»اﻟﻔﺴﻴﻔﺴﺎء اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ« ﻓﻲ اﻟﺠﺴﻢ اﻟﺒﺸﺮي... ﺗﺤﻴﺮ اﻟﻌﻠﻤﺎء
ﺗﻈﻬﺮ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻻ ﲢﻤﻞ ﻛﻞ اﳋﻼﻳﺎ اﻟﱰﻛﻴﺒﺔ اﻟﻮراﺛﻴﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ
ﻓــــﻲ ﺣــــﺎدﺛــــﺔ ﻏـــﺮﻳـــﺒـــﺔ ﻟــــﻢ ﻳـﺴـﺘـﻄـﻊ اﻟﻄﺒﻴﺐ اﻷﻣﻴﺮﻛﻲ ﺟﻴﻤﺲ ﺑﺮﻳﺴﺖ أن ﻳﻔﻬﻢ ﺣـﺎﻟـﺔ ﻃﻔﻠﺔ ﻣـﺮﻳـﻀـﺔ، إذ وﺑــﻌــﺪ ﻓﺤﺼﻪ ﻟﻠﺤﻤﺾ اﻟــﻨــﻮوي »دي إن إﻳﻪ« اﻟﻌﺎﺋﺪ ﻟﻠﻄﻔﻠﺔ ﺷﺪﻳﺪة اﳌـــــﺮض ﺑــﺤــﺜــﴼ ﻋـــﻦ ﻃــﻔــﺮة ﺟﻴﻨﻴﺔ ﺗــﻌــﺮﺿــﻬــﺎ ﻟــﺨــﻄــﺮ ﺗـــﻮﻗـــﻒ اﻟـﻘـﻠـﺐ )اﻟﺴﻜﺘﺔ اﻟﻘﻠﺒﻴﺔ(، ﺗﻔﺎﺟﺄ ﺑﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟــﻔــﺤــﻮﺻــﺎت اﻟــﺘــﻲ ﺑـــﺪت وﻛــﺄﻧــﻬــﺎ ﺗﻌﻮد ﻟﻄﻔﻠﺘﲔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺘﲔ.
وﻧــــــﻘــــــﻠــــــﺖ وﺳـــــــــﺎﺋـــــــــﻞ إﻋـــــــــﻼم أﻣﻴﺮﻛﻴﺔ ﻋﻦ ﺑﺮﻳﺴﺖ، وﻫﻮ ﻃﺒﻴﺐ ﻗـــﻠـــﺐ ﻣــﺘــﺨــﺼــﺺ ﺑـــﺎﻷﻃـــﻔـــﺎل ﻣـﻦ ﺟــﺎﻣــﻌــﺔ ﺳــﺘــﺎﻧــﻔــﻮرد ﻗـــﻮﻟـــﻪ: »ﻟـﻘـﺪ ﺷــﻌــﺮت ﺑـــﺎﻟـــﺬﻫـــﻮل«. إذ ﺗــﺒــﲔ أن اﻟﻄﻔﻠﺔ ﺗﺤﻤﻞ ﻣﺰﻳﺠﴼ ﻣﻦ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﳌﺨﺘﻠﻔﺔ ﺟﻴﻨﻴﴼ، ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗﻌﺮف ﺑـــــ»اﻟــــﻔــــﺴــــﻴــــﻔــــﺴــــﺎء )اﳌــــــﻮزاﻳــــــﻴــــــﻚ( اﻟـﺠـﻴـﻨـﻴـﺔ .«mosaicism وﻛﺸﻔﺖ اﻟــﻔــﺤــﻮﺻــﺎت أن ﺑــﻌــﺾ اﻟــﺨــﻼﻳــﺎ ﺗــﺤــﻤــﻞ ﻃـــﻔـــﺮة ﻣــﻤــﻴــﺘــﺔ، ﻓــــﻲ ﺣـﲔ ﺗﻮﺟﺪ ﺧﻼﻳﺎ ﺧﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ اﻟﻄﻔﺮات، وﻛﺄﻧﻬﺎ ﺗﻌﻮد ﻟﻄﻔﻠﺔ ﺳﻠﻴﻤﺔ.
اﻋـــﺘـــﺎد اﻟـــﻨـــﺎس اﻟـﺘـﻔــﻜــﻴــﺮ ﺑـــﺄن ﺧـــــﻼﻳـــــﺎﻫـــــﻢ ﺗـــــﺘـــــﺸـــــﺎرك ﺟـــﻴـــﻨـــﺎت ﻣﺘﻄﺎﺑﻘﺔ، ﻣﻨﺴﻮﺧﺔ ﺑﺸﻜﻞ ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻨﺬ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺗﻠﻘﻴﺢ ﺣﻴﺎﻣﻦ اﻵﺑـﺎء ﻟـﺒـﻴـﻮض اﻷﻣـــﻬـــﺎت. وﻟــﻜــﻦ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳـﺘـﻌـﻠـﻖ اﻷﻣـــﺮ ﺑـﺎﻷﻃـﻠـﺲ اﻟــﻮراﺛــﻲ )اﻟـــﺠـــﻴـــﻨـــﻮم(، وﻛـــﺬﻟـــﻚ ﺑـﺎﻟـﺤـﻤـﺾ اﻟﻨﻮوي ﻓﻲ ﺧﻼﻳﺎﻧﺎ، إن ﻋﻠﻴﻨﺎ أن ﻧﺘﺤﺪث ﻋﻦ ﻛﻞ ﺧﻠﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﺪة.
وﻋﻠﻰ ﻣـﺮ اﻟﻌﻘﻮد، اﺗﻀﺢ أن اﻟﺠﻴﻨﻮم ﻻ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﺑـﲔ ﺷﺨﺺ وآﺧﺮ ﻓﺤﺴﺐ، ﺑﻞ أﻳﻀﴼ ﺑﲔ ﺧﻠﻴﺔ وأﺧــــــــﺮى. وﻫــــــﺬه اﻟـــﺤـــﺎﻟـــﺔ ﻟـﻴـﺴـﺖ اﺳﺘﺜﻨﺎﺋﻴﺔ أو ﻧﺎدرة، ﻓﻜﻠﻨﺎ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ »ﻓﺴﻴﻔﺴﺎء ﺟﻴﻨﻴﺔ«.
ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﻌﺾ، ﻗـﺪ ﻳﻌﻨﻲ ﻫﺬا اﻷﻣﺮ اﳌﻌﺎﻧﺎة ﻣﻦ اﺿﻄﺮاﺑﺎت ﺧــﻄــﻴــﺮة ﻛـــﺄﻣـــﺮاض اﻟــﻘــﻠــﺐ. وﻟــﻜــﻦ »اﻟــﻔــﺴــﻴــﻔــﺴــﺎء اﻟــﺠــﻴــﻨــﻴــﺔ« ﺗـﻌـﻨـﻲ أﻳــﻀــﴼ أن اﻷﺷـــﺨـــﺎص اﻷﺻــﺤــﺎء ﻳــﺨــﺘــﻠــﻔــﻮن ﻋـــﻦ ﺑــﻌــﻀــﻬــﻢ ﺑـﻌـﻀـﴼ ﺣﺘﻰ وأﻛﺜﺮ ﻣﻤﺎ ﺗﺼﻮر اﻟﻌﻠﻤﺎء.
ﻓﻲ أوروﺑﺎ اﻟﻘﺮون اﻟﻮﺳﻄﻰ، ﻛﺎن اﳌﺴﺎﻓﺮون اﻟﺬﻳﻦ ﺗﻤﺮ ﻃﺮﻳﻘﻬﻢ ﻋﺒﺮ اﻟﻐﺎﺑﺎت ﻳﺼﻄﺪﻣﻮن أﺣﻴﺎﻧﴼ ﺑﺸﺠﺮة ﻏﺮﻳﺒﺔ، ﻓﻘﺪ ﻛﺎن ﺷﻜﻞ ﻧﻤﺎء ﺑــــﺎرز ﻣــﻦ ﺟــﺬﻋــﻬــﺎ ﻳــﻮﺣــﻲ وﻛــﺄﻧــﻪ ﻳﻌﻮد إﻟﻰ ﻧﺒﺘﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻛﻠﻴﴼ، ﻣﻊ ﺗﺸﻜﻞ ﺣﺰﻣﺔ ﻛﺜﻴﻔﺔ ﻣﻦ اﻷﻏﺼﺎن، ﻣﻦ اﻟﻨﻮع اﻟﺬي ﻳﺤﻮﻟﻪ اﻟﻨﺎس ﻋﺎدة إﻟــﻰ ﻣــﻜــﺎﻧــﺲ... أﻏــﺼــﺎن ﻳﺪﻋﻮﻫﺎ اﻷﳌــﺎن »ﻫﻴﻜﺴﻨﺒﻴﺴﲔ«: ﻣﻜﻨﺴﺔ اﻟﺴﺎﺣﺮات.
ﻓﻲ اﻟﻘﺮن اﻟﺘﺎﺳﻊ ﻋﺸﺮ، وﺟﺪ ﻣﺮﺑﻮ اﻟﻨﺒﺎﺗﺎت أﻧﻬﻢ إن ﺑﺎدروا إﻟﻰ ﻗـﻄـﻊ ﻏـﺼـﻦ ﻣــﻦ أﻏــﺼــﺎن ﻣﻜﻨﺴﺔ اﻟــﺴــﺎﺣــﺮات ﻣــﻦ إﺣـــﺪى اﻟـﺸـﺠـﺮات وﻃﻌﻤﻮﻫﺎ ﺑﺸﺠﺮة أﺧﺮى، ﺳﺘﻨﻤﻮ ﻫــــﺬه اﻷﻏـــﺼـــﺎن اﳌــﻜــﻨــﺴــﺔ وﺗـﻨـﺘـﺞ ﺑـــــــﺬورﴽ، ﺗــﻨــﻤــﻮ ﺑـــﺪورﻫـــﺎ ﻟﺘﺼﺒﺢ أﻏﺼﺎن ﻣﻜﻨﺴﺔ.
وﻛــﺬﻟــﻚ ﺗـﻨـﻤـﻮ ﺛــﻤــﺎر اﻟـﻐـﺮﻳـﺐ ﻓﺮوت اﻟﺰﻫﺮﻳﺔ ﺑﺎﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ. إﻻ أن ﻣــﺰارﻋــﴼ ﻣـﻦ ﻓـﻠـﻮرﻳـﺪا ﻻﺣﻆ ﻳـــﻮﻣـــﴼ ﻇـــﻬـــﻮر ﺟـــــﺬع ﻏـــﺮﻳـــﺐ ﻋـﻠـﻰ ﺷــــﺠــــﺮة ﻏــــﺮﻳــــﺐ ﻓـــــــﺮوت ﻣــــﻦ ﻧـــﻮع »واﻟﺘﺮز«، اﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻋﺎدة ﻓﻮاﻛﻪ ﺑﻴﻀﺎء اﻟﻠﻮن، وﻟﻜﻦ ﻫﺬا اﻟﻐﺼﻦ ﻧﺒﺘﺖ ﻋﻠﻴﻪ ﺛــﻤــﺮات ﻏـﺮﻳـﺐ ﻓــﺮوت زﻫﺮﻳﺔ اﻟﻠﻮن... وﻣﻨﺬ ذﻟﻚ اﻟﻮﻗﺖ، ﺗﻨﺘﺞ ﻫـﺬه اﻟـﺒـﺬور أﺷـﺠـﺎر ﻏﺮﻳﺐ ﻓﺮوت ذات ﺛﻤﺎر زﻫﺮﻳﺔ.
وﻗــــﺪ اﻧــﺒــﻬــﺮ اﻟــﻌــﺎﻟــﻢ ﺗــﺸــﺎرﻟــﺰ داروﻳﻦ ﺑﻬﺬه اﻟﻐﺮاﺑﺔ، وﺗﻌﺠﺐ ﻣﻦ ﺗﻘﺎرﻳﺮ ﺗﺤﺪﺛﺖ ﻋﻦ ﺑﺮاﻋﻢ ﻏﺮﻳﺒﺔ وﺷـــــــــﺎذة ﻋـــﻠـــﻰ ﻧـــﺒـــﺎﺗـــﺎت ﻣـــﺰﻫـــﺮة، واﻋــــﺘــــﻘــــﺪ داروﻳــــــــــﻦ أﻧـــــﻬـــــﺎ ﺗــﺤــﻤــﻞ ﻣﻔﺎﺗﻴﺢ ﻟﺤﻞ أﻟﻐﺎز اﻟﻮراﺛﺔ.
إﻻ أن اﻟﻌﻠﻢ ﻟـﻢ ﻳﺘﻤﻜﻦ ﺣﺘﻰ اﻟــــﻘــــﺮن اﻟـــﻌـــﺸـــﺮﻳـــﻦ ﻣــــﻦ ﺗــﻮﺿــﻴــﺢ أن ﻫــﺬه اﳌــــﺎدة اﻟــﺸــﺪﻳــﺪة اﻷﻫﻤﻴﺔ ﻫــــــﻲ اﻟــــﺤــــﻤــــﺾ اﻟــــــــﻨــــــــﻮوي. ﻓــﻘــﺪ وﺟـــــﺪ اﻟـــﻌـــﻠـــﻤـــﺎء أﻧـــــــﻪ ﺑـــﻌـــﺪ ﻃــﻔــﺮة ﺣــﺪﺛــﺖ ﻓــﻲ ﺧـﻠـﻴـﺔ واﺣــــﺪة، ورﺛــﺖ ﺟﻤﻴﻊ ﺳـﻼﻻﺗـﻬـﺎ ﻃـﻔـﺮة »ﻣﻜﻨﺴﺔ اﻟــــﺴــــﺎﺣــــﺮات«، وأﺻــﺒــﺤــﺖ ﻻﺣــﻘــﴼ ﻫﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ﺗﻌﺮف ﺑـ»اﻟﻔﺴﻴﻔﺴﺎء اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ«.
وﻗﺪ وﺟﺪ دﻳﻔﻴﺪ أ. ﻫﺎﻧﻐﺮﻓﻮرد وﺑﻴﺘﺮ ﻧﻮﻳﻞ أن اﻷﺷﺨﺎص اﻟﺬﻳﻦ ﻳــﻌــﺎﻧــﻮن ﻣـــﻦ ﻧــــﻮع ﻣـــﻦ اﻟــﺴــﺮﻃــﺎن ﻳــﻌــﺮف ﺑـﺎﻟــ»ﻟـﻮﻛـﻴـﻤـﻴـﺎ اﻟـﻨـﺨـﺎﻋـﻴـﺔ اﳌﺰﻣﻨﺔ« ﻳﻔﺘﻘﺮون إﻟﻰ ﺟﺰء ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻦ اﻟﻜﺮوﻣﻮﺳﻮم ٢٢. وﻣﻦ اﻟﺼﻌﺐ أن ﻧــﻔــﻜــﺮ ﺑــﻮﺟــﻮد ﻋــﺎﻣــﻞ ﻣـﺸـﺘـﺮك ﺑﲔ ورم ﺧﺒﻴﺚ وﺑﲔ ﺛﻤﺮة ﻏﺮﻳﺐ ﻓـــــــﺮوت زﻫـــــﺮﻳـــــﺔ، إﻻ أن ﻛـﻠـﻴـﻬـﻤـﺎ ﻧﺘﺠﺎ ﻋـﻦ اﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ: ذرﻳـﺔ ﻣـﻦ ﺳﻼﻟﺔ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﺘﻲ ﺗﻜﺘﺴﺐ ﻃﻔﺮات ﺟﺪﻳﺪة ﻻ ﻳﻮﺟﺪ ﻣﺜﻠﻬﺎ ﻓﻲ ﺑﺎﻗﻲ اﻟﺠﺴﻢ.
ﺛـﺒـﺖ أﻳــﻀــﴼ أن »اﻟﻔﺴﻴﻔﺴﺎء اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ« ﺗﺴﺒﺐ ﺑﻌﺾ اﻷﻣﺮاض اﻟـــﺠـــﻠـــﺪﻳـــﺔ، ﻓــﻘــﺪ ﺗـــﺒـــﲔ أن ﺑـﻌـﺾ اﻟـــﻄـــﻔـــﺮات اﻟــﺠــﻴــﻨــﻴــﺔ ﺗــﺘــﺴــﺒــﺐ ﻓﻲ ﺗﻐﻴﺮ ﻟﻮن ﺟﻬﺔ واﺣﺪة ﻣﻦ اﻟﺠﺴﻢ إﻟــﻰ ﻟــﻮن ﻗــﺎﺗــﻢ، ﻓــﻲ ﺣــﲔ ﺗﺘﺴﺒﺐ ﻃﻔﺮات أﺧﺮى ﻓﻲ اﻧﺘﺸﺎر ﺧﻄﻮط ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺸﺮة.
اﻟﻔﺮق ﻳﻜﻤﻦ ﻓﻲ اﻟﺘﻮﻗﻴﺖ. ﻓﻔﻲ ﺣﺎل اﻛﺘﺴﺒﺖ ﺧﻠﻴﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻃﻔﺮة ﻣــﻼﺣــﻈــﺘــﻬــﺎ، وﻣـــﻦ اﻟــﺼــﻌــﺐ ﺟـــﺪﴽ ﺗﻮﺛﻴﻘﻬﺎ.
ﺗﻌﺮﺿﺖ إﺳﺘﺮﻳﺎ ﻟﻲ، اﻟﻄﻔﻠﺔ اﻟـﺘـﻲ ﻓﺤﺼﻬﺎ اﻟﻄﺒﻴﺐ ﺑﺮﻳﺴﺖ، ﻟﺴﻜﺘﺔ ﻗﻠﺒﻴﺔ ﻳﻮم وﻻدﺗﻬﺎ. ﺑﻌﺪﻫﺎ، وﺿــﻊ اﻷﻃــﺒــﺎء ﺟـﻬـﺎزﴽ ﻟﻠﺼﺪﻣﺎت اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻴﺔ ﻓﻲ ﻗﻠﺒﻬﺎ ﻻﺳﺘﺌﻨﺎف ﻧﺸﺎﻃﻪ اﻟﻄﺒﻴﻌﻲ.
ﻋــﻤــﻞ ﺑــﺮﻳــﺴــﺖ ﻋــﻠــﻰ دراﺳـــــﺔ ﺗﺴﻠﺴﻞ ﺣـﻤـﺾ اﻟـﻄـﻔـﻠـﺔ اﻟــﻨــﻮوي ﺑـــﺤـــﺜـــﴼ ﻋـــــﻦ ﺳــــﺒــــﺐ اﻻﺿــــــﻄــــــﺮاب، وﺧﻠﺺ إﻟﻰ أﻧﻬﺎ ﺗﻌﺎﻧﻲ ﻣﻦ ﻃﻔﺮة ﻓﻲ ﻧﺴﺨﺔ واﺣﺪة ﻣﻦ ﺟﲔ ﻳﻌﺮف ﺑـــــ»أس ﺳــﻲ أن ٥ أﻳـــﻪ ،«SCN٥A ﺗـــﺴـــﺒـــﺒـــﺖ ﻏـــﺎﻟـــﺒـــﴼ ﻓـــــﻲ اﺿــــﻄــــﺮاب اﻟــﻘـﻠــﺐ، ﻷن ﻫــﺬا اﻟــﺠــﲔ ﻫــﻮ اﻟــﺬي ﻳﻨﺘﺞ ﺑﺮوﺗﻴﻨﴼ ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻓﻲ ﺗﻨﺸﻴﻂ ﺿﺮﺑﺎت اﻟﻘﻠﺐ.
وﻟـﻜـﻦ ﻋﻨﺪﻣﺎ أﺟــﺮى ﺑﺮﻳﺴﺖ اﺧــﺘــﺒــﺎرﴽ ﻣـﺨـﺘـﻠـﻔـﴼ، ﻟــﻢ ﻳـﻌـﺜـﺮ ﻋﻠﻰ اﻟـﻄـﻔـﺮة. وﻟـﻠـﻮﺻـﻮل إﻟــﻰ ﺧﻼﺻﺔ ﻓﻲ ﺣﻞ ﻫﺬا اﻟﻠﻐﺰ، ﺗﻌﺎون ﺑﺮﻳﺴﺖ ﻣـﻊ ﺳﺘﻴﻔﻦ ﻛـﻮﻳـﻚ، ﻋـﺎﻟـﻢ اﻷﺣـﻴـﺎء ﻣﻦ ﺟﺎﻣﻌﺔ ﺳﺘﺎﻧﻔﻮرد ﻛﺎن ﺗﻮﻟﻰ دراﺳﺔ ﺗﺴﻠﺴﻞ ﻣﻮروﺛﺎت اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﻔﺮدﻳﺔ. اﺧﺘﺎر ﺑﺮﻳﺴﺖ ٦٣ ﺧﻠﻴﺔ دم ﺑﻴﻀﺎء ﻣـﻦ دم اﻟﻄﻔﻠﺔ، وﻋﻤﻞ اﻟـــﻌـــﻠـــﻤـــﺎء ﻋـــﻠـــﻰ دراﺳــــــــﺔ ﺗـﺴـﻠـﺴـﻞ اﳌﻮروث اﻟﺠﻴﻨﻲ اﻟﻜﺎﻣﻞ ﻟﻜﻞ ﺧﻠﻴﺔ.
وﺗﺒﲔ أن اﻟﻨﺴﺨﺘﲔ ﻣﻦ ﺟﲔ ﻳﻌﺮف ﺑﺎﺳﻢ «SCN٥A» ﻓﻲ ٣٣ ﻣﻦ اﻟﺨﻼﻳﺎ ﻛﺎﻧﺘﺎ ﻃﺒﻴﻌﻴﺘﲔ. وﻟﻜﻦ ﻓﻲ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﻟﺜﻼﺛﺔ اﳌﺘﺒﻘﻴﺔ، وﺟﺪ اﻟــﺒــﺎﺣــﺜــﻮن ﻃــﻔــﺮة ﻓــﻲ واﺣــــﺪة ﻣﻦ ﻧـﺴـﺦ اﻟــﺠــﲔ... أي أن دم اﻟﻄﻔﻠﺔ إﺳﺘﺮﻳﺎ، ﻛﺎن ﻓﺴﻴﻔﺴﺎﺋﻴﴼ.
واﺗــــﻀــــﺢ أﻳـــﻀـــﴼ أن ﻟــﻌــﺎﺑــﻬــﺎ وﺑــﻮﻟــﻬــﺎ ﻳــﺤــﺘــﻮﻳــﺎن ﻋــﻠــﻰ ﺧــﻼﻳــﺎ ﻓــﺴــﻴــﻔــﺴــﺎﺋــﻴــﺔ، ﺑــﻌــﻀــﻬــﺎ ﻳـﺤـﻤـﻞ ﻃـــﻔـــﺮات. وأﺛــﺒــﺘــﺖ ﻫــــﺬه اﻟــﻨــﺘــﺎﺋــﺞ أن إﺳــــــﺘــــــﺮﻳــــــﺎ أﺻـــــﻴـــــﺒـــــﺖ ﺑــــﻬــــﺬه اﻟﻔﺴﻴﻔﺴﺎﺋﻴﺔ ﻓـﻲ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﻣﺒﻜﺮة ﻣــــﻦ ﻧــــﻤــــﻮﻫــــﺎ. وﺗــــﺒــــﲔ أﻳــــﻀــــﴼ أن اﻟﺨﻼﻳﺎ ﻓﻲ ﻟﻌﺎﺑﻬﺎ، وﺧﻼﻳﺎ اﳌﺜﺎﻧﺔ ﻓﻲ ﺑﻮﻟﻬﺎ وﺧﻼﻳﺎ اﻟﺪم ﻧﺸﺄت ﻣﻦ ﻃﺒﻘﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﻦ اﻟﺨﻼﻳﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻛـﺎﻧـﺖ اﻟﻄﻔﻠﺔ ﻻ ﺗـــﺰال ﺟﻨﻴﻨﴼ ﻓﻲ اﻷﺳﺒﻮع اﻟﺜﺎﻧﻲ.
وﻣــﻦ اﳌــﺮﺟــﺢ أن ﺗـﻜـﻮن ﻃﻔﺮة «SCN٥A» ﻟﺪى اﻟﻄﻔﻠﺔ ﻗﺪ ﻧﺸﺄت ﻓﻲ ﺧﻠﻴﺔ ﻛﺎﻧﺖ ﻣﻮﺟﻮدة ﻗﺒﻞ ﻫﺬه اﳌـﺮﺣـﻠـﺔ، ﻟﻴﻨﺘﻬﻲ اﻷﻣــﺮ ﺑﺎﻧﺘﺸﺎر ﺧﻼﻳﺎ ﻣـﻦ ﻧﺴﻠﻬﺎ ﻻﺣﻘﴼ ﻓـﻲ ﻫﺬه اﻟـــﻄـــﺒـــﻘـــﺎت اﻟــــﺜــــﻼث، وأﺧــــﻴــــﺮﴽ ﻓـﻲ اﻷﻧﺴﺠﺔ اﳌﻮزﻋﺔ ﻓﻲ ﺟﺴﻤﻬﺎ.
وﻣــــﻦ اﻟـــﻮاﺿـــﺢ ﺟــــﺪﴽ أن ﻫــﺬه اﻟﺨﻼﻳﺎ وﺻﻠﺖ إﻟﻰ ﻗﻠﺒﻬﺎ أﻳﻀﴼ، ﺣـــﻴـــﺚ ﺗــﺴــﺒــﺒــﺖ اﻟـــﻄـــﻔـــﺮة ﻧــﻈــﺮﻳــﴼ ﺑﻤﺮض اﻟﻄﻔﻠﺔ اﻟﺼﻐﻴﺮة.
ﻓـــــﻲ اﻟـــــﻮﻗـــــﺖ اﻟـــــــــﺬي ﻛـــــــﺎن ﻓــﻴــﻪ ﺑــــﺮﻳــــﺴــــﺖ ﻳـــﻌـــﻴـــﺪ ﺗــــﺮﻛــــﻴــــﺐ أﺻــــــﻮل اﻟﻔﺴﻴﻔﺴﺎء اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ ﻟﺪﻳﻬﺎ، ﻛﺎﻧﺖ إﺳـﺘـﺮﻳـﺎ ﺗﺘﻌﺎﻓﻰ ﻣــﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ زراﻋــﺔ ﺟـــﻬـــﺎز اﻟــــﺼــــﺪﻣــــﺎت، ﻓــﺎﺻــﻄــﺤــﺒــﻬــﺎ واﻟﺪاﻫﺎ إﻟﻰ اﳌﻨﺰل، وﺑﺪت ﻣﺘﻌﺎﻓﻴﺔ ﻓﻲ اﻷﺷﻬﺮ اﻟﻘﻠﻴﻠﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻠﺖ. وﻟﻜﻦ ﻓـــﻲ أﺣــــﺪ اﻷﻳـــــــﺎم، اﺳــﺘــﺸــﻌــﺮ ﺟــﻬــﺎز اﻟـﺼـﺪﻣـﺎت ﺑﻀﺮﺑﺎت ﻏﻴﺮ ﻣﻨﺘﻈﻤﺔ ﻓــﻲ ﻗﻠﺒﻬﺎ وأﻃــﻠــﻖ ﺻــﺪﻣــﺔ، وأرﺳــﻞ رﺳــﺎﻟــﺔ ﻻﺳﻠﻜﻴﺔ ﻟـﻸﻃـﺒـﺎء ﻳﻨﺬرﻫﻢ ﻓﻴﻬﺎ.
ﺑﻌﺪ ﻋـﻮدﺗـﻬـﺎ إﻟــﻰ اﳌﺴﺘﺸﻔﻰ، اﻛــﺘــﺸــﻒ اﻷﻃــــﺒــــﺎء ﻣــﺸــﻜــﻠــﺔ ﺟــﺪﻳــﺪة وﻫــﻲ اﺗــﺴــﺎع ﻗﻠﺒﻬﺎ ﺑﺸﻜﻞ ﺧﻄﻴﺮ. ﻓﺮﺑﻂ اﻟﺒﺎﺣﺜﻮن اﻟﻄﻔﺮات ﻓﻲ ﺟﲔ «SCN٥A» ﺑﺎﻟﺤﺎﻟﺔ. ﺑﻌﺪﻫﺎ ﺑﻮﻗﺖ ﻗﺼﻴﺮ، ﺗﻮﻗﻒ ﻗﻠﺐ اﻟﻄﻔﻠﺔ، ﻓﻮﺻﻠﻪ اﻷﻃﺒﺎء ﺑﻤﻀﺨﺔ آﻟﻴﺔ، رﻳﺜﻤﺎ ﻳﺘﻮﻓﺮ ﻗﻠﺐ ﻣﺘﺒﺮع ﺑﻪ.
ﺧـــﻀـــﻌـــﺖ إﺳـــــﺘـــــﺮﻳـــــﺎ ﻟــﻌــﻤــﻠــﻴــﺔ زراﻋـــــﺔ ﻗــﻠــﺐ وﺗــﻌــﺎﻓــﺖ ﺑــﺸــﻜــﻞ أﺗـــﺎح ﻟﻬﺎ اﻟﻌﻮدة إﻟﻰ اﳌﻨﺰل واﻻﺳﺘﻤﺘﺎع ﺑﻄﻔﻮﻟﺔ ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ، ﻟﺘﻠﻌﺐ ﻣﻊ أﺧﺘﻬﺎ وﺗـــﺴـــﺘـــﻤـــﻊ. وﻋـــﻤـــﻠـــﻴـــﺔ اﻟـــــــــﺰرع ﻫـــﺬه ﻟـــﻢ ﺗــﻤــﻨــﺢ إﺳــﺘــﺮﻳــﺎ ﻓــﺮﺻــﺔ ﺟــﺪﻳــﺪة ﻟﻠﺤﻴﺎة ﻓﺤﺴﺐ، ﺑﻞ ﻗﺪﻣﺖ ﻟﺒﺮﻳﺴﺖ ﻓﺮﺻﺔ ﻧﺎدرة ﻟﻼﻃﻼع ﻋﻦ ﻗﺮب ﻋﻠﻰ ﻓﺴﻴﻔﺴﺎء اﻟﻘﻠﺐ اﻟﺠﻴﻨﻲ.
ﺛــــﺒــــﺖ ﺟــــﺮاﺣــــﻮ اﻟـــــــــﺰرع ﺑــﻌــﺾ اﻟــﻘــﻄــﻊ ﻣـــﻦ ﻋــﻀــﻠــﺔ ﻗــﻠــﺐ إﺳــﺘــﺮﻳــﺎ، واﺳـﺘـﺨـﺮج ﺑﺮﻳﺴﺖ وزﻣـــﻼؤه ﺟﲔ «SCN٥A» ﻣﻦ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﳌﺄﺧﻮذة ﻣﻦ أﺟﺰاء ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻲ ﻗﻠﺒﻬﺎ.
ووﺟﺪ ﺑﺮﻳﺴﺖ وزﻣﻼؤه أن أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ٥ ﻓﻲ اﳌﺎﺋﺔ ﻣﻦ اﻟﺨﻼﻳﺎ ﻓﻲ اﻟﺠﻬﺔ اﻟﻴﻤﻨﻰ ﻣﻦ اﻟﻘﻠﺐ ﻣﺼﺎﺑﺔ ﺑﺎﻟﻄﻔﺮة، ﻓﻲ ﺣﲔ ﻇﻬﺮت اﻟﻄﻔﺮات ﻓﻲ ٢١ ﻓﻲ اﳌﺎﺋﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻳﺎ اﻟﺠﻬﺔ اﻟﻴﺴﺮى.
ﻟـــــﺪراﺳـــــﺔ ﺗـــﺄﺛـــﻴـــﺮ اﻟــﻔــﺴــﻴــﻔــﺴــﺎء اﻟــﺠــﻴــﻨــﻲ، ﻃـــــﻮر ﺑــﺮﻳــﺴــﺖ وزﻣـــــﻼؤه ﻛـﻮﻣـﺒـﻴـﻮﺗـﺮﴽ ﻳـﺤـﺎﻛـﻲ ﻗـﻠـﺐ إﺳـﺘـﺮﻳـﺎ، وﺑﺮﻣﺠﻮه ﺑﺒﺬور ﻣﻦ اﻟﺨﻼﻳﺎ اﳌﺼﺎﺑﺔ ﺑﺎﻟﻄﻔﺮات وأﻃﻠﻘﻮه ﻟﻠﻨﺒﺾ. ﻓﻀﺮب اﻟﻘﻠﺐ اﳌﺤﺎﻛﻰ ﺑﺸﻜﻞ ﻏﻴﺮ ﻣﻨﺘﻈﻢ، ﻛﻤﺎ ﻓﻌﻞ ﻗﻠﺐ إﺳﺘﺮﻳﺎ.
وﻳـــﺘـــﺴـــﺎءل ﺑــﺮﻳــﺴــﺖ ﻋـــﻦ ﻋــﺪد اﻷﺷـــــﺨـــــﺎص اﻟـــــﺬﻳـــــﻦ ﻗـــــﺪ ﻳـــﻜـــﻮﻧـــﻮن ﻣــﻌــﺮﺿــﲔ ﻟــﺨــﻄــﺮ ﻣــﺰﻳــﺞ اﻟــﻄــﻔــﺮات اﳌﺨﻔﻴﺔ، إﻻ أن اﻟﺒﺎﺣﺜﲔ ﻟﻦ ﻳﺘﻤﻜﻨﻮا ﺣﺘﻰ اﻵن ﻣﻦ ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻟﺠﻮاب، ﻷﻧﻬﻢ ﻟــﻢ ﻳـﺼـﺎدﻓـﻮا ﺣـﺎﻟـﺔ ﻣـﺮﺿـﻴـﺔ أﺧــﺮى ﻛﺤﺎﻟﺔ إﺳﺘﺮﻳﺎ.