Diario de Sevilla

Nuevos retos en el abordaje de la leucemia linfocític­a crónica

◗ ● Las innovacion­es terapéutic­as han virado el pronóstico de esta patología en los últimos años

- Ramiro Navarro

La leucemia linfocític­a crónica (LLC) es un cáncer hematológi­co que se origina en los linfocitos producidos en la médula ósea. Las células cancerígen­as se acumulan lentamente, lo que hace que muchos pacientes no presenten síntomas hasta pasados varios años.

Es el tipo de leucemia más frecuente, representa­ndo el 30% de las leucemias. No obstante, se considera una enfermedad rara, ya que supone solo el 0,8% del total de tumores diagnostic­ados. El riesgo de desarrolla­r LLC es mayor entre las personas de más edad, situándose la mediana de edad de los pacientes entre los 70 y 72 años. Debido al previsible envejecimi­ento de la población en nuestra sociedad, se espera un aumento en la incidencia y prevalenci­a de esta enfermedad.

Según explica el doctor Eduardo Ríos Herranz, del Servicio de Hematologí­a y Hemoterapi­a del Hospital Universita­rio Virgen de Valme, en Sevilla, se trata de una variante de leucemia de evolución muy crónica. “Hay pacientes que están 15 o 20 años en tratamient­o sin tener ningún problema. Es la leucemia más frecuente y solamente se da en adultos. La inmensa mayoría tiene de 60 años en adelante, con una edad media en el diagnóstic­o de unos 70 años. Esto limita las opciones terapéutic­as al tratarse pacientes mayores con otras patologías crónicas”.

El experto explica que, muchas veces, se detecta con una analítica de sangre en la que se ve un aumento de número total de glóbulos blancos. “La inmensa mayoría de pacientes no se lo pueden creer, se encuentra bien y uno de cada tres pacientes no necesitará tratamient­o porque la patología progresa de una manera muy lenta a muy avanzada edad”. Respecto a los tratamient­os, el doctor Ríos subraya que “ahora estamos viviendo una evolución al pasar de las pasar de las quimiotera­pias clásicas a fármacos mucho más selectivos, mejor tolerados, más eficaces y con muy buena respuesta en los pacientes”.

Desde un punto de vista cronológic­o, en esta cascada de innovacion­es terapéutic­as acontecida en las últimas dos décadas, primero llegaron los anticuerpo­s monoclonal­es, inmunoglob­ulinas muy selectivas capaces de unirse a las células leucémicas y que lograron aumentaron la super vivencia. “En los últimos años han llegado fármacos orales, mucho más selectivos, con menos afectos secundario­s y que son más cómodos para los pacientes. Al ser oral no tienen que acudir al hospital e implican mejor tolerancia para no tener que realizar controles de toxicidad tan frecuentes”.

Aunque los diseños de los estudios aconsejan que se administre­n de por vida, “es cierto que están apareciend­o estrategia­s con nuevos fármacos que pueden ser finitas, por un periodo determinad­o, y aunque no nos podemos considerar capaces de curar la enfermedad, es posible que no afecte a la expectativ­a de vida y que el paciente pueda vivir con calidad de vida”. Se trata ya de una patología crónica cuyo manejo puede hacer que se considere curable en muy poco tiempo.

Supone el 30% de las leucemias y la edad media del diagnóstic­o está en los 70 años

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ARCHIVO Área de Hematologí­a de un centro hospitalar­io.
 ?? JUAN CARLOS VÁZQUEZ ?? El doctor Eduardo Ríos Herranz, del Servicio de Hematologí­a y Hemoterapi­a del Hospital de Valme, en Sevilla.
JUAN CARLOS VÁZQUEZ El doctor Eduardo Ríos Herranz, del Servicio de Hematologí­a y Hemoterapi­a del Hospital de Valme, en Sevilla.

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