La UE exige acelerar nuevos tratamientos contra el covid
Quiere 3 tratamientos para octubre y cinco antes de fin de año
Hasta ahora, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) solo ha autorizado un fármaco para tratar el covid-19, el antiviral remdesivir. El objetivo de la Comisión Europea es lograr la autorización de otros tres nuevos fármacos para el mes de octubre y dos más antes de que termine el 2021. Para ello, ayer presentó una nueva estrategia que contempla invertir 90 millones de euros para financiar proyectos de investigación, ensayos clínicos, análisis de nuevas opciones terapéuticas y cadenas de suministro.
«Las vacunas salvan vidas pero todavía no pueden erradicar el covid. Si queremos limitar las hospitalizaciones, acelerar los tiempos de recuperación y reducir la mortalidad hemos de dar un fuerte impulso a los tratamientos. Los pacientes de Europa y de todo el mundo deberían tener acceso a medicamentos contra el covid», argumenta la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides. Al margen del remdesivir, la EMA mantiene la evaluación continua de otros tres fármacos y ha emitido la evaluación científica de 57 tratamientos en desarrollo.
El nuevo plan de Bruselas incluye acciones y objetivos concretos: lograr tres nuevos fármacos para octubre del 2021 y dos más para finales de año, además de siete revisiones continuas de fármacos para finales de año. Al igual que con la estrategia centralizada de compra de vacunas, la intención de la Comisión es negociar contratos en nombre de la UE para la adquisición de los fármacos de forma que los Veintisiete logren un acceso rápido mediante plazos administrativos cortos.
En I+D+i, la estrategia contempla invertir 90 millones de euros en estudios de población y ensayos clínicos para establecer vínculos entre los factores de riesgo y los resultados con el objetivo de conseguir información útil para pacientes con covid persistente. La estrategia también contempla acelerar la aprobación de ensayos clínicos. Para ello, Bruselas destinará 7 millones a generar mejores datos sobre la seguridad y 5 millones para el análisis de posibles fármacos, capacidades de producción y cadenas de suministro.
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