El PP desatasca la Ley ELA en el Congreso y el PSOE contrataca
► Tras medio centenar de bloqueos socialistas, los populares consiguen el apoyo unánime del Parlamento para su tramitación
«En la España de 2024, hay responsables responsables políticos que han bloqueado 49 veces la tramitación para poner en vigor la #LEYELA, impidiendo así que seres humanos que no tengan tengan dinero para pagar a personal sanitario mueran asfixiados al no poder sacar un simple moco». Así de tajante se manifestaba ayer Jordi Jordi Sabaté, uno de los pacientes de ELA que lucha desde hace años para que una ley que los proteja salga adelante. Pues bien, parece que una vez más, los enredos políticos políticos y la lucha de egos podría ensombrecer ensombrecer la iniciativa del Partido Popular para que, después de casi medio centenar de retrasos, esta protección se haga realidad.
A última hora de ayer, el pleno del Congreso de los Diputados dio luz verde a la Proposición de Ley Orgánica Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, a propuesta del Grupo Parlamentario Popular. Se trata de una toma de consideración de la misma que, una vez aprobada, se iniciará el trámite parlamentario oportuno.
La toma en consideración de esta proposición de Ley se lleva a cabo después de las peticiones de las asociaciones de pacientes con ELA para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esta enfermedad. Y es que, echando la vista atrás, durante la anterior legislatura legislatura ya se registró en el Congreso de los Diputados el 22 de noviembre noviembre de 2021 y en el Senado el 10 de diciembre del mismo año la toma de consideración de la Ley ELA, la cual se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022. Sin embargo, el Gobierno mostró su disconformidad disconformidad en el Senado argumentando que la Proposición de Ley «incidía directamente en los Presupuestos Generales del Estado en vigor », según recuerda Ep.
Por este motivo y posteriormente posteriormente por las elecciones y formación del nuevo parlamento, se fueron prorrogando medio centenar de veces los plazos establecidos para el registro de enmiendas.
Por este motivo, el Partido Popular Popular se ha propuesto desatascar esta situación y ayer consiguió salvar el primer obstáculo con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, si bien algunos de ellos, como Sumar Sumar o Vox, anunciaron que presentarán presentarán enmiendas. «En nuestro país se diagnostica un nuevo caso de ELA cada ocho horas, 700 nuevos casos al año», explicó ayer la popular popular Ester Muñoz, vicesecretaria de Sanidad y Educación del partido, quien además denunció el hecho de que «el Gobierno no haya aprobado aprobado ya una ley que supondría un coste de 200 millones de euros al año, con un presupuesto consolidado consolidado para el 2023 de 436.370 millones». millones».
Ella junto al presidente, Alberto Núñez Feijóo, participaron en un encuentro con pacientes de ELA donde reivindicaron la necesidad de acelerar la tramitación de esta ley. «Tenemos el texto, trabajemos el texto, no podemos perder más tiempo con nuevas tramitaciones», reclamó Muñoz frente a la presentación presentación de un texto alternativo en la Cámara. Y es que, a primera hora de la tarde y a pocas horas de comenzar comenzar el debate sobre la ley a pro►
70.000 euros anuales en cuidados
pro► Durante el debate parlamentario, la popular Ester Muñoz aseguró durante su intervención que «el coste sociosanitario que tienen que superar los pacientes de ELA oscila entre 50.000 y 70.000 euros anuales». Por ello, insistió en que «ninguna sociedad moralmente avanzada puede ofrecer como única alternativa a estos pacientes la muerte digna, cuando tienes que elegir entre eutanasia eutanasia o arruinar económicamente económicamente a tu familia». puesta del PP, el PSOE y Sumar registraron registraron una proposición de ley para pacientes con enfermedades neurodegenerativas, que incluirá la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) pero también otras como el alzheimer o el parkinson, para agilizar agilizar los trámites de administrativos o las ayudas a electrodependientes. No obstante, el PSOE, como ya había había anticipado también Sumar, votaron a favor de la toma en consideración consideración de la ley popular.
El paquete de medidas de la izquierda izquierda plantea que se reconozca, a todos los efectos, «una discapacidad discapacidad en grado igual o superior al 33% a todos los pensionistas de la Seguridad Social que tengan reconocida reconocida una pensión de incapacidad incapacidad permanente en el grado de total, absoluta o gran invalidez, y a los de clases pasivas con una pensión pensión de jubilación o de retiro por incapacidad permanente para el servicio o inutilidad».
Además, creará un canal rápido para que las personas que hayan sido diagnosticadas de enfermedades enfermedades neurodegenerativas de rápida evolución y que necesiten atención con urgencia puedan ser valoradas con carácter prioritario y mediante un trámite de urgencia para acceder, acceder, en el menor plazo de tiempo posible, a los servicios y prestaciones prestaciones del sistema para la autonomía y atención a la dependencia. Esta medida se pondrá en marcha a través través de una reforma de la Ley de Dependencia prevista en los próximos próximos seis meses.