Na pragu največjega cepljenja v zgodovini
Odobritev cepiva Na Otoku bodo po napovedih britanske vlade prihodnji teden začeli cepiti prebivalce
Združeno kraljestvo je prva država, ki je odobrila izredno uporabo enega od treh cepiv proti novemu koronavirusu, ki so uspešno prestala vse faze testiranja. Ta administrativni korak po pojasnilih odgovornih pomeni, da se bo cepljenje na Otoku začelo že prihodnji teden.
• Združeno kraljestvo je odobrilo uporabo prvega cepiva proti koronavirusu.
• Ta mesec bo predvidoma cepljenih več milijonov Britancev.
Regulatorna odobritev cepiva proti virusu, ki sta ga razvila ameriški farmacevtski velikan Pfizer in nemško biotehnološko podjetje Biontech, je zgodnje božično darilo več kot 60 milijonom prebivalcev Otoka. Cepljenje, ki bo sledilo, bo največje doslej in bo, po vsem sodeč, enormen logistični izziv za britanski zdravstveni sistem (NHS), če ne drugega, zaradi značilnosti vakcine, ki jo je treba skladiščiti pod izredno nizkimi temperaturami – to pomeni, da je treba cepljenje izvajati v bolnišnicah oziroma za ta namen ustvarjenih posebnih centrih.
Britanska vlada je kljub temu zagotovila, da bo NHS kos nalogi. »Britanski zdravstveni sistem ima desetletja izkušenj z izvajanjem obsežnih programov cepljenja in bo na podlagi obširnih priprav začel podpirati in skrbeti za vse, ki bodo lahko cepljeni,« so potrdili na britanskem ministrstvu za zdravje in socialne zadeve. Britanska agencija za javno zdravje (PHE) je na vrh prednostnega seznama za cepljenje uvrstila prebivalce domov za starejše, zdravstvene delavce in socialne oskrbovalce. Seznam kaže, da virus najbolj ogroža ravno starejše ljudi in tiste v rizičnih skupinah.
Združeno kraljestvo je naročilo 40 milijonov odmerkov Pfizerjevega cepiva, kar je dovolj za cepljenje 20 milijonov ljudi. Za ustrezno preventivo sta namreč potrebna dva odmerka na osebo.
Britanski zdravstveni minister Matt Hancock je potrdil, da bo prihodnji teden na voljo 800.000 odmerkov cepiva za takojšnjo uporabo. Do konca leta naj bi bilo na Otoku cepljenih več milijonov ljudi, medtem ko bodo večino cepljenj po Hancockovih pojasnilih opravili prihodnje leto.
Pred EU in ZDA
Minister je zagotovil, da je britanski regulator MHRA svoje delo opravil skladno z visokimi standardi. Podatke o učinkovitosti so v sodelovanju s proizvajalcem preverjali sproti, zato so lahko cepivo potrdili za množično uporabo prej kot v drugih državah. Na hitrost potrjevanja naj bi vplivalo tudi dejstvo, da Združeno kraljestvo po brexitu ni več članica Evropske agencije za zdravila (Ema), ki je pristojni organ za odobritev uporabe cepiva v EU in znotraj katerega isti postopki po Hancockovih navedbah potekajo »nekoliko počasneje«.
Združeno kraljestvo pri potrjevanju prvega cepiva ni prehitelo samo Unije, ampak tudi ZDA in druge razvite države, ki se sicer vneto pripravljajo na množične
• V EU bi lahko uporabo tega cepiva odobrili še letos.
programe imunizacije, medtem ko čakajo na regulatorje, da odobrijo uporabo cepiva.
Ema naj bi po napovedih direktorice Emer Cooke najpozneje do 29. decembra sklicala izredno srečanje njenih članic, na katerem bo padla odločitev o potrditvi Pfizerjevega cepiva. Do sredine januarja prihodnje leto bi lahko potrdila za uporabo tudi cepivo ameriške farmacevtske družbe Moderna, ki je ta teden zaprosila za izredno dovoljenje za trženje cepiva proti novemu koronavirusu v EU in ZDA.
Klinične študije so pokazale visoko učinkovitost obeh cepiv: 95-odstotno za Pfizerjevo vakcino oziroma 94,1-odstotno za vakcino, ki jo je razvilo biotehnološko podjetje iz Massachusettsa. Do 90-odstotno učinkovitost so potrdili tudi pri cepivu, ki ga je v sodelovanju z britansko-švedskim podjetjem AstraZeneca razvila Univerza v Oxfordu, a je na rezultate treh faz testiranja vrglo senco razkritje napak v doziranju cepiva, zaradi česar ni jasno, ali je cepivo 90-odstotno ali zgolj 62-odstotno učinkovito.