La Agencia del Medicamento da luz verde a la dexametasona
Es el segundo tratamiento aprobado, tras el remdesivir
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) dio luz verde ayer al uso de la dexametasona en pacientes graves de coronavirus. Tras la revisión del comité científico, la EMA ha concluido que se puede utilizar en adultos y adolescentes hospitalizados que requieran ventilación. Por lo tanto, es el segundo tratamiento contra el Covid-19 que aprueba la EMA, después de dar el visto bueno al remdesivir en julio. Según los resultados analizados, la tasa de mortalidad entre pacientes graves tratados con dexametasona es del 29%, mientras que para el resto es del 41%.
En junio la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó aumentar la producción de dexametasona después de que un estudio de la Universidad de Oxford confirmara que este esteroide que se utiliza como antinflamatorio e inmunosupresor reduce un tercio la mortalidad de los pacientes graves del covid-19.
La autorización de la comercialización condicional del Veklury (remdesivir) para el tratamiento del virus en adultos y adolescentes a partir de los 12 años que tengan un cuadro de neumonía y que requieran de ventilación asistida fue el primer tratamiento específico contra el covid19 que recibió la autorización en la UE. La Comisión Europea aprobó la comercialización a través de un procedimiento acelerado.
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