Pfizer inicia el ensayo clínico de un fármaco oral contra el covid
La farmacéutica asegura que es un «potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-COV-2» Bruselas no se «quedará de brazos cruzados» para lograr sus dosis de Astrazeneca ante las continuas demoras
La farmacéutica estadounidense Pfizer, fabricante de una de las vacunas autorizadas contra el covid-19, ha anunciado este martes que ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos para comprobar la efectividad de un fármaco que se administra por la vía oral.
En un comunicado, Pfizer ha explicado que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un «potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARSCOV-2» y otros coronavirus, lo que sugiere su «potencial» para el tratamiento del covid-19 y otras «amenazas».
«Hemos diseñado PF-07321332 como una potencial terapia oral que podría ser recetada con la primera señal de infección, sin requerir que los pacientes sean hospitalizados o estén en cuidados críticos», ha asegurado el jefe científico de la empresa, Mikael Dolsten, citado en la nota.
⁄ BRUSELAS Y ASTRAZENECA Por otro lado, la Comisión Europea es consciente de la «frustración» que provoca el retraso en la llegada de la vacuna de Astrazeneca y ha vuelto a advertir que no se quedará «de brazos cruzados» y utilizará todas las herramientas a su alcance para asegurar que la empresa cumple con el contrato lo antes posible y entrega las dosis prometidas. «La Comisión Europea no va a permanecer de brazos cruzados. Vamos a utilizar todas las herramientas que tenemos para corregir la situación», ha advertido la directora general de sanidad de la Comisión Europea, Sandra Gallina, durante una intervención ante la comisión de control presupuestario del Parlamento Europeo.
La alta funcionaria ha recordado que «hay muchas personas muriendo porque las vacunas no están llegando» y ha reprochado públicamente a la empresa anglosueca por producir solo en una de las cinco plantas que figuran en el contrato firmado el año pasado con la UE. «Una empresa que ha establecido un plan de producción, que estaba bajo la obligación de producir a riesgo y que ahora produce solo en una de las cinco plantas que tenemos en el contrato para suministrar al mercado europeo no está en buena posición para defenderse. No es posible cumplir un contrato si de cinco plantas solo funciona una», ha criticado.
La UE y la empresa firmaron un contrato para la adquisición de 300 millones de dosis -con una opción de compra de otros 100 millonesque deberían haber llegado en esta primera mitad del año aunque previsiblemente el laboratorio entregará solo un tercio. Un incumplimiento que se ha traducido ya en el bloqueo de la exportación de 250.000 dosis de la vacuna de Astrazeneca a Australia, gracias al mecanismo de control de las exportaciones.
En todo caso, Gallina ha insistido en que empresas como Biontech/pfizer y Moderna sí están cumpliendo con sus entregas semanales y que si el suministro previsto se cumple, la UE estará en disposición de vacunar al 70% de la población adulta para el verano.
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