SRBIN - OTAC KLONIRANJA

Mileva Marić nadaleko je poznato i zvučno ime u srpskoj istoriji, svi ste čuli za nju i znate ko je ona bila. Međutim, da li ste znali da je Mileva imala mlađeg brata Miloša, univerzitetskog profesora u rusiji, čoveka koji je još pre sedam decenija bio začetnik kloniranja ćelija?

ada su Milevina dva brata umrla, Miloš je po starom srpskom običaju

po ocu, jer se tako verovalo da će biti zaštićen od bolesti i smrti.

igrom slučaja, zahvaljujući svojoj nesvakidašnjoj inteligenciji, Miloš sa navršenih samo 17 godina (1902. godine) odlazi na studije medicine u rumuniju, u grad Kluž. dalje ga put odvodi u Pariz i kasnije Bern, gde nadareni Marić nastavlja svoje školovanje.

Kada je izbio Prvi svetski rat, Miloš je mobilisan u austrougarsku vojsku, zajedno sa ostalim “mladim i zdravim” momcima. Vojničko marširanje vodilo ga je sve do daleke i hladne rusije, gde su ga protivničke strane držale u zarobljeništvu.

nakon što je dospeo na južni front, jako brzo je prekomandovan na severni, gde su se vodile bitke protiv rusije.

ipak, pored sve muke koje rat sa sobom nosi, pored gladi i borbe za goli život, Miloš je, u jeku prolivanja krvi obe zaraćene strane, uspeo da pokaže i dokaže svoju stručnost na polju medicine, te ga ruska vojna bolnica „Lefortpovski“uzima za svog zaposlenog.

Usavršavanje

do samog kraja rata on ostaje u ovoj bolnici, marljivo radeći na sebi i svom usavršavanju, strpljivo čekajući trenutak kada će njegova genijalnost izaći na videlo.

dok je radio kao lekar u bolnici, Miloš se takođe bavio proučavanjem na Kkatedri histologije Moskovskog univerziteta.

Sa svojih 45 godina, Miloš Marić biva izabran za šefa Katedre za histologiju na Univerzitetu u Saratovu. On je odbranio čak tri doktorske disertacije iz te oblasti, ali je ipak u rusiji ostao najcenjeniji po tome jer je bio jedan od prvih ljudi koji su uspešno stvorili identičnu kopiju ćelije.

njegovi radovi i eksperimenti u oblasti amitoze imaju istorijski značaj, pričali su još tada ruski naučnici. Marić se, nažalost, nikada nije vratio u Srbiju. Kada je izbio drugi svetski rat, nauka i znanje su ga odveli u Crvenu armiju. Tamo je, veoma narušenog zdravlja, preminuo 1944. godine.

POSTOJE PODACI I DA JE BIO U TIMU KOJI JE UČESTVOVAO U PRIPREMI BALSAMOVANJA TELA VLADIMIRA ILJIČA LENJINA

Mala Sofija Markuljević ima svega devet i po meseci i veliku borbu pred sobom. njena bolest je retka i opasna, a njenim roditeljima u skupljanju novca pomogao je i čuveni fudbaler Kristijano ronaldo.

Sofija markuljević, hrabra devojčica koja već deset meseci vodi najveću borbu - za život, 25. maja, puni godinu dana, ali svaki dan u životu njenih roditelja ispunjen je ogromnom strepnjom zbog opake smrtonosne bolesti koja joj je dijagnostifikovana sa samo dva meseca. rođena je kao zdrava devojčica, sa ocenom devet, ali u drugom mesecu prestala je da pomera ruke. nakon toga, pregled kod neurologa pokazao je da boluje od izuzetno retke bolesti. Prikupljanje novca za nju traje oko 40 dana, a uključio se i slavni Kristijano ronaldo.

- Tokom prvog meseca života, izgledala je kao sve druge bebe, ali već u drugom mesecu prestala je da pomera ruke. nakon pregleda kod pedijatra, završili smo na dečjoj neurologiji, gde nam je rečeno da sumnjaju na jednu ozbiljnu bolest

slobodno objave svuda i da sve ide pod njegovim imenom. Za sada, pošto aukcija još traje, dres se procenjuje na oko 4.800 evra. Međutim, bitno je napomenuti i da su se praktično svi naši sportisti uključili u akciju - Luka Jović, Aleksandar Mitrović, Ivana Španović, Miloš Teodosić... nebrojeno mnogo njih - priča Stefan Markuljević, otac malene Sofije.

Terapija koju prima u Srbiji je neophodna da bi uopšte živela.

- Zahvaljajući tom leku guta i diše nesmetano. To nam je izuzetno bitno i taj lek nam je puno pomogao da je održi u stanju bez respiratornih problema. Međutim, ne može da odigne glavu od podloge, da se rotira, čak ne može ni da zadrži glavu, samo sekundu i pada. Ne puzi, a o stajanju ni ne razmišljamo – priča za „Blic“Marija Markuljević.

Za spasonosnu terapiju postoje dve opcije u Americi ali postoji i velika nada da terapija za SMA počne da se primenjuje u Evropi.

- Sofija sada, hvala bogu, diše, guta, jede, ali joj je pokretljivost izuzetno mala. Ne puzi, ne kleči, ne može da se oslanja na ruke... objašnjava Sofijin tata.

Međutim, za dalje lečenje neophodan joj je najskuplji lek na svetu, “zolgensma”. Ovim lekom leči se spinalna mišićna atrofija, ali košta 2,1 milion dolara po obolelom. “Zolgensma” je, osim što je najskuplji lek na svetu, donedavno odobren jedino u SAD-U, a odnedavno registrovan i u EU.

- Cena leka je 2,1 milion dolara, a lečenje iznosi 300.000 dolara, zbog čega smo primorani da molimo za pomoć. Do sada smo prikupili oko 650.000 dolara, što je oko četvrtine neophodnih sredstava, a akciju smo započeli pre 40 dana. Hrabri nas primer Slovenije, koja je nedavno prikupljala sredstva za dečaka u istoj situaciji i skupili su 3,2 miliona za svega šest dana, uz veliku podršku medija i ljudi kaže nam Stefan.

U trenutku kada skupe pare, Sofija će moći da krene sa terapijom.

- Važno je napomenuti, pošto se negde pojavila informacija da Sofija ide na operaciju, da to nije tačno. Nema nikakve operacije, već terapije i lekova - kaže Stefan, a od izuzetne je važnosti da se novac prikupi što pre jer lek Sofija može da primi najkasnije do druge godine.

SOFIJA SADA, HVALA BOGU, DIŠE, GUTA, JEDE, ALI JOJ JE POKRETLJIVOST IZUZETNO MALA. NE PUZI, NE KLEČI, NE MOŽE DA SE OSLANJA NA RUKE