Los oncólogos piden una mayor asistencia social a los pacientes
La mitad de las personas con cáncer necesitan atención psicológica y sólo la prescribe el 20% de los médicos
Oncólogos y asociaciones de pacientes reclaman una mejor atención psicológica y social a los pacientes con cáncer y sus familias y que se incorpore en la historia clínica de los enfermos las necesidades sociales que puedan tener, como datos sobre su nivel de renta o si viven solos. Estas recomendaciones son fruto de un estudio de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y la Fundación para la Excelencia y Calidad de la Oncología (ECO), presentado ayer.
Una de las principales conclusiones del estudio es la carencia de psiconcólogos suficientes para atender a todos los afectados, tal y como denunció la directora de Relaciones Institucionales de la AECC, Ana Fernández, quien afirmó que existe una deficiencia “muy importante” en el manejo integral de la persona ante un diagnóstico “tan duro” como el de un cáncer. De hecho, la mitad de los enfermos requiere en algún momento de asistencia psicológica, una atención que, para estos expertos debería estar protocolarizada desde la primera visita al oncólogo y que es valorada por el 90% de los médicos, aunque sólo dos de cada diez la recomienda a su paciente.
Fernández denunció que en España no existe una cobertura psicológica total para estos pacientes e insistió en que esta fi- gura se integre en el Comité de Tumores y en el equipo multidisciplinar que atiende al enfermo.
Otro dato del informe pone de manifiesto que todos los oncólogos consultados (pertenecientes a 14 hospitales de toda España) consideran “muy importante” incorporar a la historia clínica las necesidades sociales que puedan presentar los enfermos, tales como las dificultades económicas que puedan presentar o si se encuentran solos. Sin embargo, sólo la mitad de los médicos añaden esta información al historial, lo que según Fernández puede afectar “de forma brutal” en la enfermedad, ya que hay fármacos que prescriben los médicos y que no forman parte de la cartera básica de servicios, suponiendo un coste añadido para el enfermo, como ciertos antidiarreicos o medicamentos para las náuseas.
También reclaman que los médicos estén pendientes de si sus pacientes acuden solos a la consulta, porque “recibir la información solo es menos eficaz que hacerlo acompañado”. Desde la AECC insisten en que sólo uno de cada 10 oncólogos y tres de cada 10 enfermeros remiten a los pacientes a las asociaciones y entidades que trabajan con ellos y que les pueden ayudar a lo largo de su enfermedad. “No puede haber un paciente con cáncer que se sienta sólo, desorientado o sin apoyo”, apostilló Fernández.