲ ﺟﲔ اﻟــــ»١GXOF« ﻻ ﻳﻨﻤﻮ ﻟﻬﺎ دﻣــﺎغ. ﻫﺬا اﻷﻣــــﺮ ﻳـﻤـﻜـﻦ أن ﻳـﺤـﺼـﻞ ﻟـــﺪى اﻟﺒﺸﺮ أﻳﻀﴼ. ﻳﻘﻮل رﻳﺪل، ﻣﻦ اﳌﻌﻬﺪ اﻟﻮﻃﻨﻲ ﻟـــﻼﺿـــﻄـــﺮاﺑـــﺎت اﻟــﺠــﻴــﻨــﻴــﺔ اﻟـﻌـﺼـﺒـﻴـﺔ واﻟـــﺠـــﻠـــﻄـــﺎت اﻟـــﺪﻣـــﺎﻏـــﻴـــﺔ: »ﻻ ﻳــﻮﺟــﺪ إﻧﺴﺎن ﻳﻔﺘﻘﺮ إﻟﻰ ﻧﺴﺨﺘﻲ ﻫﺬا اﻟﺠﲔ. ﻓﻤﻦ ﻳﻔﺘﻘﺮ إﻟــﻰ اﻻﺛﻨﺘﲔ ﻻ ﻳﻤﻜﻦ أن ﻳﻌﻴﺶ«.
ﻗﺎﻟﺖ ﺳﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ ﻟﺰوﺟﻬﺎ إﻧﻬﺎ ﺗﺮﻏﺐ ﻳﻮﻣﴼ ﻣـﺎ ﺑـﺪراﺳـﺔ ﻛﻴﻔﻴﺔ إدارة ﺟﲔ «FOXG١» ﻟﻨﻤﻮ اﻟﺪﻣﺎغ. ﺑﻌﺪﻫﺎ، وﻟﺪت اﻟﻄﻔﻠﺔ، ﺑﺤﺴﺐ ﻣﺎ أﻓﺎد اﻟﺰوج.
اﻟــــﻴــــﻮم، وأﺛــــﻨــــﺎء دراﺳـــــــﺔ أدﻣــﻐــﺔ اﻟﻔﺌﺮان، ﺣﺪد اﻟﻮاﻟﺪان اﻟﻌﺎﳌﺎن ﺟﻴﻨﺎت ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ اﻟـــ»١GXOF«، ﻣﻤﺎ ﺳﺎﻋﺪ ﻓﻲ ﺗﻔﺴﻴﺮ ﺳﺒﺐ اﻟﻀﺮر اﻟﺬي ﺗﻠﺤﻘﻪ ﻧــﺴــﺨــﺔ ﻣـــﺸـــﻮﻫـــﺔ ﻣــــﻦ اﻟـــﺠـــﲔ ﺑــﻘــﺪرة اﻟﺼﻮار اﻟﺜﻔﻨﻲ ﻋﻠﻰ ﻧﻘﻞ اﻹﺷﺎرات ﺑﲔ ﻗﺴﻤﻲ اﻟﺪﻣﺎغ. وﻗﺎﻟﺖ ﺳﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ: »ﻟــﻘــﺪ ﻓـﻬـﻤـﻨـﺎ اﻟــﻴــﻮم ﻛـﻴـﻒ ﻳـﻌـﻤـﻞ ﻫـﺬا اﻟﺠﲔ وﳌﺎذا«.
وﻟــﻜــﻦ اﻟــﺨــﻔــﺎﻳــﺎ ﻻ ﺗــــﺰال ﻛـﺜـﻴـﺮة، ﻓـﺎﻟــﻄــﻔــﺮات اﻟــﻔــﺮدﻳــﺔ ﻓــﻲ اﻟــﺠــﲔ ﺗﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ وﻇﻴﻔﺘﻪ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ، أي أن اﻟــــﻌــــﻮارض ﻗـــﺪ ﺗـﺨـﺘـﻠـﻒ ﺑـــﲔ ﻣـﺮﻳـﺾ وآﺧــــﺮ ﻳــﻌــﺎﻧــﻲ ﻣـــﻦ اﳌـــﺘـــﻼزﻣـــﺔ. وﻋـﻠـﻰ ﺳﺒﻴﻞ اﳌــﺜــﺎل، ﻗـﻴـﻢ ﺗـﺸـﺎرﻟـﺰ ﻧﻴﻠﺴﻮن اﻟـــــﺜـــــﺎﻟـــــﺚ، ﺧـــﺒـــﻴـــﺮ ﻓــــــﻲ ﻧــــﻤــــﻮ اﻟـــﻄـــﻔـــﻞ واﻻﺿﻄﺮاﺑﺎت اﻟﻌﺼﺒﻴﺔ اﻟﻨﻤﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﺴﺘﺸﻔﻰ ﺑـﻮﺳـﻄـﻦ ﻟــﻸﻃــﻔــﺎل وﻛﻠﻴﺔ اﻟــﻄــﺐ ﻓــﻲ ﺟـﺎﻣـﻌـﺔ ﻫـــﺎرﻓـــﺎرد، ﺣﺎﻟﺘﻲ ﻃــﻔــﻠــﲔ ﻓـــﻲ اﻟـــﻌـــﺎﺷـــﺮة ﻣـــﻦ ﻋــﻤــﺮﻫــﻤــﺎ، ﻳﻌﺎﻧﻲ ﻛﻼﻫﻤﺎ ﻣﻦ ﻃﻔﺮات ﻓﻲ أﻣﺎﻛﻦ ﻣــﺨــﺘــﻠــﻔـﺔ، ﺑــــﺪت ﻋـﻠـﻴـﻬـﻤـﺎ ﻣـﺴـﺘـﻮﻳـﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﻦ اﻟﻌﻄﺐ.
ﺗﺘﺴﺎء ل ﺳﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ ﻋﻦ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﻌﻼج اﻟﺠﻴﻨﻲ ﻗﺪ ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻳﻮﻣﴼ ﻓﻲ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺑﻌﺾ اﻟﺒﺮوﺗﻴﻨﺎت أو زﻳﺎدة ﻧﺸﺎط اﻟﻨﺴﺨﺔ اﻟﺼﺤﻴﺤﺔ ﻣﻦ اﻟﺠﻨﻲ، ﻋﻠﻰ اﻋﺘﺒﺎر أن اﳌـﺮﺿـﻰ ﻣﺜﻞ اﻟﻄﻔﻠﺔ ﻳﻮﻧﺎ، اﻟﺬﻳﻦ ﻳﻤﻠﻜﻮن ﺟﻴﻨﺎ ﺻﺤﻴﺤﺎ وﺟـــﻴـــﻨـــﺎ ﻣـــﺸـــﻮﻫـــﺎ، ﻳــﻨــﺘــﺠــﻮن ﻧـﺼـﻒ ﺑﺮوﺗﻴﻨﺎت FOXG١ اﻟﻀﺮورﻳﺔ ﻟﻠﻨﻤﻮ.
وﻟﻜﻦ ﺣﻘﻴﻘﺔ أن ﻫﺬا اﻟﺠﲔ ﻳﻠﻌﺐ دورﴽ ﻣـﻬـﻤـﴼ ﺟـــﺪﴽ ﻓــﻲ ﻣــﺮاﺣــﻞ ﻧﻤﺎﺋﻴﺔ ﻣﺒﻜﺮة، دﻓﻌﺖ روﻳﺘﺶ ﻟﻠﻘﻮل: »ﻻ أﻇﻦ أﻧــﻪ ﻳﻤﻜﻦ اﻟـﻌـﻮدة ﺑﺒﺴﺎﻃﺔ إﻟـﻰ ﻓﺘﺮة وﻻدة اﻟــﻄــﻔــﻞ، وإﻋـــــﺎدة ﺑــﻨــﺎء اﻟــﺪﻣــﺎغ ﻣــﻦ ﺟــﺪﻳــﺪ«. ﻧــــﺎدرﴽ ﻣــﺎ ﺗــﺄﺗــﻲ اﻟﻌﺎﳌﺔ اﻷم ﻋﻠﻰ ذﻛﺮ اﺑﻨﺘﻬﺎ أﻣﺎم زﻣﻼﺋﻬﺎ، وﻟﻜﻨﻬﺎ ﺑﺪأت أﺧﻴﺮﴽ ﺗﺘﻮﺟﻪ ﺑﺎﻟﺸﻜﺮ ﻟﻴﻮﻧﺎ ﺧﻼل اﻟﻌﺮوض اﻟﺘﻲ ﺗﻘﺪﻣﻬﺎ. ﻓﻘﺎﻟﺖ ﺳـﻮو - ﻛﻴﻮﻧﻎ ﺧـﻼل أﺣﺪﻫﺎ ﺑـــﺼـــﻮت ﻣــﺘــﻘــﻄــﻊ: »ﻛـــــﻞ ﻳـــــﻮم، ﻛﻨﺖ أﺷﻌﺮ ﺑﺎﻟﺨﻮف ﻣﻦ أﻻ ﺗﻜﻮن اﺑﻨﺘﻲ ﻣﻌﻲ ﻓﻲ اﻟﻴﻮم اﻟﺘﺎﻟﻲ، وﻟﻜﻨﻬﺎ ﻗﺎﻣﺖ ﺑﺎﻟﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ اﻷﻣـﻮر اﻟﺮاﺋﻌﺔ اﻟﺘﻲ ﻟﻢ ﻧـﺠـﺮؤ ﻳـﻮﻣـﴼ ﻋـﻠـﻰ اﻟـﺤـﻠـﻢ ﺑـﻬـﺎ. إذن، ﳌﺎذا ﻳﻤﻜﻦ ﻷﺣﺪﻫﻢ أن ﻳﻘﻮل إﻧﻬﺎ ﻻ ﻳﻤﻜﻨﻬﺎ أﺑـﺪا أن ﺗﻔﻌﻞ ﻫﺬا اﻷﻣـﺮ، أو أﻧﻬﺎ ﻟﻦ ﺗﻜﻮن ﻳﻮﻣﴼ ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ ﻓﻌﻞ ذاك اﻷﻣﺮ؟«.
ﻓﻲ اﳌﺴﺎء، ﻳﺤﻤﻞ اﻟﻮاﻟﺪان ﻳﻮﻧﺎ إﻟﻰ ﻣﻬﺪﻫﺎ اﻟﻜﺒﻴﺮ، وﺟﺴﺪﻫﺎ ﺷﺪﻳﺪ اﻟــﺘــﻘــﻮس واﻟـــﻠـــﻴـــﻮﻧـــﺔ. ﻳــــــﺰداد ﺣﻤﻠﻬﺎ وﻧﻘﻠﻬﺎ ﺻﻌﻮﺑﺔ ﻳﻮﻣﴼ ﺑﻌﺪ ﻳﻮم، ﻟﻬﺬا اﻟــﺴــﺒــﺐ، ﻳــﻌــﺘــﺰم اﻟــــﺰوﺟــــﺎن اﻻﻧــﺘــﻘــﺎل ﻣـﻦ ﻣﻨﺰﻟﻬﺎ اﳌــﻜــﻮن ﻣـﻦ ﺛــﻼث ﻃﺒﻘﺎت إﻟــﻰ ﻣـﻨـﺰل آﺧــﺮ ﻗـﺮﻳـﺐ ﻣــﻦ اﳌﺴﺘﺸﻔﻰ وﻣــــﺨــــﺘــــﺒــــﺮﻳــــﻬــــﻤــــﺎ، ﻷﺟــــــــﻞ ﻣــﺼــﻠــﺤــﺔ اﺑﻨﺘﻬﻤﺎ.