Campaña urgente de vacunación por un repunte del sarampión en Reino Unido
▶ En una semana se han notificado 118 nuevos casos, que elevan el total hasta los 650
En el 2017, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró al Reino Unido libre de sarampión gracias a la eficacia de las vacunas. Sin embargo, el país se enfrenta actualmente a su brote más significativo en una década, lo que ha provocado una respuesta urgente del sistema de salud para contener la propagación del virus.
Las cifras más recientes de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (Ukhsa) revelan una preocupante escalada de casos de sarampión, con 118 nuevas infecciones reportadas en sólo una semana. Estos números elevan el total de casos confirmados a 650, superando incluso los niveles registrados en el último brote significativo, en el 2013. La situación es especialmente crítica en las Midlands, donde Birmingham se ha convertido en el epicentro del brote, aunque también se está observando un aumento de casos en Londres.
La doctora Vanessa Saliba, epidemióloga consultora de la Ukhsa, expresó su inquietud diciendo que «el sarampión sigue siendo motivo de preocupación», al tiempo que advirtió sobre la naturaleza altamente contagiosa del virus y el riesgo de propagación a otras áreas. Con un 66% de los casos registrados en niños menores de 10 años y una disminución en la aceptación de la vacuna MMR (sarampión, paperas y rubéola), el brote ha afectado sin embargo a diversos grupos de edad, y de hecho un hombre de 40 años ya falleció en Birmingham. Por su parte, el doctor Michael Head, investigador principal en Salud Global de la Universidad de Southampton, también resaltó la necesidad de aumentar las tasas de vacunación, pues explicó que, con una cobertura de vacunación de alrededor del 75% en algunas zonas de las Midlands, hay suficientes personas susceptibles de propagar la infección, lo que explica el aumento reciente de casos.
El Servicio Nacional de Salud (NHS por sus siglas en inglés) ha respondido con una campaña para llamar a padres y madres a vacunar a sus hijos, ya que hay más de 3,4 millones de niños menores de 16 años que no están protegidos. Además, se está invitando a personas de hasta 25 años en algunas regiones seleccionadas para recibir ambas dosis de la vacuna MMR.
La menor tasa desde 2010
La doctora Saliba señaló que la «preocupante baja aceptación de la vacuna MMR en algunas áreas del país» es una de las razones detrás del resurgimiento del sarampión. Las tasas de aceptación de la vacuna MMR en niños para el período 2022-2023 en Inglaterra se registraron en aproximadamente un 85%, el nivel más bajo desde el período 2010-2011. Este declive en la aceptación de la vacuna, combinado con los viajes internacionales que facilitan la propagación del virus, ha contribuido significativamente a la situación actual.
Muchos medicamentos contra el cáncer aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) entre 1995 y 2020 carecen de pruebas de beneficio adicional, en particular los aprobados por una «vía rápida», según un estudio publicado por la revista ‘British Medical Journal’. Y a pesar de que la industria farmacéutica afirma que se necesitan precios elevados para los medicamentos para compensar los costos de investigación y desarrollo (I+D), los resultados muestran que más de la mitad de estos fármacos, incluidos aquellos con un beneficio añadido mínimo o nulo, recuperan la inversión realizada en tres años.
Para César Rodríguez, presidente de Sociedad Española de Oncología Médica SEOM, «el estudio revela que una proporción significativa de los medicamentos para el cáncer aprobados por la EMA entre 1995 y 2020 ofrece un valor añadido terapéutico escaso, y que eso es particularmente evidente en aquellos aprobados a través de vías aceleradas o especiales».
La investigación, realizada por un equipo de la Universidad de Utrecht (Países Bajos) tenía como objetivo evaluar el beneficio adicional y los resultados financieros de los medicamentos oncológicos, mientras exploraba diferentes vías de aprobación de la EMA. Utilizando datos de varias organizaciones e informes financieros, los investigadores identificaron 458 evaluaciones de beneficios adicionales para 131 tratamientos oncológicos y datos de ingresos para 109 medicamentos del cáncer.
Los investigadores encontraron que muchos de estos medicamentos carecen de pruebas de beneficios adicionales. De hecho, el 41% de las 458 evaluaciones fueron negativas, lo que indica que no se determinó (o no se
La autorización por vía rápida y menos evidencia se destina a tratamientos que pueden servir a enfermos sin otra opción