„NE MOŽE DA KORAČA, PRESLABA JE“
I dvogodišnja Anika Manić rođena je kao zdrava, jaka beba i ništa nije ukazivalo na to da “nešto neće biti u redu”. Sada njeni roditelji svakoga dana se mole da devojčica preživi jer je već napunila dve godine. Motorički je stabilno zahvaljujući terapiji koju trenutno prima, ali koja njoj nije pomogla kada su u pitanju vitalne funkcije za održavanje života, jer Aniki gutanje i disanje sve više slabi.
Ona mora da koristi aparat za inhaliranje, širenje pluća, kašljanje, a nedavno je počela da koristi i aparat koji joj pomaže da diše dok spava.
- Jednostavno, bolest uzima maha i rešili smo da se borimo prikupljanjem sredstava za lečenje. Krajem maja, u Evropi je odobrena genska terapija „zolgensma“za decu ispod 21 kilogram, koja može da pomogne Aniki da prodiše punim plućima i da povrati snagu da jede i govori - objasnili su roditelji.
I Aniki možemo da pomognemo slanjem SMS-A sa 858 na 3030 (iz Švajcarske, human858 na 455), uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65 ili devizni: 160600000073290242; IBAN: RS35160600000073290242; SWIFT/BIC: DBDBRSBG.
LO LI ŽMAALL II majka Živana Matić na svet je donela potpuno zdravu ćerku Minju. Ali, posle tri meseca sreće i radosti, roditelji su saznali bolnu istinu, Minja ima spinalnu atrofiju mišića. Minjino stanje poslednjih dana je, nažalost, loše. - Temperatura ne spada već peti dan. Na aparatima je odavno. Dok njeni drugari slave prve korake, Minja svoj rođendan dočekuje nejaka i izmučena od svega. Ova dva oka vas mole da pomognete, jer ste vi ti koji je možete rešiti bola i pomoći joj da dobije šansu za život... Vreme joj otkucava, a ni na petini puta još nije! Molimo vas jednu poruku 845 na 3030. Nikog drugog ovaj anđeo nema osim vas, “običnih” građana, humanih ljudi, majki, očeva, braće, sestara glasi jedna od poslednjih objava na Fejsbuk stranici “Za Minjinu šansu”. Njena majka rodila ju je u 36. nedelji trudnoće, mesec dana ranije. Lekari su ostali u čudu kako je dete koje je toliko ranije rođeno jako i čvrsto. Ali ubrzo je njena mam primetila da se otežano pomera. Minja prima terapiju spinraza, koja joj dosta pomaže i olakšava život. Međutim, lek koji nadoknađuje nedostatak gena dete može da primi do druge godine života, posle toga je kasno. I njoj je kao i ostalim devojčicama potrebno čak 2,1 milion dolara. Pomozimo Minji, slanjem SMS-A sa 845 na 3030 (iz Švajcarske, human845 na 455), uplatom na dinarski račun: 160-6000000732401-90; uplatom na devizni račun: 160600000073283743;IBAN: RS35160600000073283743; SWIFT/BIC: DBDBRSBG.
A NASA VA