Los enfermos de lupus piden protección contra el sol
La protección solar es esencial para los enfermos de lupus. No pueden salir a la calle sin ella porque los rayos ultravioleta pueden provocarles un brote. Por eso, desde la Federación Española de Lupus –de la que forma parte la Asociación Lupus Cádiz y Autoinmunes (ALCA)– llevan años reclamando que los fotoprotectores dejen de considerarse cosméticos y sean recetados como una medicación más en el tratamiento a seguir por estos pacientes, de modo que no tengan que pagar el alto precio de estos productos.
Así, con motivo del Día Mundial del Lupus, que se celebra este 10 de mayo, se ha lanzado una campaña con el lema Yo me protejo para no morir y los pacientes de lupus lo hacen para sobrevivir. Este mensaje pretende realizar una comparación entre cómo los ciudadanos se están protegiendo con la mascarilla de la pandemia de covid–19 pero los pacientes de lupus llevan protegiéndose toda la vida con cremas de protección solar no reconocidas como medicación pero sí necesarias para su día a día. El objetivo es que “este año, el Ministerio de Sanidad nos haga caso y considere los protectores de alta protección como medicamentos necesarios para nuestra enfermedad y lleven el punto negro de aportación reducida”, explica la presidenta de ALCA, Pilar Álvarez Siles.
El lupus es una enfermedad autoinmune (el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error), crónica e inf lamatoria; no se conoce qué la provoca y actualmente no existe cura para ella. Esta patología cursa por brotes y en España hay en torno a 80.000 personas afectadas. En la provincia