Las 300.000 dosis de Janssen se aparcan a la espera de la decisión de la EMA
● La Agencia Europea del Medicamento tiene la palabra tras el fiasco en EEUU
Las primeras 300.000 dosis de Janssen llegaron ayer finalmente a España, pero permanecerán en los almacenes centrales de la compañía a la espera de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se pronuncie sobre su uso tras la paralización de su administración en Estados Unidos.
Fuentes del Ministerio de Sanidad han informado a Efe de que Janssen ha recomendado conservar las vacunas de cada país y no utilizarlas hasta que el comité de seguridad de la EMA (PRAC) emita sus recomendaciones sobre ella, que se prevé para la próxima semana.
Según comunicó ayer mismo la EMA, aunque su investigación de los casos inusuales de coagulación sanguínea sigue en marcha, “mantiene la opinión” de que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos.
El regulador europeo “ha acelerado” su evaluación de los seis casos de tromboembolismos raros registrados tras la vacunación con Janssen en Estados Unidos, una investigación que el PRAC inició la semana pasada antes de que las autoridades sanitarias estadounidenses recomendaran suspender temporalmente el uso de esta vacuna.
Tras la decisión de las autoridades estadounidenses y el posterior anuncio de la compañía de que retrasaría su entrega en Europa, el departamento que dirige Carolina Darias comunicó el mates a las comunidades que hoy no recibirían las dosis que les corresponden.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, mostró ayer su confianza en que la EMA decida de forma favorable a la vacuna de Janssen y se pueda comenzar la distribución a las comunidades autónomas de las dosis recibidas.
De esta manera se ha expresado la ministra en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en la que abordó junto a los consejeros el retraso en la distribución de esta vacuna tras la paralización de su administración en EEUU, entre otros asuntos.
“Nosotros estamos preparados y dispuestos en el caso de que la EMA fuera favorable”, dijo la ministra, que insistió en que el Gobierno mantiene los objetivos de vacunación de tener inmunizada al 70% de la población a finales de agosto.
Darias celebró el adelanto de las 50 millones de dosis de la vacuna de Pfizer a Europa, dosis que estaban previstas para el cuarto trimestre del año pero con el acuerdo de la UE se recibirán en el segundo.