El centro de día para enfermedades raras abrirá antes de final de año
Lo promueve la asociación Mi Princesa Rett
El centro de día destinado a usuarios con síndrome de Rett y otras enfermedades raras que promueve la asociación Mi Princesa Rett en Badajoz abrirá antes de finales de año, según las previsiones.
El presidente de la asociación, Francisco Santiago, explicó ayer a EFE que la contribución económica realizada después del convenio firmado entre la Junta de Extremadura y el Grupo Orenes, así como la efectuada por Fundación Mapfre, han permitido agilizar el inicio de las obras, cuyos trabajos ya se llevan a cabo.
El proyecto precisa de una inversión de unos 210.000 euros, tal y como manifiesta, por lo cual se llevarán a cabo además distintas iniciativas solidarias para completar la financiación precisa para obtener estos fondos.
El nuevo centro de día podrá «salvar la barrera de la edad» que hasta ahora se encontraban las instalaciones en lo relativo a las terapias que lleva a cabo la asociación en la capital pacense, pues hasta el momento solo pueden llevarse a cabo en el caso de usuarios menores de edad.
La iniciativa permitirá contar con una docena de plazas, las cuales previsiblemente estén ya cubiertas cuando se inauguren las instalaciones.
También se trabaja para disponer de todos los requisitos precisos para que la dotación se convierta en centro autorizado por el Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia (SEPAD), lo que posibilitará derivar a los usuarios, como sucede en la actualidad con el centro de terapias CromoSomos.
En este último caso, «ya hay 20 familias que reciben terapias acreditadas por el SEPAD, y otras tantas para la rehabilitación funcional», explica Santiago.