España vacunará la próxima semana con AstraZeneca
La Agencia Europea del Medicamento avaló ayer la dosis, pero no descarta la relación con los casos de trombosis
El Ministerio de Sanidad no desviaba ayer la mirada de Ámsterdam. La decisión de la Agencia Europea del Medicamento sobre la vacuna de AstraZeneca se esperaba a primera hora de la tarde y así fue. El antígeno recibió un sí a su eficacia y seguridad. Sin embargo, no se descarta la relación con los casos de trombosis aparecidos. “La vacuna puede estar asociada con casos muy raros de coágulos de sangre asociados con trombocitopenia, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre (elementos en la sangre que ayudan a que se coagule) con o sin sangrado”, dijo la agencia.
Tras conocerse la noticia, Carolina Darias convocó a las comunidades autónomas a una reunión de urgencia apenas una hora después. La decisión de España fue seguir el dictamen de la Agencia a partir del miércoles de la semana que viene. Este fin de semana se reunirá la ponencia de vacunas para que eleve su decisión a la comisión de salud pública. También se escuchará a las sociedades científicas y se hará una propuesta a las comunidades autónomas sobre a quién se debe vacunar y por qué grupos se reinicia el lunes en un nuevo Consejo Interterritorial. A partir de ahí se dará 48 horas para comenzar.
Con todo, la investigación de la EMA no ha concluido. De hecho, otra de las conclusiones de ayer es que en el prospecto de la vacuna se incluirá como efecto secundario “muy raro” los episodios trombóticos que se han vivido. Además, explica que los casos tienen poca relevancia estadística. “Aunque hemos visto la aparición de algunos casos muy raros de trombosis, se han producido muy pocos respecto a los más de 29 millones de personas que se han vacunado”, dijeron. Además, ese riesgo de trombosis podrían sufrirlo las mujeres más jóvenes. “Vamos a hacer pruebas para ver si estos pacientes tienen una condición previa que cause estos trombos", añadieron.
Otro de los aspectos relacionados con la investigación era si estos casos estaban circunscritos a una determinada partida de vacunas.
Se incluirán los trombos como efecto secundario “muy raro” en el prospecto
La EMA lo ha rechazado. “No hay evidencia de un problema relacionado con lotes específicos de la vacuna o con lugares de fabricación particulares de AstraZeneca”.
La compañía, que no ha cumplido hasta ahora sus compromisos con la Unión Europea en materia de suministro, se ha comprometido a enviar 30 millones hasta el 31 de marzo y 70 en el segundo trimestre (el 10% le corresponde a España). Estas dosis servirán para inmunizar a 5 millones de españoles.