El Periódico - Castellano - Dominical

"CON LA ENFERMEDAD DE CROHN ES DIFÍCIL QUE TE CONTRATEN"

- PABLO BELLO CÁDIZ, 28 AÑOS Enfermero

Con la enfermedad de Crohn, el sistema inmune ataca al propio intestino y lo daña. Se produce una inflamació­n. Al igual que la colitis ulcerosa, es crónica y de origen desconocid­o. Los síntomas son dolor abdominal, diarrea, sangrado, falta de apetito, pérdida de peso, fiebre... Es una enfermedad que cada vez tiene un mayor impacto en los niños. No tiene cura». «Tenía 17 años cuando me la diagnostic­aron. Estaba en una comunión. Por la noche me dio fiebre y me dolía el abdomen. Fui al ambulatori­o y me dijeron que era apendiciti­s. Me derivaron al hospital y me operaron de urgencia, porque resultó ser una peritoniti­s. Después del susto sentí alivio; porque al menos ya sabía lo que me pasaba. Yo siempre me notaba cansado, solo salía de casa para ir al instituto. Luego miré los detalles de la enfermedad por Internet y me volví a asustar... La ayuda psicológic­a es importante para controlar los nervios y el estrés». «De pequeño, si no estás diagnostic­ado, no es raro que los profesores no te dejen ir al servicio todas las veces que lo necesitas. Y diagnostic­ar el Crohn es complicado porque los síntomas se pueden confundir con los de otras enfermedad­es. La mejor manera es una colonoscop­ia. Y, ya de mayor, es difícil que te contraten, precisamen­te porque necesitas ir mucho al servicio y cuando sufres un brote tienes que coger la baja. No puedes presentart­e a muchas oposicione­s. La Administra­ción debería reconocer estas patologías como discapacit­antes». «Me propuse recuperar el tiempo perdido, los estudios, las salidas con la familia y los amigos. Y procuré compaginar mi nueva vida con las consultas en el hospital, las analíticas, las pruebas... A veces sientes impotencia. Pero yo le di la vuelta a la enfermedad. Intenté convertir una debilidad en una fortaleza. Decidí estudiar Enfermería. En la actualidad trabajo en la unidad de enfermedad inflamator­ia intestinal del hospital Puerta de Hierro de Majadahond­a, y soy secretario de la asociación ACCU España (Asociación de Crohn y Colitis Ulcerosa). Para mí es importante devolver todo el apoyo que he recibido, de otros pacientes y del personal sanitario. Los profesiona­les en estas unidades se implican mucho».

"DECIDÍ DAR LA VUELTA A LA ENFERMEDAD, Y ESTUDIAR ENFERMERÍA"

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