MALA SOFIJA STIGLA U AMERIKU, USKORO KREĆE I TERAPIJA

Cela Srbija uz devojčicu na putu do izlečenja

Jedna od najlepših vesti koja je obradovala građane širom Srbije je da je jednogodišnja Sofija Markuljević, koja boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA), stigla u Los Anđeles i da u Americi započinje terapije i lečenje za svoj prvi korak i život.

Malena Sofija ujedinila je čitav region i veliki broj ljudi koji su pomogli da roditelji sakupe više od dva miliona dolara, koliko košta lečenje i višemesečni boravak u Americi, i dalje su uz Markuljeviće i šalju im poruke podrške uz želju da se vrate kući zadovoljni rezultatima lečenja.

Iako nasmejana i uz ogromnu podršku roditelja, vedra, malena devojčica gotovo od rođenja vodi borbu sa posledicama opake smrtonosne bolesti koju možu da zaustavi jedino najskuplji lek na svetu.

Sofija je rođena 25. maja 2019. godine kao zdrava beba i dobila je visoku ocenu devet, ali radost majke Marije i oca Stefana Markuljevića nakon dva meseca zamenile su brige i neopisiva strepnja za njen život. Saznanje da boluje od SMA i da bez terapije neće moći da preživi duže od dve godine, i pored ogromne streplnje i boli, dalo im je još više snage da za svoju Sofiju odu i „na kraj sveta“i da je spasu.

Kako je Marija Markuljević ispričala za „Blic“, već sa dva meseca Sofija nije mogla da pomera ruke i noge, ali progresivna bolest napada i unutrašnje organe, pre svega pluća, i oboleli gube životne funkcije. Cena genske terapije koja će zaustaviti bolest je 2,1 milion dolara, a s ostalim troškovima njima je bilo potrebno 2,4 miliona dolara. I uspeli su!

Tokom avgusta roditelji su na društvenim mrežama poručili da se polazak bliži, a da oni do tada nastavljaju sa vežbama. Mogli smo da vidimo malu Sofiju kako uz pomoć roditelja sedi ili uz pomoć pomagala i specijalnih cipelica pokušava da napravi prvi korak. Zbog pandemije virusa korona polazak na lečenje je bio otežan, ali ono što je svima dalo ogromnu snagu i povratilo veru u izlečenje je objava 2. avgusta.

- Uspeli smo! Sofija je ujedinila ceo region, čitavu Srbiju, Bosnu i Hercegovinu, Republiku Srpsku, Crnu Goru, Makedoniju, čitav Balkan bukvalno. Veliki broj ljudi je pomogao našoj Sofiji da dobije mogućnost da bude zdrava. Hvala im na tome od srca. Veliki broj ljudi iz dijaspore nam se javljao i tražio način i mogućnost kako da nam pomogne i bukvalno je čitav svet uz Sofiju - rekao je Stefan Markuljević, dok je Marija podsetila da su je pre tačno godinu dana odveli na pregled i ustanovili da nešto nije u redu.

- Pregled nam je promenio ceo život, a godinu dana nakon tog pregleda prikupljen je novac za njeno lečenje i hvala vam svima od srca na tome. Hvala svima koji ste poslali SMS, koji ste uplatili donaciju, podelili priču s prijateljima kako bi što više ljudi uspelo da joj pomogne. Hvala i našem doktoru koji je u kratkom roku postavio dijagnozu i hvala svim doktorima koji učestvuju u Sofijinom oporavku i lečenju - poručila je majka.

Kada su roditelji pokrenuli akciju za prikupljanje novca nije nimalo bio povoljan momenat za to zbog korone, jer su ljudi ostajali bez posla, a mnoge firme nisu ni radile.

- Prvi su nam u pomoć pritekli sportisti, moji drugari koji su snimili videa podrške i koji su uspeli da sve podignu na viši nivo. Uključili su se mnogi pevači, glumci i ličnosti sa javne scene. Zahvalni smo i medijima koji su u doba korone uspeli da nađu prostora za priloge o Sofiji - zahvalni su svima Markuljevići.

Akcije prikupljanja novca trajala je četiri meseca.

- Kao kruna svega, moramo da se zahvalimo MK grupaciji, Miodragu Kostiću i Novaku Đokoviću jer su organizovali let za Sofiju i time nam pomogli da brže stignemo do Amerike - poručuje ova porodica.

Sa dva meseca Sofija nije mogla da pomera ruke i noge, ali progresivna bolest, spinalna mišićna atrofija, napada i unutrašnje organe, pre svega pluća.

Cena genske terapije koja će zaustaviti bolest je 2,1 milion dolara, a s ostalim troškovima porodici je bilo potrebno 2,4 miliona dolara. I uspeli su da sakupe uz pomoć dobrih ljudi!

n