AEMA celebra sus 25 años con charlas para afectados de Esclerosis Múltiple
● La primera de ellas tratará sobre la importancia de la enfermería en esta patología y será on line la próxima semana
La Esclerosis Múltiple y la importancia de la enfermería. Es el título de la primera charla informativa organizada por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM. Conferencia incluida en un calendario de coloquios que tendrán lugar a lo largo de los próximos meses --de manera on line-con motivo de la conmemoración del 25 aniversario de AEMA. La primera de ellas será impartida por Irene Andrade, enfermera especializada del Hospital Universitario de Torrecárdenas, y tendrá lugar en las primeras semanas del mes de febrero. La psicología en los afectados y su familia o las terapias alternativas en Esclerosis Múltiples son otras temáticas que distintos profesionales desarrollarán con el objetivo de dar respuesta a las múltiples dudas que surgen entre los afectados. “La época actual que estamos viviendo nos ha hecho rediseñar la conmemoración de esta fecha tan señalada, donde prevalecerán las actividades telemáticas dirigidas a seguir formando e informando a quienes tienen esta enfermedad”, ha explicado Isabel Martínez, presidenta de AEMA. “La gestión de estos dos últimos años ha llevado a que podamos contar con un profesional del Trabajo Social que en la actualidad está gestionando proyectos y haciendo la labor administrativa de la asociación” ha afirmado Martínez quien ha apuntado también la importancia vital de formar parte de la estructura de FAAM, gracias a la cual recibimos apoyo e intervención a través de proyectos que redundan directamente en los socios. En la actualidad AEMA cuenta con unos 200 socios de toda la provincia, los cuales se van incrementando progresivamente debido al aumento en el número de afectados que llegan a la asociación en busca de asesoramiento e información de esta enfermedad autoinmune que está caracterizada por las lesiones que provoca en cualquier parte del sistema nervioso central. Durante estos 25 años desde la asociación han destacado como hitos el conseguir un servicio de transporte adaptado que ha permitido que los afectados hayan podido acudir a recibir sus terapias y tratamientos. Isabel Martínez ha enfatizado, no sólo el apoyo de organismos y entidades que han caminado junto a AEMA, sino de particulares que con retos personales han promovido la difusión de la asociación.