Combinar dosis “potencia mucho” la respuesta inmune, según el estudio
El ensayo del Instituto Carlos III concluye que una segunda dosis de Pfizer multiplica por 150 los anticuerpos
PAMPLONA – El ensayo puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) para alimentar la evidencia de combinar vacunas, Combivacs, arroja que una segunda dosis del suero de Pfizer a los que ya han recibido un primer pinchazo de Astrazeneca es segura y además produce una respuesta “altamente inmune”. Es decir, que combinar Vaxzevria con Cominarty (nombres comerciales de ambos fármacos) “potencia mucho” la respuesta inmunitaria: los anticuerpos IGG se multiplicaron hasta por 150 en los que recibieron una segunda dosis de Pfizer frente a aquellos que se quedaron con una sola de Astrazeneca.
Así lo constatan los resultados preliminares del estudio, que el ISCIII puso en marcha en pasado 19 de abril en cinco hospitales –Cruces en Bilbao, La Paz y Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Vall d’hebron y Clínic de Barcelona– con la participación de 678 voluntarios de entre 18 y 60 años que habían recibido una primera dosis de Astrazeneca.
El estudio se hizo público horas antes de que la Comisión de Salud Pública decidiera ayer qué ocurre con los dos millones de personas menores de 60 años que cuentan con una primera dosis del preparado de la Universidad de Oxford contra la covid: si reciben la segunda dosis de la misma vacuna o si, por el contrario, se les inocula la de Pfizer. Estas personas –la mayoría trabajadores esenciales– llevan más de un mes sin saber qué ocurrirá con su segunda dosis después de que Salud Pública decidiera a principios de abril destinar este preparado a los mayores de 60 años tras conocer algunos casos de trombos poco frecuentes en menores de esa edad, si bien la Agencia Europea del Medicamento (EMA) avaló que se les administrara Astrazeneca.
678 VOLUNTARIOS El estudio clínico impulsado por el ISCIII precisamente comenzó con el objetivo de conocer si es seguro y eficaz combinar el suero anglosueco con el de Pfizer. Tras aleatorizar a los 678 voluntarios, se dividieron en el grupo de intervención, formado por 441 participantes a los que se inyectó la segunda dosis de Pfizer entre las 8 y 12 semanas posteriores a haber recibido la de Astrazeneca.