La vacuna Pfizer es efectiva en un 85% solo con la primera inyección
El hospital Sheba inoculó a más de 7.000 empleados a comienzo del año El covid sintomático en los 15 a 28 días tras recibir el fármaco bajó en este porcentaje
La primera dosis de la vacuna de Pfizer tiene una eficacia del 85%, según descubrió un estudio de trabajadores de la salud en un hospital israelí, lo que podría avivar un debate sobre el programa de dos dosis mientras los gobiernos intentan estirar los suministros.
Los hallazgos del Centro Médico Sheba se comparan con una eficacia general de alrededor del 95% en un régimen de dos dosis con 21 días de diferencia para la inyección desarrollada con BioNTech de Alemania. El estudio de Sheba, que se publicará en The Lancet, se produce un día después de que investigadores canadienses sugirieran que se retrasara la segunda dosis de Pfizer dado el alto nivel de protección de la primera inyección para aumentar la cantidad de personas que se vacunan.
Su investigación mostró una eficacia del 92,6% después de la primera dosis, según un análisis de los documentos presentados por el fabricante de medicamentos de sus ensayos en humanos en etapa tardía a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU en diciembre.
La FDA dijo entonces que los datos de esos ensayos mostraban que la vacuna comenzó a conferir cierta protección de que recibieran la segunda inyección, pero que se necesitarían más datos para evaluar el potencial de una inyección de dosis única.
Pfizer ha dicho que los regímenes de dosificación alternativos de la vacuna aún no se han evaluado y que la decisión recae en las autoridades sanitarias.
Sheba señaló que entre 7.214 empleados del hospital que recibieron su primera dosis en enero, hubo una reducción del 85% en el covid-19 sintomático dentro de los 15 a 28 días. La reducción general de infecciones, incluidos los casos asintomáticos detectados mediante pruebas, fue del 75%.
Pfizer y BioNTech anunciaron ayer que se ha administrado la dosis a las primeras participantes en un estudio global de fase 2/3 para seguir evaluando la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna contra el covid-19 en mujeres embarazadas sanas de 18 años o más.
«Estamos orgullosos de iniciar este estudio en mujeres embarazadas y de seguir reuniendo las pruebas de seguridad y eficacia para apoyar potencialmente el uso de la vacuna por parte de subpoblaciones importantes. Las mujeres embarazadas tienen un mayor riesgo de complicaciones y de desarrollar covid-19 grave, por lo que es fundamental que desarrollemos una vacuna que sea segura y eficaz para esta población. Estamos muy agradecidos a las voluntarias inscritas en el ensayo y a los investigadores del centro que dirigen el trabajo», dijo el vicepresidente senior de Investigación y Desarrollo Clínico de Vacunas de Pfizer, William Gruber.