Un proyecto de telemedicina para acercar el “hospital” a los pacientes de ELA

Una ‘app’ conectará a los que sufren esta enfermedad con los centros para mejorar su calidad de vida

Un proyecto de telemedicina dirigido específicamente a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) quiere mejorar su calidad de vida y acercarlos a los profesionales especializados en condiciones de equidad, vengan de donde vengan, ya sea de Canarias o de Barcelona. Cuatro pacientes de ELA de los hospitales de Bellvitge (Hospitalet de Llobregat) y del Mar (Barcelona) han empezado este mes a usar la aplicación móvil linkELA, en un proyecto que tendrá cuatro meses de duración para su validación.

La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la impulsora del proyecto, que quiere conectar a los pacientes de ELA con todos los hospitales que ofrecen una atención multidisciplinaria.

Mónica Povedano, doctora del Bellvitge, explicó que con esta plataforma de telemedicina linkELA aseguran “la continuidad asistencial” y acercan “el hospital y los profesionales especializados al domicilio del paciente”. Además, “esta aplicación facilitará su inclusión en ensayos clínicos internacionales y el seguimiento de los datos que se generen”, de forma que tendrán “una mejor información continuada de la enfermedad”, consideró.

Covadonga Joglar, diagnosticada de ELA hace dos años y que prueba la app en este proyecto, indicó que, “aunque aún se está desarrollando, será muy positiva para los pacientes y los cuidadores, porque facilita conectar con el equipo que te lleva de forma más personalizada”. A su juicio, “en esta enfermedad es muy importante la calidad de vida de los enfermos porque no hay curación, y la alimentación, fundamental por la pérdida energética que causa la enfermedad, y el plan de medicación se pueden seguir con la aplicación”.