España ampliará la ley ELA a todas las dolencias neurodegenerativas
El PSOE, que votará a favor de la norma del PP, registra a la vez una para dar «atención integral» también a los afectados por las enfermedades de Alzheimer, Parkinson o Huntington
La proposición de ley de atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que presentó el PP en el Congreso será, previsiblemente, admitida hoy a trámite. Tres semanas después de que el exfutbolista Juan Carlos Unzúe sacara los colores a los diputados porque la ley ELA se paralizó la pasada legislatura, cuando se prorrogó el plazo de enmiendas hasta en 50 ocasiones, la Cámara Baja recuperará un proyecto legal que prevé más investigación y formación médica, así como ayudas y mejoras en el reconocimiento de la dependencia para los afectados por esta grave enfermedad.
No obstante, el PSOE, que ha avanzado que votará a favor de la iniciativa al igual que Vox, Sumar y otros partidos, ha registrado también su propia proposición de ley, destinada a ofrecer una «atención integral», pero no solo a los enfermos de ELA, sino también de otras enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer, Parkinson o la enfermedad de Huntington, entre otras. La ministra de Sanidad, Mónica García, ya había avanzado que su intención era aprobar una ley que diera cobertura
al conjunto de enfermedades neurodegenerativas y crónicas, que en su progresión producen una situación de dependencia. En la pasada legislatura, fue Ciudadanos la formación que presentó una ley para mejorar la atención a los enfermos de ELA, que fue admitida a trámite por unanimidad en marzo de 2022, pero no vio la luz debido a que los partidos pidieron hasta en 50 ocasiones la ampliación
del plazo de enmiendas y llegó el adelanto electoral sin que la norma avanzara en su tramitación y llegara al BOE.
La queja viral
Ante ello, una semana después de que Unzúe afeara a los diputados su dejadez, una queja que se hizo viral, el presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, anunció que su partido llevaría al Congreso la ley que «los pacientes y sus familias llevan años reclamando». La norma presentada por el PP prevé la creación de un centro nacional de investigación y la declaración de dependencia del afectado (de un grado igual o superior al 33%) desde que sea diagnosticado para agilizar las prestaciones a las que tiene derecho. Asimismo, promueve programas formativos para los profesionales sanitarios, un registro estatal de pacientes para tener más datos sobre la incidencia y la epidemiología y la elaboración de un plan de atención, cuidados y servicios sociosanitarios para mejorar la calidad de vida de los enfermos.
Por su parte, la ley registrada por el PSOE, según el portavoz parlamentario, Patxi López, es «más ambiciosa» de lo que proponían los propios enfermos. Uno de sus objetivos es «racionalizar y reducir al máximo los trámites para garantizar que no se produzcan desfases significativos entre el proceso de la enfermedad y la respuesta de las administraciones públicas», según el texto registrado. Asimismo, prevé facilitar el bono social eléctrico a las personas en situación de electrodependencia, así como mejoras en los procesos de rehabilitación y en la coordinación del sistema de salud y los servicios sociosanitarios.