PharmaMar sube el 21% por su fármaco contra el virus
El medicamento demuestra una eficacia casi total para suprimir el Covid
La apuesta a doble o nada de PharmaMar ante el Covid ha salido a favor de la empresa. El medicamento que está en ensayo clínico ha mostrado que es capaz de suprimir el virus en el paciente casi al completo y la noticia se hizo notar ayer en bolsa. La acción de la empresa del Ibex 35 subió hasta un 21% a lo largo de la jornada, un respaldo que borra las pérdidas que obtuvo a finales de 2020, tras los malos resultados de su antitumoral Zepzelca en Europa.
Fue en marzo, cuando la pandemia vivía en la sombra y aún no había llegado el confinamiento domiciliario cuando la compañía desveló por primera vez las propiedades antivirales de aplidina, un medicamento que hasta entonces estaba registrado como anticáncerígeno y se había encontrado con la oposición de los reguladores europeos para su aprobación. Los primeros datos que se revelaron salían de un estudio llevado a cabo en el CSIC y que demostraban su potencial como antiviral.
Fue entonces cuando la estrategia de PharmaMar cambió. De ser una compañía centrada en el cáncer, creó una nueva división de virología para seguir invirtiendo en aplidina y los ensayos clínicos que aún le restan antes de ver la luz. Ayer, tras la publicación de los resultados en la revista Science, la apuesta de la farmacéutica reci
bió un fuerte espaldarazo.
La publicación especializada afirma que en los ensayos hechos con animales, aplidina disminuyó casi totalmente (en un 99%) la carga viral en los pulmones. Esta es una de las grandes novedades de este medicamento. Según se desprende de los estudios, la actividad antiviral se concentra más en estos órganos, que son los que más sufren con el coronavirus y cuyo deterioro lleva a la muerte.
Science también destaca que el nivel de toxicidad en el ensayo clínico con el Aplidin es significativamente más bajo que el usado en otros experimentos. Y, por último, la revista también compara el medicamento español con el único antiviral aprobado hasta ahora contra el Covid. “Posee una actividad antiviral 27,5 veces más potente que el remdesivir”. La conclusión de la revista también es clara: “Debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de Covid-19”.
En esto último es en lo que está ahora mismo la farmacéutica. Tras superar los ensayos en Fase 1/2, para los que se espera que haya resultados en algún momento, se está diseñando el Fase 3 con la Agencia Española del Medicamento. Aún no hay fecha concreta para que se lleve a cabo y los investigadores están discutiendo con las autoridades el modelo mediante el cuál llevarlo a cabo.
Hay dos formas de plantear un estudio de estas características. Uno de ellos es compararlo con placebo y el otro es hacerlo con pacientes que estén siendo tratados con el único medicamento aprobado: remdesivir. Sea cual sea la fórmula que finalmente se apruebe, se espera que hacia marzo pueda darse el pistoletazo de salida.