Esperanza para Valentina
● Un grupo científico de la Pablo de Olavide investigará la enfermedad de la niña barreña
Un grupo científico de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, liderado por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar, investigará la enfermedad de la niña Valentina, de Los Barrios, que sufre una polineuropatía hipomializante congénita tipo 3, considerada una de las enfermedades más raras del mundo.
Sánchez Alcázar es médico, biólogo, doctorado en Bioquímica y Bioquímica Clínica y dirige el grupo de investigación del departamento de Fisiología, Anatomía y Biología Celular de la Universidad Pablo Olavide de Sevilla.
El grupo científico se ha prestado para investigar el caso de Valentina, cuyo objetivo principal será encontrar terapias alternativas contra enfermedades raras, según anunció el doctor Sánchez Alcázar en Los Barrios, acompañado por el alcalde, Miguel Alconchel, y los padres de Valentina, Cristina Gutiérrez y Jorge Moreno.
“Hace unos meses hicimos una rueda de prensa para dar visibilidad al caso de Valentina, hicimos un llamamiento para encontrar a un investigador y por fin se abre una puerta a la esperanza con la llegada del doctor Sánchez Alcázar y su grupo de investigación”, apuntó ayer Alconchel.
“Ahora toca conseguir los recursos con la ayuda de todos. Los padres, Jorge y Cristina, durante estos diez meses de vida de Valentina no han pedido dinero, ni han llevado a cabo ninguna acción destinada a la recaudación de fondos. Su único fin era encontrar a un investigador que arrojase un
El objetivo principal es encontrar terapias alternativas contra enfermedades raras
poco de luz, ahora toca arrimar el hombro y que un pueblo solidario como Los Barrios se vuelque con Valentina”, agregó el alcalde.
En su intervención, el doctor Sánchez Alcázar dijo que su grupo de trabajo lleva varios años trabajando en las llamadas enfermedades raras y ultrarraras. “En nuestras investigaciones lo que hacemos es modelizar la enfermedad en las células derivadas del paciente y buscar soluciones terapéuticas con fármacos que están en el mercado y cuyos efectos ya se conocen”, abundó.
El doctor destacó que en el grupo de trabajo hay experiencia en la investigación de enfermedades neurodegenerativas, en las que entraría la enfermedad de Valentina. “El objetivo es modelizar la enfermedad y buscar un tratamiento. Es un proceso lento, que lleva consigo la publicación de los datos a nivel científico, es mucha experimentación y mucho trabajo”, avisó. “No hay nada imposible para nosotros, somos un grupo de investigación persistente y vamos a trabajar para encontrar soluciones para parar la enfermedad y dar luz y esperanza a Valentina. Tenemos esa vocación”, subrayó.
La madre de Valentina, Cristina Gutiérrez, tomó la palabra y, emocionada en todo momento, agradeció a todos los que han dado visibilidad al caso de Valentina para lograr la apertura de una investigación.
Ahora es necesario el apoyo de todos. “El coste anual de la investigación es de 50.000 euros. Hemos creado la asociación El Camino de Valentina desde donde vamos a llevar a cabo todo tipo de acciones para recaudar fondos. Las donaciones se podrán hacer a través de la asociación, incluso haremos planes de aportaciones un euro al mes, que serían 12 euros al año, que podrán desgravarse luego en la declaración de la Renta. Estamos muy orgullosos por el cariño demostrado por nuestro pueblo hacia Valentina estos meses”, apuntó.