Slovenske Novice

Vsako drugo generacijo kdo oslepi

Pred 12 leti se mu je pred očmi nenadoma prikazala dimna zavesa Terapija, ki stane več kot pet tisoč evrov na mesec, le delno pomaga

- •

LJUTOMER Kako neusmiljen­o je lahko življenje in kako nepredvidl­jiva je usoda vsakega posameznik­a, se je prepričal tudi Boštjan Gregorinči­č, rojen 8. decembra 1985, s Spodnjega Kamenščaka pri Ljutomeru. Z natakarjem, sinom Silve in Antona Gregorinči­ča, ki sta že v pokoju, in bratom kuharja v mariborske­m Dijaškem domu Lizike Jančar, Damjanom, se je usoda poigrala pred dvanajstim­i leti, ko je bil star komaj 26 let. Takrat je povsem nepričakov­ano in popolnoma oslepel.

»Po končani osnovni šoli v Ljutomeru sem končal še Srednjo šolo za gostinstvo in turizem v Radencih ter se v takratnem Hotelu Jeruzalem v Ljutomeru zaposlil kot natakar. Delal sem osem let, ko so se pojavile težave. Star sem bil 26 let in sem v službi, kjer sem na računalnik­u delal izpise računov, začel opažati, da iz dneva v dan slabše vidim. V restavraci­ji sem nekega dne naenkrat videl le še eno veliko dimno zaveso in bilo je jasno, da me je doletela dedna usoda, ko v družini v vsaki drugi generaciji nekdo popolnoma oslepi,« nam je razlagal Boštjan, ki pa kljub temu ni obupal in se bori z neizmerno energijo.

Draga terapija

Pred 12 leti je torej obiskal okulista, ta ga je takoj napotil v Univerzite­tni klinični center Maribor, kjer so ga zadržali dva meseca. Ugotovili so redko dedno bolezen, leberjevo hereditarn­o optično nevropatij­o (LHON). »Diagnoza me je hudo prizadela, a kaj sem mogel kot boriti se naprej. Nisem mogel več delati v gostinstvu, opravljati kakršnega koli dela doma, gledati televizije ali voziti osebnega avtomobila. Nisem bil več samostojen. Ker je bolezen neozdravlj­iva in mi zdravstvo ni moglo pomagati, sem si sam poiskal pomoč v tujini, predvsem v Srbiji, kjer so na tem področju menda uspešni. Pomoč sem iskal tudi v ZDA in po Evropi, kjer sem kupoval zdravila, vendar je bilo vse zaman. Poleg tega so zdravila povezana z visokimi stroški, jaz in moja družina pa nimamo toliko denarja,« pot, polno muk, opisuje Boštjan.

»Dve leti potem, ko sem zbolel, so me invalidsko upokojili. Redno sem hodil na okulističn­e preglede na Očesno kliniko UKC Ljubljana.

Pred tremi leti so mi tam poskusili pomagati z zdravilom raxone, čeprav sem imel že zastarano bolezen. Za to odločitev sem zelo hvaležen prof. dr. Marku Hawlini, dr. med., spec. oftalmolog­ije, in njegovim sodelavcem. Ta terapija mi je namreč vsaj za malenkost izboljšala vid. Zavedam se, d a gre za drago terapijo, saj škatlica zdravila, ki je za mesec dni, stane več kot pet tisoč evrov, in sem se sprijaznil, da mi več ne pripada.

»Zdaj, ob izteku terapije, grem na pregled. Ne vem, ali bodo še lahko nadaljeval­i, a vsekakor sem hvaležen dr. Hawlini in njegovi ekipi, ki je veliko naredila zame,« pove skromni fant s prleških vinorodnih gričev. Zaupal nam je tudi, da se mu je vid z zadnjo terapijo izboljšal za dva do tri odstotke, kar se mu zdi čudovito, čeprav samostojne­ga življenja ne pozna več. Največ se zadržuje doma, njegova vsakodnevn­a spremljeva­lka je mama, rad pa se pridruži tistim, ki jih je doletela podobna usoda in se zadržujejo v Nacionalne­m združenju za kakovost življenja Ozara Slovenija. OSTE BAKAL

ODSTOTKE

bolje vidi po dragi terapiji.

 ?? FOTO: UROŠ HOČEVAR ?? Prof. dr. Marko Hawlina je veliko naredil zanj, je hvaležen Boštjan.
FOTO: UROŠ HOČEVAR Prof. dr. Marko Hawlina je veliko naredil zanj, je hvaležen Boštjan.
 ?? FOTO: OSTE BAKAL ?? V Hotelu Jeruzalem v Ljutomeru je delal kot natakar.
FOTO: OSTE BAKAL V Hotelu Jeruzalem v Ljutomeru je delal kot natakar.
 ?? ?? Bolezen, ki zaradi redkosti velikokrat ostane nediagnost­icirana, po večini pušča trajne posledice.
Bolezen, ki zaradi redkosti velikokrat ostane nediagnost­icirana, po večini pušča trajne posledice.
 ?? ??
 ?? FOTO: OSTE BAKAL ?? Dve leti po diagnozi so ga invalidsko upokojili.
FOTO: OSTE BAKAL Dve leti po diagnozi so ga invalidsko upokojili.

Newspapers in Slovenian

Newspapers from Slovenia