ALAL incide en que el lupus sea discapacitante
Más de mil personas en la provincia paceden esta patología autoinmune que no tiene cura
Un aumento de los fondos, tanto públicos como privados, para una adecuada atención sanitaria integrada y coordinada por parte de especialistas; la financiación de las cremas protectoras solares como medicamento; y el reconocimiento del lupus como una enfermedad discapacitante; programas de formación dirigidos a los profesionales de la salud, a los pacientes y al público en general, además de reconocer al lupus como “cuestión de gran importancia en la salud pública almeriense”.
Son las principales reivindicaciones de los más de mil almerienses que padecen lupus, una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria que afecta a la calidad de vida del paciente y para la que no existe cura. Dado que presenta una gran variedad de síntomas, muchos de ellos no visibles socialmente (astenia, fatiga, dolor, fotosensibilidad,…) el lupus puede pasar desapercibido para médicos de familia y especialistas, retrasándose así un diagnóstico que puede ser crucial para el tratamiento temprano de la enfermedad y por tanto limitar los daños potenciales en riñones, corazón, pulmones o cerebro. Con motivo del Día Mundial de Lupus la Asociación de Lupus de Almería (ALAL), entidad miembro de la Federación Almeriense de Personas con Discapacidad (FAAM), ha dado lectura al manifiesto en el que han
Continúan con la histórica demanda de la financiación de cremas protectoras solares
expuesto las reivindicaciones citadas sobre estas líneas. Un acto que por motivos de prevención por la Covid-19 ha contado con un aforo reducido. Para la Junta Directiva de ALAL resulta fundamental el apoyo de instituciones como el Ayuntamiento de Almería, la Junta y la Diputación, no sólo de cara a realizar actividades de concienciación social o informativas en momentos puntuales, sino también para que sus reivindicaciones lleguen a quienes pueden mejorar la calidad de vida de los enfermos.
De ahí, que el Equipo de Gobierno del Ayuntamiento de Almería, a través de Paola Laynez y Carlos Sánchez, se haya puesto “a disposición” de la Asociación de Lupus y enfermedades autoinmunes de Almería para facilitar todo aquello que es de competencia municipal”. También el delegado provincial de Salud de la Junta de Andalucía, Juan de la Cruz Belmonte, se ha comprometido “a trasladar tanto a la Consejería como al Sistema Andaluz de Salud sus reivindicaciones para seguir avanzando en el bienestar de los afectados por lupus”. La vicepresidenta de la Diputación, Ángeles Martínez, ha elogiado a ALAL “por el excelente trabajo que desarrolla”.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) está en deuda con los profesionales sanitarios. Así lo han manifestado desde el Sindicato Médico de Almería (Simeal), CSIF, CCOO y UGT en una movilización que ha tenido lugar junto al Hospital Universitario Torrecárdenas, y que se ha desarrollado también en los principales complejos hospitalarios del resto de provincias de Andalucía.
Un pago pendiente que oscila entre los 200 y los 600 euros, dependiendo de la categoría profesional, y que supera los 3 millones de débito a los 115.000 trabajadores sanitarios por el Complemento de Rendimiento Profesional (CRP) de 2019. Juana Reche, secretaria del sector de salud de UGT en Almería, ha detallado que “se nos debe un dinero del año 2019, y lo único que queremos es que nos lo devuelvan. Hay muchas promesas del Consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, y somos 115.000 trabajadores los que estamos implicados en esto de todas las categorías”.
Antonio Moreno, responsable del sector de sanidad de CSIF, ha insistido en que “Aguirre nos ha detraído el 15 por ciento de la paga de productividad. Y lo ha hecho para él llenarse de gloria abonando una paga Covid a todos los trabajadores de la sanidad andaluza. Un juego para engañar a todos porque realmente esa paga Covid nos la han del dinero que nos debe de la paga de productividad”. Trinidad Garrido, secretaria general de sanidad de CCOO ha querido manifestar que “estamos cansados de que nos mientan. Se comprometieron con nosotros después de todo lo que hemos pasado durante esta pandemia, a pagarnos el 100 por cien de lo que nos correspondería al CRP del año 2019. Después de varias promesas de ya se pagará. Seguimos sin cobrar lo que nos falta. Creemos que nos lo merecemos, y no esta falta de respeto por parte del SAS”.
Francisco Durbán, vicepresidente del Sindicato Médico de Almería ha añadido que “esto empezó desgraciadamente con muchos muertos, empezó con aplausos, reconocimiento a los sanitarios y ha continuado con fallecimientos de muchos profesionales a los cuales entre otros se les está detrayendo lo que ya tenían”. “Es una parte de nuestro sueldo que ellos han decidido no darnos o cambiar el nombre por el de una paga Covid”.
Las organizaciones sindicales han recordado que el consejero de Salud y Familias, Jesús Aguirre, se comprometió a pagar el 100% de dicho concepto, que está recogido en la norma que regula las retribuciones, y exigen su inmediata rectificación en relación a “este maltrato, sin precedentes, a quienes lo siguen dando todo a cambio de estos desprecios de nuestros dirigentes políticos”. Los convocantes han asegurado que “llegarán donde tengan que llegar para doblegar esta injusticia que están cometiendo con el colectivo de trabajadores de la sanidad pública andaluza” y han lamentado “que haya que recurrir a la justicia, con miles de demandas que bloquearán todavía más los maltrechos juzgados, para poder cobrar lo que corresponde”.