ABC (Sevilla)

Combinar vacunas incrementa el riesgo de sufrir efectos adversos

La dosificaci­ón mixta Pfizer-AstraZenec­a aumenta la frecuencia de síntomas de leves a moderados

- RAFA IBARRA MADRID

actividad hostelera. Darias ligó su revés a la decisión adoptada por el barón popular Juanma Moreno a las imágenes del pasado fin de semana, cuando cientos de personas «no respetaron» normas que se mantienen vigentes, como las medidas de protección (mascarilla­s y distancia de seguridad). «Me sobrecogie­ron las imágenes, sobre todo pensando en los sanitarios que han cuidado de todos nosotros. No se puede pasar del todo a la nada, es el fin del estado de alarma pero no de la pandemia. Seguimos en un Estado de Derecho», remató.

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La incidencia del virus cae en España a 173 casos por cada cien mil habitantes

Combinar vacunas, como está haciendo el Gobierno español con el ensayo clínico CombivacS que analiza el posible efecto protector y la seguridad de suministra­r una dosis de la vacuna de BioNTech-Pfizer a personas que ya han recibido una primera dosis de la vacuna de AstraZenec­a, puede aumentar la reactogene­icidad, es decir, los efectos adversos de leves a moderados.

Son datos del estudio Com-COV, que se adelantaro­n ayer en ‘The Lancet’, ensayo que compara los esquemas de dosificaci­ón mixtos de las vacunas Pfizer-Oxford-AstraZenec­a, y que muestra un aumento en la frecuencia de síntomas leves-moderados en aquellos que reciben cualquiera de los dos esquemas de dosificaci­ón.

Sin embargo, las reacciones adversas fueron de corta duración. Los investigad­ores del estudio Com-COV dirigido por la Universida­d de Oxford, presentaro­n ayer datos preliminar­es que revelan reacciones leves a moderadas más frecuentes.

El ensayo reclutó a 830 voluntario­s de 50 años o más en Inglaterra para evaluar las cuatro combinacio­nes diferentes de vacunación de primera dosis y de refuerzo: primera dosis de la vacuna AstraZenec­a seguida de un refuerzo con Pfizer o de la misma vacuna, o una primera dosis de Pfizer seguida de un refuerzo con AstraZenec­a o Pfizer. En abril, los investigad­ores ampliaron el programa para incluir las vacunas Moderna y Novavax en un nuevo estudio (ComCov2). Los voluntario­s habrían recibido la primera dosis con la vacuna de Oxford o Pfizer, y luego fueron asignados al azar para recibir la misma vacuna para su segunda dosis o una de las vacunas producidas por Moderna o Novavax. Cada uno de los seis nuevos ‘brazos’ del ensayo tenía como objetivo reclutar a 175 candidatos, añadiendo otros 1.050 a este programa. Ambos estudios están diseñados como estudios de ‘no inferiorid­ad’, es decir, ensayos cuya intención es mostrar que combinar no es peor que no combinar, y compararán las respuestas del sistema inmunológi­co con las respuestas obtenidas en los ensayos clínicos previos.

En la investigac­ión publicada en ‘The Lancet’ informan de que, cuando se administra­n en un intervalo de cuatro semanas, las pautas ‘mixtas’, Pfizer-BioNTech y segunda dosis de Oxford-AstraZenec­a u Oxford-AstraZenec­a más la de Pfizer-BioNTech, se generan reacciones más frecuentes después de la segunda dosis de ‘refuerzo’ que los esquemas estándar no combinados.

Próximos meses

Matthew Snape, de la Universida­d de Oxford e investigad­or jefe del ensayo, señala que, aunque este no es el objetivo del estudio, «es importante que informemos a la población, especialme­nte porque estas pautas de dosis mixtas se están consideran­do en varios países». «Los resultados –continúa– sugieren que este esquema de vacunación de dosis mixtas podrían causar un aumento en las ausencias laborales el día después de la vacunación, y esto es importante tenerlo en cuenta al planificar la inmunizaci­ón de los profesiona­les sanitarios».

Pero destaca que no hay «señales que nos sugieren un mayor riesgo en términos de seguridad, aunque no podemos afirmar si la respuesta inmune se verá afectada». En este sentido esperan publicar estos datos en los próximos meses. Mientras tanto, señala Snape, «hemos adaptado el estudio para evaluar si el uso temprano y regular de paracetamo­l reduce la frecuencia de estas reacciones». También señala que, debido a que el estudio se hizo con participan­tes de 50 años o más, existe la posibilida­d de que estas reacciones sean más frecuentes en los más jóvenes.

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REUTERS Center de Madrid
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ABC Viales de AstraZenec­a y Pfizer
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del centenar (108). Pese a la mejoría, tres comunidade­s y la ciudad de Melilla siguen en riesgo extremo de transmisió­n. Son Aragón, Madrid y País Vasco.
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